Этоксидол (Раствор) в Воронеже

Этилметилгидроксипиридина малат

острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, синдром вегетативной дистонии, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими средствами.

гиперчувствительность, острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.  С осторожностью: Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

1 ампуда содержит: этилметилгидроксипиридина малат 100 мг.Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота — 34 мг, деанол — 16 мг, глицин — 0.1 мг, динатрия эдетат — 0.5 мг, вода д/и — до 1 мл.Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или желтовато-коричневатый.

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или желтовато-коричневатый.

при в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. ТCmax - 0,25 ч. T1/2 - 1,15-1,75 ч. Выводится почками, в основном в глюкуроноконьюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Эффективность при энцефалопатиях обусловлена проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Блокирует окисление липопротеидов низкой плотности. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи.

Побочное действие: сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер), при длительном применении - тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Взаимодействие с другими ЛС: усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные средства под контролем АД.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика: является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Эффективность при энцефалопатиях обусловлена проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Блокирует окисление липопротеидов низкой плотности. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи. Фармакокинетика: при в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. ТCmax - 0,25 ч. T1/2 - 1,15-1,75 ч. Выводится почками, в основном в глюкуроноконьюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя