Колдфри в Воронеже

Показания

Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа, ОРВИ: лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Колдфри; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов; выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия (тяжелое течение), сахарный диабет (тяжелое течение), беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью:

Гипертиреоз, феохромоцитома, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дуби на-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Состав

Действующие вещества: (на одну таблетку)

Таблетки дневные:

• Парацетамол - 500 мг,
• Хлорфенамина малеат - 2 мг,
• Фенилэфрина гидрохлорид - 5 мг,
• Кофеин безводный - 15 мг.

Таблетки ночные:

• Парацетамол - 500 мг,
• Хлорфенамина малеат - 4 мг,
• Фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг.

Вспомогательные вещества:

Таблетки дневные: крахмал кукурузный, повидон, желатин, магния стеарат, краситель железа оксид желтый, краситель хинолиновый желтый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Таблетки ночные: крахмал кукурузный, повидон, желатин, магния стеарат, краситель бриллиантовый голубой, краситель хинолиновый желтый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Описание лекарственной формы

Дневные таблетки — плоские, круглые таблетки светло-желтого цвета с фаской, с риской наодной стороне и с эмблемой «MedΖey» на другой стороне таблетки.Допускается наличие «мраморности» и шероховатости поверхности.

Ночные таблетки — плоские, круглые таблетки светло-зеленого цвета с фаской, с риской на одной стороне и сэмблемой «MedZey» на другой стороне таблетки. Допускается незначительная «мраморность» и шероховатость поверхности.

Побочные действия

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), сонливость, головокружение, головнаяболь, нарушение засыпания, чувство тревоги, повышенная возбудимость, мидриаз;повышение артериального давления, тахикардия; тремор, уменьшение аппетита,тошнота, рвота, эпигастральная боль; сухость во рту; задержка мочи, парезаккомодации, повышение внутриглазного давления; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия,панцитопения; гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярныйнекроз); бронхообструкция.

Взаимодействия

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина.

Антидепрессанты, противопаркинсонические иантипсихотические средства, производные фенотиазина повышают риск развитиязадержки мочи, сухости во рту, запоров на фоне применения фенилэфрина.

Индукторы микросомального окисления в печени(фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклическиеантидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличиваютпродукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола.

Глюкокортикостероиды увеличивают риск развитияглаукомы.

Парацетамол снижает эффективность урикозурическихпрепаратов.

Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО,фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению,гиперпирексии.

Ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин,селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат,адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина.

Трициклические антидепрессанты усиливаютадреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотанаповышает риск развития желудочковой аритмии.

Фенилэфрин снижает гипотензивное действиегуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующуюактивность фенилэфрина.

При одновременном назначении Колдфри сбарбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторамимикросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксическогодействия парацетамола.

Передозировки

Обусловленная, как правило, парацетамолом,проявляется после приема свыше 10–15 г последнего.

Симптомы:

В течение первых 24 ч после приема — бледностькожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушениеметаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печенимогут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке —печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть;острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствиитяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект увзрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение:

Введение донаторов SH‑групп ипредшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч после передозировкии ацетил цистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительныхтерапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введениеацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола вкрови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики