Эводин в Санкт-Петербурге
Сначала популярные
Фильтры
Сначала популярные
Инструкция по применению Эводин
Действующее вещество
Показания
Противопоказания
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Побочные действия
Взаимодействия
Передозировки
Источники
Характеристики
Действующее вещество
ЭвоглиптинПоказания
Сахарный диабет 2 типа в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве:
- монотерапии;
- комбинированной терапии с метформином.
Противопоказания
Гиперчувствительность к эвоглиптину и/или другим ингибиторам ДПП-4, и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Сахарный диабет 1 типа.
Диабетический кетоацидоз.
Беременность и период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности эвоглиптина у детей и подростков до 18 лет).
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) II-IV функционального класса по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA).
С осторожностью:
- У пациентов с ХСН I функционального класса по классификации NYHA;
- У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и тяжелой степени;
- У пациентов с печеночной недостаточностью;
- У пациентов с наличием острого панкреатита в анамнезе;
- У пожилых пациентов.
Беременность и лактация:
Применение эвоглиптина во время беременности противопоказано. Контролируемых рандомизированных исследований эффективности и безопасности эвоглиптина у беременных не проводилось. Результаты исследования на животных показали, что эвоглиптин проникает через плацентарный барьер и определяется в крови плода.
Данных о проникновении эвоглиптина в грудное молоко человека нет. Результаты доклинических исследований показали, что эвоглиптин проникает в молоко лактирующих крыс. Применение эвоглиптина в период грудного вскармливания противопоказано.
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| эвоглиптина тартрат | 6,869 мг |
| (эквивалентно эвоглиптину — 5,0 мг) | |
| вспомогательные вещества: маннитол; прежелатинизированный крахмал; гипролоза низкозамещенная; гипролоза; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат | |
| оболочка пленочная: Опадрай® 03В28796 белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ) |
Описание лекарственной формы
Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до слегка желтого цвета с гравировкой "EVO" с одной стороны. На поперечном срезе ядро почти белого цвета.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность эвоглиптина при однократном приеме внутрь составляет более 50%. Совместный прием эвоглиптина и пищи не оказывает влияния на абсорбцию. У здоровых пациентов после однократного перорального приема эвоглиптина в дозах от 1,25 мг до 60 мг время достижения максимальной концентрации (tCmax) составляет от 3 до 5,5 часов. При однократном приеме эвоглиптина в дозе 5 мг здоровыми добровольцами его максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови была равна 5,6 ± 1,3 мкг/л. При увеличении дозы наблюдается повышение Сmах в плазме крови и площади под кривой "концентрация-время" (AUClast).
При многократном пероральном приеме эвоглиптина в дозах 5 мг, 10 мг и 20 мг один раз в сутки равновесное состояние достигается к третьим суткам. При достижении равновесного состояния Сmах эвоглиптина наблюдалась через 4,0-5,0 часов после приема препарата.
Распределение
Примерно одинаково распределяется между цельной кровью и плазмой, около 46% эвоглиптина связывается с плазменными белками.
В доклинических исследованиях установлено, что эвоглиптин быстро распределяется по всем тканям организма (за исключением тканей сердца и мезентерия), проникает в систему кровообращения плода и молоко лактирующих крыс.
Метаболизм
Основная часть эвоглиптина циркулирует в крови в неизмененном виде (более 80%). В процессе биотрансформации у человека образуется 5 метаболитов, не обладающих ДПП-4-ингибирующей активностью, обнаруживаемых преимущественно в плазме и моче.
Эвоглиптин метаболизируется, преимущественно, CYP3A4. В исследованиях in vitro эвоглиптин не ингибировал ферменты CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 и не индуцировал ферменты CYP1A2, 2В6 и 3А4.
Выведение
После однократного приема эвоглиптина в дозе от 1,25 до 60 мг, средний период полувыведения (t1/2) составляет от 32,5 до 39,8 часов. При многократном приеме - от 32,9 до 38,8 часов.
У здоровых взрослых людей примерно 46,1% полученной дозы выводится почками и примерно 42,8% выводится через кишечник (включая и метаболиты).
