Инструкция по применению Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
Способ применения Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
Индивидуальный. Принимают внутрь в дозе 1.5-3 мг 1 раз/сут за 30-40 мин до сна.
Максимальная суточная доза составляет 6 мг.
Показания к применению Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
При расстройствах сна, в т.ч. обусловленных нарушением ритма "сон-бодрствование", таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов).
Состав
| 1 таб. | |
| мелатонин | 3 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 172.72 мг, кальция гидрофосфат - 54.68 мг, кроскармеллоза натрия - 7.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.2 мг, магния стеарат -1.2 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 4 мг, полисорбат 80 - 1.32 мг, тальк - 0.89 мг, макрогол 4000 - 0.89 мг, титана диоксид (Е171) - 2.9 мг.
Противопоказания к применению Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
Повышенная чувствительность к мелатонину; тяжелые нарушения функции почек (КК <30 мл/мин), аутоиммунные заболевания (отсутствуют клинические данные), печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: почечная недостаточность (КК >30 мл/мин), пожилой возраст.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности.
Со стороны обмена веществ: редко - гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
Со стороны психики: нечасто - раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога; редко - перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, снижение настроения, депрессия.
Со стороны нервной системы: нечасто - мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость; редко - обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром "беспокойных ног", плохое качество сна, парестезия.
Со стороны органа зрения: редко - снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - вертиго, позиционное вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - повышение АД; редко - "приливы" крови к лицу, стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота: редко - гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечные нарушения или расстройства, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, дискомфорт в животе, дискинезия желудка, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гипербилирубинемия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, повышенное потоотделение по ночам, кожный зуд и генерализованный зуд, кожная сыпь, сухость кожи; редко - экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей; частота неизвестна - ангионевротический отек (отек Квинке), отек слизистой оболочки полости рта, отек языка.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в конечностях; редко - артрит, спазм мышц, боль в шее, ночные судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - глюкозурия, протеинурия; редко - полиурия, гематурия, никтурия.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто - симптомы менопаузы; редко - приапизм, простатит; частота неизвестна - галакторея.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто - отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов.
Прочие: нечасто - астения, боль в груди; редко - опоясывающий герпес, повышенная утомляемость, чувство жажды.
Передозировки
По имеющимсялитературным данным, применение мелатонина в суточной дозировке до 300 мгне вызывало клинически значимых нежелательных реакций. При приеме мелатонина вдозах от 3000 мг до 6600 мг в течение нескольких недель наблюдалисьтакие симптомы как гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль,скотома. При применении очень высоких доз мелатонина (до 1 г)наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитиесонливости.
Лечение — промываниежелудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренсактивного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь.
Взаимодействия
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который при одновременном применении с мелатонином повышает его концентрацию в плазме крови за счет ингибирования его метаболизма иизоферментами системы цитохрома Р450: CYP1A2 и CYP2C19. Следует избегать их одновременного применения.
Необходимо соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8- метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин (ингибитор иизофермента CYP2D), поскольку он повышает концентрацию мелатонина в плазме крови за счет ингибирования последнего.
Табакокурение снижает концентрацию мелатонина в плазме крови за счет ингибирования иизофермента CYP1А2.
Требуется соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены (например, контрацептивы или ЗГТ), которые увеличивают концентрацию мелатонина в плазме крови за счет ингибирования их метаболизма иизоферментами CYP1A1 и CYP1A2.
Ингибиторы и изофермента CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина при одновременном применении.
Индукторы иизофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина при одновременном применении.
Этанол при одновременном применении с мелатонином снижает его эффективность.
Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных препаратов, таких как залеплон, золпидем и зопиклон.
Одновременное применение мелатонина и золпидема может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом.
Одновременное применение мелатонина с тиоридазином и имипрамином приводило к увеличению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных занятий в сравнении с монотерапией имипрамином. а также к усилению чувства "помутнения в голове", в сравнении с монотерапией тиоридазином.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ). T1/2 короткий.
Фармакодинамика
Мелатонин —синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза); синтезирован изаминокислот растительного происхождения. Оказывает адаптогенное, седативное,снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрациюгамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе,изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности итемпературы тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функциимозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организациибиологического ритма и нормализации ночного сна, обладает снотворным эффектом.Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений,улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущениевялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркимии эмоционально насыщенными.
Адаптируеторганизм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулируетнейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей кизменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантныесвойства.
Не вызываетпривыкания и зависимости.
При беременности
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Не рекомендуется применять у женщин, желающих забеременеть, в связи с некоторым контрацептивным действием мелатонина.
Специальные инструкции
В период применения мелатонина рекомендуется избегать пребывания на ярком свету.
Необходимо проинформировать женщин, планирующих беременность, о наличии у мелатонина слабого контрацептивного действия.
В период применения мелатонина не следует употреблять алкоголь, который снижает его эффективность.
С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования у пожилых пациентов.
Влияние на способность к вождению транспортными средствами и управлению механизмами
При применении мелатонина следует воздержаться от вождения транспортных средств и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития сонливости).
Фармакологическое действие
Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина.
Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.
