Земплар в Оренбурге
Инструкция по применению Земплар
Действующее вещество
ПарикальцитолПоказания
Профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической почечной недостаточности (хронические заболевания почек 5 стадии).
Противопоказания
- Гипервитаминоз D
- Одновременное применение с фосфатами и/или производными витамина D
- Одновременное применение с препаратами, содержащими магний
- Одновременное применение с тиазидными диуретиками
- Длительное совместное применение с препаратами алюминия
- Гиперкальциемия
- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
- Детский возраст до 18 лет (опыт применения у детей ограничен)
- Применение при грудном вскармливании
С осторожностью
Совместный прием с сердечными гликозидами.
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещества: парикальцитол 5 мкг.
Вспомогательные вещества:
- этанол 95%,
- пропиленгликоль,
- вода д/и.
Описание лекарственной формы
Прозрачныйбесцветный раствор.
Фармакокинетика
В течение двух часов после введения парикальцитола внутривенно в виде болюса в дозах от 0,04 до 0,24 мкг/кг концентрация препарата быстро снижается, однако в последующем концентрация препарата снижается линейно, со средним периодом полувыведения около 15 часов. При повторном применении парикальцитола признаков кумуляции не отмечается.
Распределение
Парикальцитол активно связывается с белками плазмы (>99%). У здоровых людей объем распределения в равновесном состоянии составляет около 23,8 л. У больных хроническими заболеваниями почек 5 стадии, получавших лечение гемодиализом или перитонеальным диализом, объем распределения парикальцитола в дозе 0,24 мкг/кг составляет в среднем 31–35 л. Фармакокинетику парикальцитола изучали у больных хронической почечной недостаточностью, получавших лечение гемодиализом.
Метаболизм
В моче и кале определяются несколько метаболитов препарата. В моче неизмененный парикальцитол не обнаружен. Парикальцитол метаболизируется под действием многочисленных печеночных и непеченочных ферментов, включая митохондриальный CYP24, а также CYP3A4 и UGT1A4. Идентифицированные метаболиты включают в себя продукты 24(R)-гидроксилирования (в плазме находится в низких концентрациях), а также 24,26- и 24,28-дигидроксилирования и прямого глюкуронирования. Парикальцитол не оказывает ингибирующего действия на CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 или CYP3A в концентрациях до 50 нМ (21 нг/мл). При сходных концентрациях парикальцитола активность CYP2B6, CYP2C9 и CYP3A4 увеличивается менее чем в 2 раза.
Выведение
Парикальцитол выводится путем экскреции с желчью. У здоровых людей примерно 63% препарата выводится через кишечник и 19% почками. Период полувыведения парикальцитола в дозах от 0,04 до 0,16 мкг/кг у здоровых добровольцев составляет в среднем 5–7 часов.
Особые группы
Пожилые люди
Фармакокинетика парикальцитола у людей в возрасте старше 65 лет не изучалась.
Дети
Фармакокинетика парикальцитола у детей и подростков в возрасте менее 18 лет не изучалась.
Пол
Фармакокинетика парикальцитола не зависит от пола.
Нарушение функции печени
Фармакокинетику парикальцитола (0,24 мкг/кг) сравнивали у больных с легким и умеренным нарушением функции печени (по классификации Чайлд-Пью) и здоровых людей. Фармакокинетика не связанного парикальцитола была сходной в этих группах пациентов.
Коррекция дозы у больных с легким или умеренным нарушением функции печени не требуется. Фармакокинетика парикальцитола у больных с тяжелым нарушением функции печени не изучалась.
Нарушение функции почек
Фармакокинетику парикальцитола изучали у больных хроническими заболеваниями почек 5 стадии, получавших лечение гемодиализом или перитонеальным диализом. Гемодиализ не оказывал существенного влияния на выведение парикальцитола. Однако у больных хроническими заболеваниями почек 5 стадии выявили снижение клиренса и увеличение периода полувыведения по сравнению со здоровыми людьми.
Фармакодинамика
Парикальцитол — это синтетический аналог биологически активного витамина D (кальцитриола). Парикальцитол оказывает биологическое действие путем взаимодействия с рецепторами витамина D, что приводит к селективной активации ответа, опосредуемого этим витамином. Витамин D и парикальцитол снижают уровень паратиреоидного гормона за счет ингибирования его синтеза и секреции. На ранних стадиях хронических заболеваний почек наблюдается снижение уровня кальцитриола.
Вторичный гиперпаратиреоз характеризуется повышением содержания паратиреоидного гормона (ПТГ), которое связано с неадекватным уровнем активного витамина D. Этот витамин синтезируется в коже и поступает в организм с пищей. Витамин D последовательно гидроксилируется в печени и почках и превращается в активную форму, которая взаимодействует с рецепторами витамина D. Кальцитриол [1,25(ОН)2 D3] — это эндогенный гормон, который активирует рецепторы витамина D в паращитовидных железах, кишечнике, почках и костной ткани (благодаря этому он поддерживает функцию паращитовидных желез и гомеостаз кальция и фосфора), а также во многих других тканях, включая предстательную железу, эндотелий и иммунные клетки. Активация рецепторов необходима для нормального образования костной ткани. При заболеваниях почек подавляется активация витамина D, что приводит к увеличению уровня ПТГ, развитию вторичного гиперпаратиреоза и нарушению гомеостаза кальция и фосфора. Снижение уровня кальцитриола и повышение активности ПТГ, которые часто предшествуют изменениям плазменных уровней кальция и фосфора, вызывают изменения скорости костного обмена и могут привести к развитию почечной остеодистрофии. У больных с хроническими заболеваниями почек снижение уровня ПТГ оказывает благоприятное влияние на активность костной щелочной фосфатазы, обменные процессы в костной ткани и фиброз костной ткани. Терапия активным витамином D не только снижает уровень ПТГ и улучшает обменные процессы в костной ткани, но и позволяет предупредить или устранить другие последствия недостаточности витамина D.
Побочные действия
В клинических исследованиях 2–4-й фазы с контролем плацебо или активным препаратом сравнения примерно 600 пациентов получали препарат Земплар®. Общая частота развития побочных реакций составляла 6%.
Самой частой побочной реакцией, связанной с терапией препаратом Земплар®, была гиперкальциемия, развившаяся у 4,7% пациентов. Гиперкальциемия зависит от степени избыточного подавления синтеза ПТГ и при надлежащем подборе дозы может быть минимизирована.
Побочные реакции, возможно связанные с применением парикальцитола, отражены в таблице ниже с распределением по системам органов и частоте возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100).
| Класс системы органов | Побочная реакция | Частота |
| Инфекции | Пневмония, грипп, инфекция верхних дыхательных путей, назофарингит, сепсис, вагинальная инфекция. | Нечасто |
| Новообразования | Рак молочной железы. | Нечасто |
| Со стороны крови и лимфатической системы | Анемия, лейкопения, лимфаденопатия. | Нечасто |
| Со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность. | Нечасто |
| Ангионевротический отек, отек гортани, крапивница. | Неизвестно | |
| Со стороны сердечно-сосудистой системы | Фибрилляция предсердий, остановка сердца, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, понижение артериального давления, аритмия. | Нечасто |
| Со стороны эндокринной системы | Гипопаратиреоз. | Часто |
| Гиперпаратиреоз. | Нечасто | |
| Со стороны обмена веществ | Гиперкальциемия, гиперфосфатемия. | Часто |
| Гипокальциемия, анорексия, гиперкалиемия. | Нечасто | |
| Со стороны нервной системы | Дисгевзия, головная боль. | Часто |
| Острое нарушение мозгового кровообращения, головокружение, гипестезия, миоклония, парестезия, обморок, возбуждение, спутанное сознание, делирий, бессонница, нервозность, двигательное беспокойство, транзиторная ишемическая атака. | Нечасто | |
| Отсутствие ответной реакции на стимулы. | Неизвестно | |
| Со стороны органов чувств | Конъюнктивит, глаукома, дискомфорт в ушах. | Нечасто |
| Гиперемия глаз. | Неизвестно | |
| Со стороны дыхательной системы | Кашель, одышка, ортопноэ, отек легких, носовое кровотечение. | Нечасто |
| Свистящее дыхание. | Неизвестно | |
| Со стороны желудочно-кишечного тракта | Желудочно-кишечное кровотечение, запор, диарея. | Часто |
| Дискомфорт в области живота, сухость во рту, ишемия кишечника, ректальное кровотечение, рвота, колит, дисфагия, гастрит, тошнота. | Нечасто | |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | Зуд. | Часто |
| Алопеция, волдыри, гирсутизм, ночная потливость, сыпь, зудящая сыпь, ощущение жжения на коже. | Нечасто | |
| Со стороны костно-мышечной системы | Артралгия, скованность суставов, подергивания мышц, миалгия. | Нечасто |
| Со стороны репродуктивной системы | Боль в молочных железах, эректильная дисфункция. | Нечасто |
| Прочие | Боль в месте инъекции, лихорадка, озноб. | Часто |
| Астения, утомляемость, недомогание, нарушение походки, отеки, в том числе периферические, дискомфорт в груди, боль в груди, ощущение недомогания, кровоподтек в месте инъекции, боль, жажда. | Нечасто | |
| Лабораторные показатели | Повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), отклонение от нормы лабораторных показателей, снижение массы тела, увеличение времени кровотечения. | Нечасто |
| Нарушения сердечного ритма. | Неизвестно |
Взаимодействия
Взаимодействие парикальцитола для инъекций с другими препаратами отдельно не изучалось. Взаимодействие парикальцитола с кетоконазолом изучалось в лекарственной форме «капсулы».
При изучении взаимодействия кетоконазола и парикальцитола в капсулах было показано, что кетоконазол вызывает увеличение AUC0-∞ (площадь под кривой «концентрация–время») парикальцитола примерно в два раза. Период полувыведения парикальцитола составлял 17,0 ч при совместном применении с кетоконазолом по сравнению с 9,8 ч, при применении парикальцитола в режиме монотерапии. Парикальцитол частично метаболизируется под действием изофермента CYP3A, а кетоконазол является мощным ингибитором изофермента CYP3A, поэтому следует соблюдать осторожность при совместном применении парикальцитола с кетоконазолом и другими мощными ингибиторами изофермента CYP3A.
Совместное применение фосфатов или лекарственных препаратов, в состав которых входит витамин D, с парикальцитолом противопоказано в связи с повышенным риском гиперкальциемии и повышения значения произведения Ca × P.
Одновременное применение высоких доз препаратов, содержащих кальций, либо тиазидных диуретиков и парикальцитола может увеличивать риск гиперкальциемии. Совместное применение парикальцитола с тиазидными диуретиками противопоказано.
Совместное применение препаратов, содержащих магний (например, антацидов) с аналогами витамина D и парикальцитолом противопоказано в связи с возможностью развития гипермагниемии.
Длительное применение препаратов, содержащих алюминий (например, некоторых антацидов и фосфатсвязывающих препаратов), совместно с аналогами витамина D и парикальцитолом противопоказано в связи с возможностью увеличения сывороточной концентрации алюминия и его токсического воздействия на кости.
В соответствии с данными исследований in vitro парикальцитол не должен ингибировать клиренс (С1) лекарственных веществ, которые метаболизируются изоферментами CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 или CYP3A, или индуцировать клиренс веществ, биотрансформирующихся под действием изоферментов CYP2B6, CYP2C9 или CYP3A.
Гиперкальциемия любой природы усугубляет интоксикацию сердечными гликозидами, поэтому необходимо соблюдать осторожность при их одновременном применении с парикальцитолом.
Передозировки
Случаи передозировки парикальцитола не зарегистрированы.
Передозировка парикальцитола может привести к развитию гиперкальциемии, гиперкальциурии, гиперфосфатемии и избыточному подавлению секреции ПТГ.
При передозировке парикальцитола следует следить за признаками и симптомами гиперкальциемии (уровнем кальция в крови). Лечение гиперкальциемии следует начать в случае необходимости. Симптоматика передозировки парикальцитола в целом сходна с симптоматикой передозировки витамином D: слабость, головная боль, сонливость, тошнота, рвота, сухость во рту, запор, мышечная боль, боль в костях, металлический привкус во рту, анорексия, боль в животе, неприятные ощущения в эпигастральной области. Парикальцитол мало выводится при гемодиализе. Лечение пациентов с клинически значимой гиперкальциемией включает немедленное снижение дозы или прекращение лечение парикальцитолом, диету с низким содержанием кальция, прекращение приема пищевых добавок с кальцием, повышение двигательной активности пациента, контроль водно-электролитного баланса, контроль отклонений ЭКГ (особенно важно у пациентов, принимающих сердечные гликозиды), а также проведение гемодиализа или перитонеального диализа с использованием диализата, не содержащего кальций (по показаниям).
При нормализации сывороточной концентрации кальция лечение парикальцитолом можно возобновить в меньшей дозе. В случае стойкого или выраженного повышения сывороточной концентрации кальция следует рассмотреть несколько вариантов лечения, в том числе применение фосфатов, глюкокортикостероидов, а также препаратов для стимуляции диуреза.
Препарат Земплар®, раствор для внутривенного введения, в качестве вспомогательного вещества содержит пропиленгликоль (30% об./об.). При применении пропиленгликоля в высоких дозах наблюдались единичные случаи угнетения центральной нервной системы, гемолиза и лактацидоза. При применении препарата Земплар® в рекомендуемых дозах не предполагается развития данных побочных реакций, так как пропиленгликоль выводится в процессе диализа; однако необходимо учитывать риск развития данных побочных реакций в случае передозировки препаратом Земплар®.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Фото Земплар
