Церегамон в Орле

Показания

• В составе комплексной терапии - цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
• Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
• В составе комплексной терапии при алкоголизме - для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
• В составе комплексной терапии – мигрень (профилактика), черепно-мозговая травма, нейроинфекция.
• Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
• В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дети до 3 лет. Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью

Перед началом приема препарата необходимо обратиться к врачу.

Состав

Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота - 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).

Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0 %, повидона (коллидона 30) от 3,0 % до 4,0 %, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0 %)] – 0,195 г, кальция стеарата моногидрат – 0,0025 г, тальк – 0,0025 г.

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма.

Биодоступность - 50 – 88 %. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде.

Период полувыведения (Т1/2) - 0,51 ч.

Фармакодинамика

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, ажитация.

При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействия

Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Передозировки

Усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики