Альтевир в Ставрополе
Инструкция по применению Альтевир
Действующее вещество
Интерферон альфа-2bПоказания
Альтевир®применяется в комплексной терапии у взрослых:
- Прихроническом вирусном гепатите В без признаков цирроза печени;
- Прихроническом вирусном гепатите С в отсутствии признаков печеночнойнедостаточности (монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином);
- Припапилломатозе гортани, остроконечных кондиломах;
- Приволосатоклеточном лейкозе, хроническом миелолейкозе, неходжкинской лимфоме,меланоме, множественной миеломе, саркоме Капоши у больных СПИДом,прогессирующем раке почки.
Противопоказания
Повышеннаячувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2b или любому изкомпонентов препарата.
Тяжелыесердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (неконтролируемая хроническаясердечная недостаточность, перенесенный в течение предыдущих 6 месяцев инфарктмиокарда, выраженные нарушения сердечного ритма).
Тяжелая почечнаяи/или печеночная недостаточность, в том числе, вызванная наличием метастазов.
Эпилепсия идругие тяжелые нарушения функций центральной нервной системы, особенновыражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками (в том числе,в анамнезе).
Хроническийгепатит с декомпенсированным циррозом печени.
Проводимое илипроведенное в течение предыдущих 6 месяцев лечение иммунодепрессивнымилекарственными средствами, не считая завершенный кратковременный курс леченияглюкокортикостероидами.
Аутоиммунныйгепатит или иное аутоиммунное заболевание, заболевание щитовидной железы,не поддающееся контролю общепринятыми терапевтическими методами.
Декомпенсированныезаболевания легких, в том числе, хроническая обструктивная болезнь легких,декомпенсированный сахарный диабет, гиперкоагуляция, в том числе, притромбофлебите, тромбоэмболии легочной артерии.
Выраженнаямиелосупрессия.
Беременность ипериод гудного вскармливания.
Детский возрастдо 18 лет.
Состав
1 мл раствора содержит 1, 3, 5, 10 млн. ME интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного.
Вспомогательные вещества: натрия ацетат 0,00164 г, натрия хлорид 0,005844 г, динатрия эдетата дигидрат 0,000075 г, полисорбат - 80 0,0001 г, декстран 40 раствор для инфузий 10% 0,05 г, вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачнаябесцветная жидкость.
Фармакокинетика
При п/к или в/мвведении интерферона альфа-2b биодоступность его составляетот 80% до 100%. Время достижения Cmax составляет 4–12ч, Т1/2 — 2–6 ч соответственно. Через 16–24 ч после введениярекомбинантный интерферон в сыворотке крови не определяется. Метаболизмосуществляется в печени. Интерфероны альфа могут нарушать окислительныеметаболические процессы, снижая активность «печеночных» (микросомальныхферментов системы цитохрома Р450. Выводятся в основном почками путемклубочковой фильтрации.
Фармакодинамика
Побочные действия
гиппоподобныесимптомы
Наиболее часто вначале применения препарата Альтевир® может наблюдаться характерныйдля интерферонов гиппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль,мышечные и/или суставные боли, слабость, тошнота). Эти проявления обычноумеренно выражены, наблюдаются в начале лечения и уменьшаются при продолжениилечения.
Реакции состороны пищеварительной системы
Редко отмечаютсярвота, сухость во рту, изменение вкуса, боли в животе, диспепсия, потеряаппетита, снижение массы тела.
Реакции состороны нервной системы
Редко отмечаютсяраздражительность, нервозность, головокружение, бессонница, депрессия,суицидальные мысли и попытки, астения, сонливость, недомогание, тревожность.
Реакции состороны сердечно-сосудистой системы
Редко отмечаютсяснижение артериального давления, тахикардия.
Реакции состороны кожи и подкожной клетчатки
Редко придлительном применении препарата Альтевир® возможно развитиеалопеции, повышенное потоотделение, кожная сыпь, зуд кожи.
Реакции состороны костно-мышечной системы
Очень редкоотмечаются артралгии.
Реакции состороны эндокринной системы
Интерферонымогут оказывать влияние на функцию щитовидной железы, очень редко вызываяразвитие аутоиммунного тиреоидита. На фоне длительного применения препаратаАльтевир® необходимо один раз в 6 месяцев контролировать показателигормонов щитовидной железы.
Отклонениялабораторных показателей
Редко могутнаблюдаться изменения лабораторных показателей: лейкопения, ганулоцитопения,снижение гемоглобина, тромбоцитопения, повышение активности печеночныхферментов. Эти изменения являются дозозависимыми и обратимыми и исчезают втечение 72 часов после перерыва в лечении или его прекращения.
Взаимодействия
ВзаимодействиеАльтевира® с другими лекарственными средствами полностью не изучено.С осторожностью следует применять Альтевир® одновременно соснотворными и седативными средствами, наркотическими анальгетиками ипрепаратами, оказывающими миелосупрессивный эффект.
Приодновременном применении Альтевира® и теофиллина необходимоконтролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимостиизменять режим его дозирования.
При примененииАльтевира® в комбинации с химиотерапевтическими препаратами(цитарабин, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид) повышается риск развитиятоксических эффектов.
Передозировки
В клиническихисследованиях не было зарегистрировано случаев непреднамеренной передозировки.В случае превышения дозы, в том числе увеличения разового объема или частотыприема в неделю, немедленно сообщите врачу. В случае передозировки пациентдолжен быть госпитализирован для наблюдения и проведения при необходимостиподдерживающей терапии.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Фото Альтевир