Пульмикорт (Порошок) в Перми

Показания

Препарат Пульмикорт^® Турбухалер^® применяется у взрослых и детей от 6 лет и старше при:

• Бронхиальной астме, требующей поддерживающего лечения (терапии) глюкокортикостероидами для контроля воспалительного процесса.

• Хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Пульмикорт® Турбухалер®:

• Если у Вас аллергия на будесонид;
• У детей до 6 лет.

Меры предосторожности

Перед применением препарата Пульмикорт^® Турбухалер^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу, если:

• У Вас есть или ранее было заболевание или проблемы с печенью;
• У Вас есть или ранее было заболевание или проблемы с почками;
• У Вас есть или ранее был туберкулез легких (активная или неактивная форма);
• У Вас инфекция органов дыхания (грибковая, вирусная или бактериальная инфекция);
• Вы беременны или кормите грудью.

Состав

Действующим веществом является будесонид.

Каждая доставленная доза содержит будесонид микронизированный 100 мкг или 200 мкг.

Описание

Препарат Пульмикорт^® Турбухалер^® применяется для лечения бронхиальной астмы у детей и взрослых. Он также применяется для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Препарат Пульмикорт^® Турбухалер^® содержит действующее вещество будесонид, который относится к глюкокортикостероидам. Он действует, снижая и предотвращая отек и воспаление в легких.

Описание лекарственной формы

Порошок для ингаляций дозированный.

Препарат Пульмикорт^® Турбухалер^® представляет собой ингалятор с порошком для ингаляций.

Пульмикорт^® Турбухалер^®, порошок для ингаляций дозированный, 100 мкг/доза Пластиковый ингалятор: вращающаяся часть ингалятора светло-коричневого цвета, на нижней стороне выдавлено Budesonide 100.

Содержимое: круглые гранулы от белого до почти белого цвета, легко разрушающиеся при малейшем механическом воздействии. Незначительная часть вещества может присутствовать в виде порошка.

По 200 доз в пластиковый ингалятор, состоящий из дозирующего устройства, резервуара для хранения порошка, резервуара для десиканта, мундштука и навинчивающейся крышки. По 1 ингалятору с листком-вкладышем в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Пульмикорт^® Турбухалер^®, порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза: Пластиковый ингалятор: вращающаяся часть ингалятора коричневого цвета, на нижней стороне выдавлено Budesonide 200.

Содержимое: круглые гранулы от белого до почти белого цвета, легко разрушающиеся при малейшем механическом воздействии. Незначительная часть вещества может присутствовать в виде порошка.

По 100 или 200 доз в пластиковый ингалятор, состоящий из дозирующего устройства, резервуара для хранения порошка, резервуара для десиканта, мундштука и навинчивающейся крышки. По 1 ингалятору с листком-вкладышем в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• пневмония (воспаление легких) (у пациентов с ХОБЛ).

Сообщите лечащему врачу, если во время применения препарата Пульмикорт^® Турбухалер^® у Вас появилось что-либо из перечисленного, поскольку это может быть симптомом пневмонии:

• Лихорадка или озноб
• Повышенная выработка мокроты, изменение цвета мокроты
• Усиление кашля или затрудненное дыхание. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (например, ангионевротический отек, анафилактические реакции, бронхоспазм (сокращение мышц дыхательных путей), сыпь, крапивница).

Прекратите применение препарата Пульмикорт® Турбухалер® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появятся какие-либо из следующих симптомов ангионевротического отека:

• Отек лица, языка или горла
• Затрудненное дыхание
• Крапивница и затрудненное дыхание

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Пульмикорт® Турбухалер®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• грибковая инфекция (кандидоз) ротовой полости и глотки
• легкое раздражение горла
• кашель

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• тревожность
• депрессия
• тремор
• катаракта (помутнение хрусталика)
• нечеткое зрение
• мышечный спазм

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• признаки и симптомы системных эффектов глюкокортикостероидов, включая угнетение функции надпочечников и задержку роста
• нервозность
• возбудимость
• нарушения поведения
• бронхоспазм
• дисфония (трудности с речью)
• охриплость голоса
• кровоподтеки

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• нарушения сна
• психомоторная гиперактивность
• агрессия
• глаукома

Взаимодействия

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые препараты могут оказывать влияние на эффект от лечения препаратом Пульмикорт^® Турбухалер^®, или же препарат Пульмикорт^® Турбухалер^® может влиять на действие этих препаратов:

• кетоконазол или итраконазол (присутствуют в лекарственных препаратах от грибковых инфекций);
• саквинавир, индинавир, ритонавир, нелфинавир, ампренавир, лопинавир, фосампренавир, атазанавир или типранавир (известные как ингибиторы протеазы ВИЧ, которые применяют для лечения ВИЧ-инфекции).

Также см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности» раздела 2 листка-вкладыша.

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам (или Вы не уверены), перед применением препарата Пульмикорт^® Турбухалер^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Пульмикорт^® Турбухалер^® может повлиять на результат теста, который проводят для проверки функции гипофиза – теста стимуляции АКТГ (адренокортикотропного гормона). При этом результат может иметь ложно низкое значение.

Передозировки

Если Вы однократно получили больше препарата, чем назначил лечащий врач, то у Вас, скорее всего, не будут развиваться какие-либо нежелательные реакции.

Важно, чтобы Вы применяли препарат в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Не увеличивайте и не уменьшайте дозу без консультации с врачом.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики