Оки в Самаре
Инструкция по применению Оки
Действующее вещество
КетопрофенПоказания
- ангина;
- ларингит;
- фарингит;
- тонзиллит;
- стоматит;
- гингивит;
- глоссит;
- афты;
- парадонтопатия;
- хронический парадонтоз;
- стоматологические манипуляции (в качестве анальгетического средства).
Противопоказания
- гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС);
- аспириновая астма.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение); язвенный колит (обострение); болезнь Крона; дивертикулит; пептическая язва; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; хроническая почечная недостаточность; детский возраст (до 6 лет); беременность (III триместр); период лактации.
Состав
Описание
Оки 1,6% - это раствор для полоскания , который применяется для симптоматического лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей -тонзиллита (ангины), ларингита, фарингита; воспалительных заболеваний полости рта -стоматита, гингивита, глоссита, афты, пародонтопатии, хронического пародонтоза. В состав раствора входят активные компоненты, обладающие противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, что позволяет эффективно бороться с бактериями и устранять неприятный запах изо рта. Раствор Оки 1,6% легко использовать: достаточно полоскать ротовую полость в течение 30 секунд, чтобы обеспечить длительный эффект. Объем флакона - 150 мл.Описание лекарственной формы
Прозрачныйраствор зеленого цвета с характерным запахом мяты.
Фармакокинетика
Всасывание. Назначаемый внутрь, кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, его биодоступность составляет около 80%. Cmax в плазме при приеме внутрь отмечается через 0,5–2 ч, ее величина прямо зависит от принятой дозы; после ректального применения Tmax составляет 45–60 мин. CSS кетопрофена достигается через 24 ч поcле начала его регулярного приема.
Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).
Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.
После использования 160 мг кетопрофена лизиновой соли в лекарственной форме раствор для местного применения концентрация в плазме кетопрофена низка — менее 400 нг/мл — и, следовательно, недостаточна для выраженного системного фармакологического действия.
Фармакодинамика
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и -2, угнетает синтез ПГ. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.
Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.
Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимой молекулой с нейтральной рН и почти не раздражает ЖКТ.
Побочные действия
Аллергические реакции. При проглатывании препарата могут развиться системные побочные эффекты.
Взаимодействия
Не рекомендуется совместное использование с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС.
При одновременном применении антикоагулянтов, дифенилгидантоина или сульфаниламидов необходимо сократить их дозировки.
Передозировки
В настоящее время о случаях передозировки препаратом ОКИ не сообщалось.
Лечение: в случае передозировки провести лечение, установленное при отравлении НПВС.
Фармакологическое действие
ОКИ оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. ИнгибируяЦОГ-1 и -2, угнетает синтез ПГ. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.
Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.
Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимой молекулой с нейтральной рН и почти не раздражает ЖКТ.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Сертификаты Оки
Фото Оки
