Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт. в Воронеже
Инструкция по применению Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
Способ применения Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
Внутрь, до еды, по 1 таб. 3 раза/сут. Рекомендуемая суточнаядоза препарата составляет 3 таблетки (150 мг). Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и клинического состоянияпациента.
В клинических исследованиях продолжительность лечения препаратомсоставляла до 8 недель.
Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следуетпринимать через равные промежутки времени. Не рекомендуетсяпринимать препарат в двойной дозе для компенсации пропущенной.
Показания к применению Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита):
- метеоризм;
- гастралгия;
- ощущение дискомфорта в эпигастральной области;
- анорексия;
- изжога;
- тошнота;
- рвота.
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| итоприда гидрохлорид | 50 мг |
| вспомогательные вещества | |
| ядро: лактозы моногидрат — 74,68 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 5 мг; кроскармеллоза натрия — 1,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 1 мг; магния стеарат — 2,52 мг | |
| оболочка пленочная: Opadry 85F18422 белый — 3 мг (поливиниловый спирт, частично гидролизированный — 1,2 мг, титана диоксид — 0,75 мг, макрогол 4000 — 0,606 мг, тальк — 0,444 мг) |
Противопоказания к применению Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
- гиперчувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
- желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст (до 16 лет);
С осторожностью: пациенты, принимающие ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметики, а также пациенты пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.
Побочные действия
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения при применении.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.
Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области.
Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.
Передозировки
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Не обнаружено взаимодействия при одновременном приеме итоприда сварфарином, диазепамом, диклофенаком, тиклопидином, нифедипином иникардипином.
Метаболическое взаимодействие на уровне изоферментов системыCYP450 не предполагается, поскольку метаболизм итоприда происходит,главным образом посредством флавин-монооксигеназы.
Итоприд усиливает моторику желудка, что может повлиять наабсорбцию препаратов при совместном применении внутрь. Особуюосторожность следует соблюдать при приеме препаратов с узкимтерапевтическим индексом, препаратов с пролонгированнымвысвобождением активного вещества или препаратов скишечнорастворимой оболочкой.
Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин,тепренон и цетраксат не влияют на прокинетическую эффективностьитоприда.
М-холиноблокаторы уменьшают эффективность итоприда.
Холинергическое действие итоприда может усиливаться приодновременном применении м-холиномиметиков, а также ингибиторовхолинэстеразы.
Фармакокинетика
Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax — 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата Tmax в плазме — около 0,5–0,75 ч. При повторном приеме по 50–200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.
Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%, с α1-кислым гликопротеином менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях (Vd — 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, грудное молоко.
Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2–3% от активности итоприда.
Выводится почками. Т1/2 составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2 — увеличивается.
Фармакодинамика
Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
При беременности
Итоприд противопоказан при беременности.
При приеме препарата в терапевтических дозах итоприднезначительно проникает в грудное молоко, поэтому следуетпрекратить прием препарата в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан детям до 16 лет.
Специальные инструкции
При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение.
При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-допаминовымирецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активируетвысвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия сD2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызываетдозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма сD2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активностиацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряеттранзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влиянияна сывороточные концентрации гастрина.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Способ применения Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
Внутрь, до еды, по 1 таб. 3 раза/сут. Рекомендуемая суточнаядоза препарата составляет 3 таблетки (150 мг). Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и клинического состоянияпациента.
В клинических исследованиях продолжительность лечения препаратомсоставляла до 8 недель.
Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следуетпринимать через равные промежутки времени. Не рекомендуетсяпринимать препарат в двойной дозе для компенсации пропущенной.
Показания к применению Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита):
- метеоризм;
- гастралгия;
- ощущение дискомфорта в эпигастральной области;
- анорексия;
- изжога;
- тошнота;
- рвота.
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| итоприда гидрохлорид | 50 мг |
| вспомогательные вещества | |
| ядро: лактозы моногидрат — 74,68 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 5 мг; кроскармеллоза натрия — 1,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 1 мг; магния стеарат — 2,52 мг | |
| оболочка пленочная: Opadry 85F18422 белый — 3 мг (поливиниловый спирт, частично гидролизированный — 1,2 мг, титана диоксид — 0,75 мг, макрогол 4000 — 0,606 мг, тальк — 0,444 мг) |
Противопоказания к применению Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
- гиперчувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
- желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст (до 16 лет);
С осторожностью: пациенты, принимающие ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметики, а также пациенты пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.
Побочные действия
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения при применении.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.
Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области.
Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.
Передозировки
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Не обнаружено взаимодействия при одновременном приеме итоприда сварфарином, диазепамом, диклофенаком, тиклопидином, нифедипином иникардипином.
Метаболическое взаимодействие на уровне изоферментов системыCYP450 не предполагается, поскольку метаболизм итоприда происходит,главным образом посредством флавин-монооксигеназы.
Итоприд усиливает моторику желудка, что может повлиять наабсорбцию препаратов при совместном применении внутрь. Особуюосторожность следует соблюдать при приеме препаратов с узкимтерапевтическим индексом, препаратов с пролонгированнымвысвобождением активного вещества или препаратов скишечнорастворимой оболочкой.
Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин,тепренон и цетраксат не влияют на прокинетическую эффективностьитоприда.
М-холиноблокаторы уменьшают эффективность итоприда.
Холинергическое действие итоприда может усиливаться приодновременном применении м-холиномиметиков, а также ингибиторовхолинэстеразы.
Фармакокинетика
Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax — 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата Tmax в плазме — около 0,5–0,75 ч. При повторном приеме по 50–200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.
Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%, с α1-кислым гликопротеином менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях (Vd — 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, грудное молоко.
Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2–3% от активности итоприда.
Выводится почками. Т1/2 составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией Т1/2 — увеличивается.
Фармакодинамика
Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
При беременности
Итоприд противопоказан при беременности.
При приеме препарата в терапевтических дозах итоприднезначительно проникает в грудное молоко, поэтому следуетпрекратить прием препарата в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан детям до 16 лет.
Специальные инструкции
При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение.
При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-допаминовымирецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активируетвысвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия сD2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызываетдозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма сD2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активностиацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряеттранзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влиянияна сывороточные концентрации гастрина.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Цены на Итомед в других городах
Фото Итомед
Часто задаваемые вопросы о Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт.
- Купить Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт. в Воронеже – цена 798 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт. на складе: доставка в 757 аптек Воронежа.
- Официальная инструкция по применению Итомед, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 100 шт., сертификаты, отзывы и фото.
