Супракс (Таблетки) в Санкт-Петербурге
Инструкция по применению Супракс
Действующее вещество
ЦефиксимПоказания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Состав
| 1 таб. | |
| цефиксима тригидрат | 447.7 мг, |
| что соответствует содержанию цефиксима | 400 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 44.5 мг, гипролоза низкозамещенная - 40 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, повидон - 5 мг, магния стеарат - 10 мг, кальция сахарината трисесквигидрат - 20 мг, ароматизатор клубничный FA15757 - 5 мг, ароматизатор клубничный PV4284 - 2.5 мг, краситель "желтый солнечный закат" (Е110) - 0.3 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки диспергируемые бледно-оранжевого цвета, продолговатые, с риской на обеих сторонах, с запахом клубники.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи, однако Cmax цефиксима в сыворотке достигается быстрее на 0.8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. Т1/2 зависит от дозы и составляет 3-4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек при КК от 20 до 40 мл/мин Т1/2 увеличивается до 6.4 ч, при КК 5-10 мл/мин – до 11.5 ч.
Фармакодинамика
Механизмдействия
Полусинтетическийантибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказываетбактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточнойстенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию (β-лактамаз, продуцируемыхмногими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
Спектрпротивомикробной активности
В условияхклинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена приинфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes,Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteusmirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Цефиксим такжеобладает активностью in vitro против грамположительных — Streptococcusagalactiae и грамотрицательных бактерий — Haemophilus parainfluenzae,Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurellamultocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp.,Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
К препаратуустойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeriamonocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcusspp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis,Clostridium spp.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.
Взаимодействия
Блокаторыканальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима черезпочки, что может привести к симптомам передозировки.
Цефиксим снижаетпротромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Приодновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличениеконцентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведениетерапевтического лекарственного мониторинга.
Передозировки
При приеме вдозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанныхвыше дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промываниежелудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ иперитонеальный диализ не эффективны.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Сертификаты Супракс
Фото Супракс