Пациенты с почечной недостаточностью
Увеличение AUClast и Cmax при однократном приеме эвоглиптина пациентами со сниженной функцией почек было пропорционально степени ее снижения. Экспозиция эвоглиптина, определяемая через AUClast, повышалась в 1,32 раза у пациентов с расчетной скоростью клубочковой фильтрации (рСКФ) от 30 до 59 мл/мин ив 1,52 раза у пациентов с рСКФ от 15 до 29 мл/мин - по сравнению с данными здоровых добровольцев. Сmах была выше в 1,80 раза при рСКФ от 30 до 59 мл/мин и в 1,98 раза при рСКФ от 15 до 29 мл/мин - по сравнению с данными здоровых добровольцев.
При снижении почечной функции также было зарегистрировано повышение ингибирования активности ДПП-4: период ? 80% ингибирования ДПП-4 в плазме был тем продолжительнее, чем больше было выражено снижение функции почек.
Половые различия
Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию эвоглиптина в плазме.
Фармакодинамика
Механизм действия
Эвоглиптин является активным при приеме внутрь, селективным ингибитором сериновой протеазы - фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), участвующего в инактивации инкретиновых гормонов (инкретинов): глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Оба инкретина участвуют в поддержании гомеостаза глюкозы. ГПП-1 и ГИП секретируются в кишечнике, низкие в течение суток базальные концентрации инкретинов повышаются в ответ на прием пищи. В физиологических условиях активность инкретинов ограничивается ферментом ДПП-4 (ГПП-1 и ГИП быстро гидролизуются под действием ДПП-4 с образованием неактивных форм). При низкой концентрации глюкозы в крови инкретины не влияют на выброс инсулина и секрецию глюкагона. При нормальной или повышенной концентрации глюкозы в крови ГПП-1 и ГИП способствуют увеличению синтеза инсулина, а также его секреции ?-клетками поджелудочной железы за счет сигнальных внутриклеточных механизмов, связанных с циклическим аденозинмонофосфатом (АМФ). Кроме того, ГПП-1 снижает секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы. Снижение концентрации глюкагона на фоне повышения концентрации инсулина способствует уменьшению продукции глюкозы в печени, что в свою очередь приводит к снижению гликемии. Эвоглиптин обратимо связывается с ферментом ДПП-4, предотвращая гидролиз инкретинов и вызывая устойчивое повышение концентрации активных форм ГПП-1 и ГИП.
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) с гипергликемией изменение секреции инсулина и глюкагона приводит к значительному снижению концентрации гликированного гемоглобина (HbAlc) и глюкозы в плазме крови.
Эвоглиптин связан с меньшим риском гипогликемии в сравнении с другими пероральными гипогликемическими препаратами других групп. В отличие от производных сульфонилмочевины и тиазолидиндионов (глитазонов), для которых частой нежелательной реакцией на фоне терапии является увеличение массы тела, прием эвоглиптина не оказывает влияния на массу тела пациента.
Побочные действия
Монотерапия
В клинических исследованиях II-III фазы частота развития и степень тяжести нежелательных явлений была сопоставимой в группах эвоглиптина и плацебо. Также при проведении клинических исследований не было отмечено каких-либо рисков, ассоциированных с длительным (52 недели) применением эвоглиптина.
При применении эвоглиптина в дозе 5 мг в качестве монотерапии (в течение 12, 24 и 52 недель) наблюдались следующие нежелательные реакции (HP):
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастрит.
Инфекционные и паразитарные заболевания: назофарингит.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: контактный дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: зубная боль.
Комбинированная терапия
HP, выявленные при проведении 2-х контролируемых клинических исследований препарата эвоглиптин 5 мг при применении эвоглиптина в дозе 5 мг в комбинации с метформином в течение 24-х недель и 52-х недель, частота которых превысила 3%, составили:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: расстройство пищеварения, диарея, гастрит.
Инфекционные и паразитарные заболевания: ринофарингит, инфекции верхних дыхательных путей.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд.
Гипогликемия
Все случаи гипогликемии, зарегистрированные в 24-недельном исследовании монотерапии и комбинированной терапии, были слабо выраженными и разрешились самостоятельно.
Клинически значимых изменений жизненно важных показателей у пациентов, принимавших эвоглиптин, выявлено не было.
Таким образом, во время клинических исследований не было отмечено каких-либо достоверно подтвержденных рисков по безопасности, ассоциированных с применением эвоглиптина.
Если любые из указанных в инструкции HP усугубляются или возникли любые другие HP, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействия
В доклинических исследованиях показано, что эвоглиптин, главным образом, метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. По данным доклинических исследований, эвоглиптин не ингибирует CYP1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4, так же он не является индуктором CYP1A2, 2В6 и 3А4. Таким образом, взаимодействие эвоглиптина с другими препаратами, действующими как субстрат для этих ферментов, маловероятно. Хотя исследования in vitro показали, что эвоглиптин является субстратом р-гликопротеина (P-gp) и слабым субстратом белка резистентности рака молочной железы, он не ингибирует перенос, в котором участвуют эти транспортеры. Кроме того, эвоглиптин не выступал субстратом ОАТ1, ОАТЗ, ОСТ2, ОАТР181 и ОАТР183 и не ингибировал их.
Таким образом, маловероятно, что эвоглиптин в терапевтической дозе может взаимодействовать с препаратами, выступающими субстратом вышеуказанных транспортеров.
Взаимодействие эвоглиптина с метформином
Совместное применение эвоглиптина 5 мг и метформина 1000 мг 2 раза в сутки до достижения равновесной концентрации не выявило клинически значимых изменений параметров фармакокинетики эвоглиптина и метформина. Определяемые в равновесном состоянии площади под кривой "концентрация-время" не различались как после одновременного приема эвоглиптина и метформина (Т) и только эвоглиптина (R) - соотношение AUC(T/R) = 1,02 (90% ДИ 0,99 - 1,06), так и после одновременного приема эвоглиптина и метформина (Т) и только метформина (R) - соотношение AUC(T/R) = 0,94 (90% ДИ 0,89 - 0,98). Определяемые в равновесном состоянии значения максимальной концентрации препаратов также клинически не различались как после одновременного приема эвоглиптина и метформина (Т) и только эвоглиптина (R) - соотношение Cmax(T/R) = 1,06 (90% ДИ 1,01 - 1,12), так и после одновременного приема эвоглиптина и метформина (Т) и только метформина (R) - соотношение AUC(T/R) = 0,84 (90% ДИ 0,79 - 0,89). Степень ингибирования ДПП-4 была сопоставима при совместном применении эвоглиптина и метформина и применении только эвоглиптина в дозе 5 мг.
При этом совместное применение эвоглиптина и метформина показало тенденцию к увеличению концентрации активного ГПП-1 по сравнению с применением только эвоглиптина или только метформина.
Взаимодействие эвоглиптина с кларитромицином
Многократный прием потенциального ингибитора CYP3A4 кларитромицина в суточной дозе 1000 мг до достижения равновесной концентрации и однократный прием эвоглиптина в дозе 5 мг показал увеличение Сmах эвоглиптина в 2,17 раз и увеличение AUC эвоглиптина в 2,02 раза. Необходимо соблюдать осторожность, так как фармакокинетические показатели эвоглиптина могут возрастать при его совместном применении с ингибиторами CYP3A4.
Взаимодействие эвоглиптина с рифампицином
Многократный прием потенциального индуктора CYP3A4 рифампицина в суточной дозе 600 мг до достижения равновесной концентрации и однократный прием эвоглиптина в дозе 5 мг не показал значимых изменений значений Сmах эвоглиптина, однако показал снижение AUC на 63% по сравнению с монотерапией эвоглиптином.
Передозировки
В клинических исследованиях здоровые добровольцы получали эвоглиптин в дозе до 60 мг в сутки.
