Гроприносин в Перми

Показания

Гроприносин применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 лет при следующих заболеваниях:

-          Грипп и острые респираторные вирусные инфекции.

-          Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.

-          Цитомегаловирусная инфекция.

-          Корь тяжелого течения.

-          Папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.

-          Подострый склерозирующий панэнцефалит.

-          Контагиозный моллюск.

 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5−14 дней, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Гроприносин®, если у Вас:

-          аллергия на инозин пранобекс или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

-          подагра;

-          мочекаменная болезнь;

-          хроническая почечная недостаточность;

-          аритмия;

-          беременность и период грудного вскармливания.

Состав

Действующим веществом является: инозин пранобекс.

Каждая таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный, повидон К 25, магния стеарат.

Описание лекарственной формы

Белые или почти белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Гроприносин^® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

• отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание (ангионевротический отек). (Нечасто: могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• кожная сыпь, зуд, появление волдырей на коже, затрудненное дыхание или хрипы, внезапное падение артериального давления, учащенный и слабый пульс, обморок (реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция, анафилактический шок). (Частота неизвестна: исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гроприносин^®

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• повышение концентрации мочевины в плазме крови;
• повышение концентрации мочевины в моче.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль, головокружение;
• утомляемость, плохое самочувствие, слабость;
• снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в области живота;
• временное повышение активности ферментов печени (трансаминаз) и щелочной фосфатазы в плазме крови;
• зуд, сыпь;
• боль в суставах;
• появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением кожи вокруг крупных суставов (обострение подагры);
• повышение концентрации азота мочевины крови.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• нервозность, сонливость, нарушение сна (бессонница);
• диарея, запор;
• появление зудящих волдырей на коже (крапивница);
• высыпания на коже в виде пятен или мелких выпуклостей (макулопапулезная сыпь);
• повышенное количество выделяемой мочи в сутки (полиурия).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• выраженное покраснение участков кожи (эритема).

Взаимодействия

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы принимаете Гроприносин^® одновременно со следующими препаратами, они могут влиять друг на друга:

• иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса;
• ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови;
• совместное применение с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения, поэтому может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики