Циннаризин, таблетки 25 мг, 56 шт. в Самаре

Внутрь, после еды.
Взрослым:

• при недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени – по 25 мг три раза в сутки;
• при нарушениях периферического кровообращения – по 50-75 мг три раза в сутки;
• для профилактики «дорожной болезни» – по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.
Детям старше 5 лет – 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям.
Продолжительность курса лечения – от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.
При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

• Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
• вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
• профилактика кинетозов («дорожной болезни» – морской и воздушной болезни);
• мигрень (профилактика приступов);
• нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).

Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.
Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

При совместном применении Циннаризина и этанола (или этанолсодержащих препаратов), гипотензивных, ноотропных и сосудорасширяющих средств, других препаратов, оказывающих угнетающее действие на ЦНС (трициклические антидепрессанты, снотворные, седативные препараты) отмечается усиление их действия.

Препаратвсасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме кровипосле приема внутрь через 1–3 часа. Связь циннаризина с белкамиплазмы составляет 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредствомдезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в видеметаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами — кишечником.

Селективныйблокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионовкальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкоймускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов,уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин,ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особеннов отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния наартериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность,уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатическойнервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозговогокровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническимизаболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшаеткровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическоерасширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность кдеформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Противопоказано применение препарата при беременности. На время приема препарата
кормление грудью следует прекратить.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания.
В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы.

Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).
Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата.
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.

В период лечения препаратом следует воздержаться от приема алкоголя.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.