Атревозол в Пензе

Показания

Препарат Атревозол® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и других заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курен

Противопоказания

• Если у Вас аллергия на фабомотизол или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны или кормите грудью;
• детский возраст до 18 ле

Состав

Действующим веществом препарата является фабомотизола дигидрохлорид.

Каждая таблетка содержит 10 мг фабомотизола (в виде дигидрохлорида).

Прочими (вспомогательными) веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, крахмал прежелатизированный, магния стеарат.<

Описание лекарственной формы

Таблетки круглые плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Атревозол^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите принимать препарат Атревозол® и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции:

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

• аллергические реакции.

При применении препарата Атревозол^® нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

• головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены лечения препаратом.

Взаимодействия

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Фабомотизол не взаимодействует с алкоголем (этанолом) и не оказывает влияния на снотворное (гипнотическое) действие тиопентала.

Фабомотизол усиливает противосудорожный эффект карбамазепина (препарат для лечения эпилепсии и судорог) и анксиолитическое действие диазепама (транквилизатор). Сообщите лечащему врачу, если Вы принимали или принимаете эти препараты.

Передозировки

При значительной передозировке и отравлении возможно развитие чрезмерного успокоительного (седативного) эффекта и повышение сонливости без расслабления мышц. Если Вы приняли препарата Атревозол^® больше, чем следовало, сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи, так как Вам может потребоваться неотложная помощь. В качестве неотложной помощи при передозировке медицинскими работниками применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Фармакологическое действие

Действие препарата проявляется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.

Атревозол® уменьшает или устраняет:

• чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения);
• раздражительность;
• напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх);
• депрессивное настроение;
• соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы);
• вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение);
• когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в том числе возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации).

Атревозол® не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики