Мирвазо в Перми
Инструкция по применению Мирвазо
Действующее вещество
БримонидинПоказания
Лечение эритемы кожи лица при розацеа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бримонидину; детский и подростковый возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами МАО (например, селегилин или моклобемид), и трициклическими (имипрамин) и тетрациклическими (мапротилин, миансерин и миртазапин) антидепрессантами, оказывающими влияние на норадренергическую передачу.
С осторожностью
Беременность; нарушение функции печени и почек.
Состав
| 1 г | |
| бримонидина тартрат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: карбомер - 12.5 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, феноксиэтанол - 4 мг, глицерол - 55 мг, титана диоксид - 0.625 мг, пропиленгликоль - 55 мг, натрия гидроксид - до pH 6.0, вода очищенная - до 1000 мг.
Описание лекарственной формы
Гель для наружного применения 0.5% от белого до светло-желтого цвета, непрозрачный.
Фармакокинетика
При ежедневном нанесении на кожу лица 1 раз/сут в течение 29 дней накопления бримонидина в плазме крови не наблюдалось. Бримонидин активно метаболизируется в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся преимущественно почками.
Фармакодинамика
Бримонидинявляется высокоселективным агонистом альфа2-адренергическихрецепторов: его сродство к альфа2-адренергическим рецепторам в 1000 раз превышаетсродство к альфа1-адренергическим рецепторам.
Нанесение накожу лица высокоселективного агониста альфа2-адренергическихрецепторов приводит к уменьшению эритемы за счет прямой вазоконстрикции мелкихкровеносных сосудов дермы.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, парестезии.
Со стороны органа зрения: нечасто - отек век.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - приливы; редко - артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - сухость во рту.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - покраснение, зуд, ощущение жжения кожи, побледнение кожи в месте нанесения; нечасто - розацеа, дерматит, раздражение кожи, ощущение тепла, контактный дерматит, аллергический контактный дерматит, сухость кожи, болезненность кожи, кожный дискомфорт, папулезная сыпь, акне, отечность лица,
крапивница; редко - отек Квинке.
Общие и местные реакции: нечасто - чувство жара, чувство холода в месте нанесения.
Взаимодействия
Ингибиторы МАО теоретически способны препятствовать усвоению бримонидина и потенциально приводить к увеличению системных побочных реакций, таких как артериальная гипотензия, а также оказывать влияние на метаболический процесс и усвоение циркулирующих аминов.
Необходимо учитывать возможность добавочного или потенцирующего действия при совместном применении бримонидина с препаратами, угнетающими ЦНС (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные препараты или анестетики).
Данные о влиянии бримонидина на уровень циркулирующих катехоламинов отсутствуют. Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении бримонидина пациентам, получающим препараты, которые способны влиять на метаболизм аминов и повышать их концентрацию в крови, такие как хлорпромазин, метилфенидат, резерпин.
Рекомендуется соблюдать осторожность в начале лечения или изменении дозы совместно назначаемых системных препаратов (независимо от их лекарственной формы), которые могут взаимодействовать с агонистами α-адренорецепторов или влиять на их действие, т.е. являются агонистами или антагонистами α-адренорецепторов (например, изопреналин, празозин).
У некоторых пациентов бримонидин способен вызывать клинически незначимое снижение АД, поэтому следует соблюдать осторожность при применении антигипертензивных средств и/или сердечных гликозидов, одновременно с бримонидином.
Передозировки
Информация опередозировке бримонидином при наружном применении у взрослых пациентовотсутствует.
При случайномприменении препарата внутрь возможны такие явления передозировки агонистамиальфа2-рецепторов, как гипотензия, слабость, рвота, сонливость,заторможенность, брадикардия, аритмия, миоз, апноэ, гипотония, гипотермия,угнетение дыхания и судороги.
В ходеклинического исследования было отмечено 2 случая серьезных нежелательныхявлений, вызванных случайным проглатыванием Мирвазо® Дермдетьми младшего возраста. Наблюдаемые у детей симптомы соответствовалиизвестным симптомам передозировки агонистов альфа2-рецепторов удетей младшего возраста и в течение 24 часов полностью исчезли.
Лечение передозировкипри приеме препарата внутрь включает поддерживающую и симптоматическую терапию,необходимо поддерживать проходимость дыхательных путей.
Фармакологическое действие
Средство для наружного применения, высокоселективный агонист α2-адренорецепторов. Его сродство к α2-адренорецепторам в 1000 раз превышает сродство к α1-адренорецепторам.
Нанесение на кожу лица высокоселективного агониста α2-адренорецепторов приводит к уменьшению эритемы за счет прямой вазоконстрикции мелких кровеносных сосудов дермы.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Сертификаты Мирвазо
Фото Мирвазо
