Ингарон в Санкт-Петербурге

Лечение местно-распространенногои метастатического рака почки, диссеминированной меланомы кожи,местно-распространенного и диссеминированного рака молочной железы,плоскоклеточного рака шейки матки IA2‑IIBстадии в качестве иммуномодулятора, в том числе в комбинации с химиотерапией.

Лечение хронического вирусногогепатита C, хронического вирусного гепатита B, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулезалегких в комплексной терапии.

Лечение генитальнойгерпесвирусной инфекции и опоясывающего лишая (herpes zoster) в монотерапии.

Лечение урогенитальногохламидиоза в комплексной терапии.

Лечение хронического простатита вкомплексной терапии.

Лечение аногенитальных бородавок(вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.

Профилактика инфекционныхосложнений у пациентов с хронической гранулематозной болезнью.

Индивидуальная непереносимостьинтерферона гамма или любого другого компонента препарата. Аутоиммунныезаболевания. Сахарный диабет. Беременность.

Препарат представляет собойрыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.

Частота развития возможныхнежелательных реакций изложена в соответствии с классификацией по частотевстречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто(>1/1000, но <1/100). редко (>1/10000, но <1/1000), очень редко(<1/10000); частота неизвестна.

Побочные эффекты препарата Ингарон^®,наблюдаемые в ходе клинических исследований, были представлены преимущественнопроявлениями гриппоподобного синдрома: повышением температуры, ознобом,головной болью, миалгией, артралгией, слабостью, — которые развивались послепервых инъекций препарата и поддавались коррекции лекарственными средствами сжаропонижающим и анальгезирующим действием, не требуя отмены препарата Ингарон^®.В большинстве случаев, температура тела не повышалась выше 37,5 °C и купировалась самостоятельно.

В основном, зарегистрированныепобочные эффекты были обратимыми и легко контролировались назначениемсопутствующей терапии (антидепрессантов при депрессии; антигистаминных средствпри кожной сыпи).

Нарушения со стороны крови илимфатической системы:

Частота неизвестна — тромбоцитопения¹*,нейтропения²*, анемия²*, лимфопения³.

Нарушения со стороны иммуннойсистемы:

Частота неизвестна — аутоиммунный тиреоидит;

Частота неизвестна — аллергические реакции⁴.

Нарушения со стороныжелудочно-кишечного тракта:

Часто —рвота²*, тошнота².

Нарушения со стороны обменавеществ и питания:

Часто — снижение веса, анорексия³.

Нарушения со стороны психики:

Частота неизвестна — депрессия.

Нарушения со стороны нервнойсистемы:

Часто — общее недомогание, головные боли³;

Частота неизвестна — головокружение.

Нарушения со стороны дыхательнойсистемы, органов грудной клетки и средостения:

Частота неизвестна — ринорея.

Нарушения со стороны кожи иподкожных тканей:

Частота неизвестна — аллергическая сыпь, алопеция⁵**.

Нарушения со стороны скелетно-мышечнойи соединительной ткани:

Часто —миалгия³.

Общие расстройства и нарушения вместе введения:

Часто — гриппоподобный синдром(слабость, озноб, повышение температуры тела).

Лабораторные и инструментальныеданные:

Частота неизвестна — повышение концентрации ферментовпечени³**, повышение концентрации билирубина³*,креатинина³*, мочевины³*, глюкозы³**.

¹ Отмечено у пациентов, получавшихкомплексную терапию при гепатите B,C, а также при лечениионкологических заболеваний.

² Отмечено у пациентов, получавшихпрепарат в составе химиотерапии при онкологических заболеваниях.

³ Отмечено у пациентов, получавшихпрепарат при диссеминированной меланоме кожи.

⁴ Отмечено у пациентов, получавшихкомплексную терапию при гепатите В, С, а также при лечении диссеминированноймеланомы.

⁵ Отмечено у пациентов, получавшихкомплексную терапию при гепатите С, а также при лечении онкологическихзаболеваний.

* Отмечено с одинаковой частотойу пациентов, получавших препарат в составе химиотерапии или получавших толькохимиотерапию

** Отмечено с меньшей частотой упациентов, получавших препарат в составе химиотерапии, в сравнении спациентами, получавшими только химиотерапию

Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизатаили готового раствора для внутримышечного и подкожного введения Ингарон^®с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды дляинъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества.

Случаи передозировки не известны.