Имунофан (Раствор) в Санкт-Петербурге
Инструкция по применению Имунофан
Действующее вещество
Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргининПоказания
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.Профилактика обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита у взрослых и детей старше 2-х лет: хронического вирусного гепатита, бруцеллеза.Профилактика развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне проведения курса химиолучевой терапии.Лечение в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями.У взрослых:- в комплексной терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция), в комплексной или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадии) различной локализации;- в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, хронического бруцеллеза;- в комплексной терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз);- при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями;- в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, псориаза.У взрослых и детей старше 2-х лет:- в комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз;- при лечении дифтерии, дифтерийного бактерионосительства.У детей старше 2-х лет:- в комплексной терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет.Беременность и лактация:Вследствие недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Состав
| Раствор для внутримышечного и подкожного введения | 1 мл |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: глицин; натрия хлорид; вода для инъекций |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| имунофан | 100 мкг |
| вспомогательные вещества: вода очищенная; глицин; твердый жир; твин 80 |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Спрей для назального применения дозированный | 1 доза |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; бензалкония хлорид; глицин; натрия эдетат (трилон Б); вода очищенная |
во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Раствор для инъекций: бесцветная прозрачная жидкость.
Суппозитории: однородные суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается слабый специфический запах.
Спрей назальный: прозрачная, или слабоопалесцирующая бесцветная, или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый специфический запах.
Фармакокинетика
Действие препарата начинает развиваться в течение 2 - 3 часов(быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленнаяфазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2 - 3 суток)проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект, усиливаетсяантиоксидантная защита организма путем стимуляции продукциицерулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препаратнормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распадфосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты споследующим снижением уровня холестерина крови и продукциимедиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражениипечени препарат предотвращает цитолиз; снижает активностьтрансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток,продолжительность до 7-10 суток) происходит усиление - реакцийфагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10сутки,продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующеедействие препарата - восстановление нарушенных показателейклеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдаетсявосстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличениепродукции 5 специфических антител. Влияние препарата на продукциюспецифических противовирусных и антибактериальных антителэквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последнихпрепарат не оказывает . существенного влияния на продукциюреагиновых антител класса IgE и не усиливает реакциюгиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулируетобразование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственнуюустойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность кдействию химиотерапевтических препаратов.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
Побочные действия
Возможна индивидуальная непереносимость. Возможны аллергические реакции..
Взаимодействия
Для всех лекарственных форм: возможно сочетание с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами (действие Имунофана® не зависит от продукции ПГЕ2).
Раствор для инъекций: случаев взаимодействия Имунофана® с другими ЛС не зарегистрировано.
Спрей назальный: повышает эффективность других видов лекарственной терапии; применение имунофана способствует преодолению резистентности к терапии ГКС.
Передозировки
Случаи передозировки препарата не известны.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее средство.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Сертификаты Имунофан
Фото Имунофан