В случае передозировки необходимо проводить симптоматическую терапию (удаление неабсорбированного вещества из желудочно-кишечного тракта, проведение клинического мониторинга состояния пациента, включая электрокардиографию) и поддерживающую терапию в зависимости от состояния пациента.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Торговое название
Эводин
Действующее вещество (МНН)
Эвоглиптин
Дозировка
5 мг
Форма выпуска
таблетки
Первичная упаковка
Количество в упаковке
28
Производитель
Герофарм
Страна
Россия
Срок годности
GTIN (штрих-код)
4607008361209
ФТГ
Гипогликемическое средство — дипептидилпептидазы-4 ингибитор (Гипогликемические синтетические и другие средства)
Действующее вещество
Показания
Противопоказания
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Побочные действия
Взаимодействия
Передозировки
Источники
Характеристики
Проверено специалистом
Вязьминов Степан Владимирович
Провизор (стаж 10 лет)
Сертификаты Эводин
Фото Эводин
198328, Санкт-Петербург г, ул Маршала Захарова, д. 20, литера А, ч. пом. 2-Н
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вт: 08:00-22:00; Ср: 08:00-20:00; Чт: 12:00-21:00; Пт-Вс: 09:00-22:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
198264, Санкт-Петербург г, Ветеранов пр-кт, дом № 167, корпус 1 , стр. 1, ч. пом. 1-Н, пом. № 32
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вс: 09:00-22:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
195112, Санкт-Петербург г, Стахановцев ул, дом № 6/8 , ч.пом.9Н
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вт: 08:00-22:00; Ср: 09:00-20:00; Чт: 12:00-20:00; Пт-Вс: 10:00-21:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
195279, Санкт-Петербург г, Индустриальный пр-кт, дом № 30/23 , лит. А, ч. пом. 1Н
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вт: 08:00-23:00; Ср: 08:00-20:00; Чт: 12:00-20:00; Пт-Вс: 09:00-22:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
195027, Санкт-Петербург г, пр-кт Большеохтинский, д. 25/5, литера А, помещ. 3-Н
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вс: 09:00-21:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, Дом 15, Литера А
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вс: 08:45-21:45
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
г Санкт-Петербург, ул Ярослава Гашека, Дом 12/100, Литера А
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вс: 09:00-21:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
198335, Санкт-Петербург г, пр-кт Ленинский, д. 55, к. 1, литера А, помещ. 44-Н
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вс: 08:00-21:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
197082, Санкт-Петербург г, Богатырский пр-кт, дом № 42, лит.А, 1Н
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Вт: 09:00-23:00; Ср: 09:00-21:00; Чт: 13:00-22:00; Пт-Вс: 09:00-23:00
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
196066, Город Санкт-Петербург, ул Варшавская, д. 100, литера А, 20-Н, пом. № 43,44,
Время работы:
Цена:
Доставка:
Способы оплаты:
Пн-Пт: 08:00-20:00; Сб: 09:00-17:00; Вс: -
1194 ₽
04.01.2026
Наличные
Оплата картой
🔹 Эводин в Санкт-Петербурге – по цене от 1 194 руб. купить в аптеках «POLZAru»
💊 В наличии в 1186 аптеках Санкт-Петербурга – проверьте наличие и закажите онлайн!
🚚 Быстрая доставка Эводин в Санкт-Петербурге в ближайшую аптеку.
📦 Эводин – сертифицированная продукция, официальный дистрибьютор.
📄 Инструкция по применению Эводин, отзывы, фото и сертификаты.
Часто задаваемые вопросы о Эводин
По какой цене и сколько стоит купить Эводин в аптеках Санкт-Петербурга?
Цена на Эводин от 1 194 руб. в Санкт-Петербурге
Какие есть акции на покупку препарата Эводин?
Актуальные акции и скидки на лекарства тут.
Нужен ли рецепт на Эводин?
Да, для покупки препарата Эводин требуется рецепт.
Какое действующее вещество у лекарства Эводин?
Где купить Эводин в Санкт-Петербурге
Адреса аптек с доставкой препарата Эводин в Санкт-Петербурге в разделе аптеки для самовывоза.