Фосфомицин купить в Ставрополе по цене от 40 руб., инструкция по применению, заказать Фосфомицин в интернет-аптеке POLZAru с доставкой в аптеку

Фильтры

Сначала популярные

Сначала дорогие

Сначала дешевые

По рецепту

407 руб. Фосфомицин-ЛекТ, порошок д/приг раствора, 3 г Купить

Нет в наличии

40 руб. Фосфомицин Эспарма, порошок, 3 г

Нет в наличии

Фосфомицин Канон, гранулы для приг. р-ра для приема внутрь 3 г, пакет 8 г, 1 шт.

Аналоги Фосфомицин

1 144 руб. Монурал, гранулы для приготовления раствора, пакетики 3 г, 2 шт. Купить

729 руб. Монурал, гранулы для приготовления раствора, пакетик 3 г, 1 шт. Купить

600 руб. Уронормин-Ф, порошок 3 г, пакетик 8 г, 1 шт. Купить

1 058 руб. Уронормин-Ф, порошок 3 г, пакетики 8 г, 2 шт. Купить

511 руб. Экофомурал гранулы для приг раствора для внутр. прим. 3г пакет 8г, 1 шт. Купить

2 073 руб. Уро-Ваксом, капсулы 6 мг, 30 шт. Купить

4 929 руб. Уро-Ваксом, капсулы 6 мг, 90 шт. Купить

283 руб. Фурагин-Алиум, таблетки 50 мг, 30 шт. Купить

290 руб. Фурагин, таблетки 50 мг, 30 шт. (Усолье-Сибирский ХФЗ) Купить

Акция

317 руб. 397 –20% Фурагин, таблетки 50 мг (Озон), 30 шт. Купить

879 руб. Канефрон Н, таблетки покрыт. плен. об., 60 шт. Купить

1 574 руб. Канефрон Н, таблетки покрытые оболочкой, 120 шт. Купить

Инструкция по применению Фосфомицин

Для товара Фосфомицин Эспарма, порошок, 3 г

Действующее вещество

Показания

Противопоказания

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Побочные действия

Взаимодействия

Передозировки

Фармакологическое действие

Источники

Характеристики

Действующее вещество

Фосфомицин

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину
микроорганизмами:
- острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;
- бактериальный неспецифический уретрит;
- бессимптомная массивная бактериурия у беременных;
- послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;
Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и
при трансуретральных диагностических исследованиях.

Противопоказания

повышенная чувствительность к фосфомицину или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/мин);
дети младше 12 лет;
гемодиализ;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция.

Состав

1 пакет 8 г содержит:

действующее вещество: фосфомицина трометамол – 5,631 г (эквивалентно 3,0 г

фосфомицина);

вспомогательные вещества: сахароза – 2,244 г; ароматизатор апельсиновый – 0,065 г;

ароматизатор мандариновый – 0,050 г; сахарин натрия – 0,010

Описание лекарственной формы

Гомогенный порошок белого или почти белого цвета, с фруктовым запахом, без агломератов и посторонних частиц.

Фармакокинетика

Всасывание: при приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и

достигает биодоступности порядка 50 %. Максимальная концентрация в плазме

наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период

полувыведения из плазмы равен 4 часам.

Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче.

: фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате

и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая

Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБсК), достигается через 24-48

часов после перорального приема.

Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер.

После однократного приема фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых

количествах.

Выведение: фосфомицин выводится в неизмененном виде, в основном, почками путем

клубочковой фильтрации (40-50 % принятой дозы обнаруживается в моче), причем период

полувыведения составляет около 4 часов, и в меньшей степени - с калом (18-28 % дозы).

Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после

приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной

рециркуляции.

Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности.

Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между

фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации

установлена линейная зависимость.

Фармакодинамика

Фосфомицин Эспарма содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-

пропандиол)(2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] - антибактериальное средство

широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для

лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением

первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом

фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент

УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования

УДФ-N-ацетил-3-О-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-

ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий сослизистыми оболочками мочевого пузыря,

которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия

препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и

взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками.

Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных

микроорганизмов, обычно выделяемыхмочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus

spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterrococcus faecalis.

Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов

gIpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов иглюкозофосфатов, соответственно.

Побочные действия

По частоте развития побочные явления находятся в следующих группах: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100−<1/10); нечасто (≥1/1000−<1/100); редко (≥1/10000−<1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (частота возникновения побочных явлений на основании существующих данных не определяется).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, астения; нечасто — ощущение онемения кожи, ползания мурашек, парестезия; неизвестно — неврит зрительного нерва.

Со стороны ССС: редко — тахикардия; неизвестно — снижение АД.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно — бронхиальная астма.

Со стороны иммунной системы: неизвестно — кожный зуд, анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница).

Со стороны ЖКТ: нечасто — диарея, тошнота, диспепсия; редко — рвота; неизвестно — псевдомембранозный колит, боль в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — вульвовагинит.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — тромбоцитоз, лейкопения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействия

При совместном применении с фосфомицином, метоклопрамид снижает концентрацию

фосфомицина в сыворотке крови и моче.

Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению

концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.

Другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного

тракта, могут вызывать аналогичный эффект.

Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного

нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были

зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов

антивитамина K. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст

и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли

изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее,

определенные классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно:

фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины.

Передозировки

Данные в отношении передозировки фосфомицина для приема внутрь ограничены. У

пациентов, принявших чрезмерную дозу фосфомицина, наблюдались следующие реакции:

нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический»

привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса.

Лечение при передозировке - симптоматическое и поддерживающее.

В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.

Фармакологическое действие

Антибиотик.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики

Торговое название

Фосфомицин

Действующее вещество (МНН)

Фосфомицин

Дозировка

3 г

Форма выпуска

порошок

Первичная упаковка

Количество в упаковке

Производитель

Линдофарм

Страна

Германия

Срок годности

GTIN (штрих-код)

4029438020103

ФТГ

Антибиотик