Нормализует циркадные ритмы. Повышает концентрацию GABA и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе GABA, допамина и серотонина. Известно, что GABA является тормозным медиатором в ЦНС, а снижение активности серотонинергических механизмов может иметь значение в патогенезе депрессивных состояний и расстройств.
Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружения, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает частоту ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными.
Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции.
Обладает иммуностимулирующими и антиоксидантными свойствами.
Основной физиологический эффект мелатонина заключается в торможении секреции гонадотропинов. Кроме того, снижается, но в меньшей степени, секреция других гормонов аденогипофиза - кортикотропина, ТТГ, СТГ.
Секреция мелатонина подчинена циркадному ритму, определяющему, в свою очередь, ритмичность гонадотропных эффектов и половой функции. Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности - избыток света тормозит его образование, снижение освещенности повышает синтез и секрецию гормона. У человека на ночные часы приходится 70% суточной продукции мелатонина.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковкеСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Способ применения Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
Индивидуальный. Принимают внутрь в дозе 1.5-3 мг 1 раз/сут за 30-40 мин до сна.
Максимальная суточная доза составляет 6 мг.
Показания к применению Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
При расстройствах сна, в т.ч. обусловленных нарушением ритма "сон-бодрствование", таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов).
Состав
| 1 таб. | |
| мелатонин | 3 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 172.72 мг, кальция гидрофосфат - 54.68 мг, кроскармеллоза натрия - 7.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.2 мг, магния стеарат -1.2 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 4 мг, полисорбат 80 - 1.32 мг, тальк - 0.89 мг, макрогол 4000 - 0.89 мг, титана диоксид (Е171) - 2.9 мг.
Противопоказания к применению Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
Повышенная чувствительность к мелатонину; тяжелые нарушения функции почек (КК <30 мл/мин), аутоиммунные заболевания (отсутствуют клинические данные), печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: почечная недостаточность (КК >30 мл/мин), пожилой возраст.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности.
Со стороны обмена веществ: редко - гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
Со стороны психики: нечасто - раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога; редко - перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, снижение настроения, депрессия.
Со стороны нервной системы: нечасто - мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость; редко - обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром "беспокойных ног", плохое качество сна, парестезия.
Со стороны органа зрения: редко - снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - вертиго, позиционное вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - повышение АД; редко - "приливы" крови к лицу, стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота: редко - гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечные нарушения или расстройства, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, дискомфорт в животе, дискинезия желудка, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гипербилирубинемия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, повышенное потоотделение по ночам, кожный зуд и генерализованный зуд, кожная сыпь, сухость кожи; редко - экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей; частота неизвестна - ангионевротический отек (отек Квинке), отек слизистой оболочки полости рта, отек языка.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в конечностях; редко - артрит, спазм мышц, боль в шее, ночные судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - глюкозурия, протеинурия; редко - полиурия, гематурия, никтурия.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто - симптомы менопаузы; редко - приапизм, простатит; частота неизвестна - галакторея.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто - отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов.
Прочие: нечасто - астения, боль в груди; редко - опоясывающий герпес, повышенная утомляемость, чувство жажды.
Передозировки
По имеющимсялитературным данным, применение мелатонина в суточной дозировке до 300 мгне вызывало клинически значимых нежелательных реакций. При приеме мелатонина вдозах от 3000 мг до 6600 мг в течение нескольких недель наблюдалисьтакие симптомы как гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль,скотома. При применении очень высоких доз мелатонина (до 1 г)наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитиесонливости.
Лечение — промываниежелудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренсактивного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь.
Взаимодействия
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который при одновременном применении с мелатонином повышает его концентрацию в плазме крови за счет ингибирования его метаболизма иизоферментами системы цитохрома Р450: CYP1A2 и CYP2C19. Следует избегать их одновременного применения.
Необходимо соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8- метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин (ингибитор иизофермента CYP2D), поскольку он повышает концентрацию мелатонина в плазме крови за счет ингибирования последнего.
Табакокурение снижает концентрацию мелатонина в плазме крови за счет ингибирования иизофермента CYP1А2.
Требуется соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены (например, контрацептивы или ЗГТ), которые увеличивают концентрацию мелатонина в плазме крови за счет ингибирования их метаболизма иизоферментами CYP1A1 и CYP1A2.
Ингибиторы и изофермента CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина при одновременном применении.
Индукторы иизофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина при одновременном применении.
Этанол при одновременном применении с мелатонином снижает его эффективность.
Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных препаратов, таких как залеплон, золпидем и зопиклон.
Одновременное применение мелатонина и золпидема может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом.
Одновременное применение мелатонина с тиоридазином и имипрамином приводило к увеличению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных занятий в сравнении с монотерапией имипрамином. а также к усилению чувства "помутнения в голове", в сравнении с монотерапией тиоридазином.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ). T1/2 короткий.
Фармакодинамика
Мелатонин —синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза); синтезирован изаминокислот растительного происхождения. Оказывает адаптогенное, седативное,снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрациюгамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе,изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности итемпературы тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функциимозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организациибиологического ритма и нормализации ночного сна, обладает снотворным эффектом.Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений,улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущениевялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркимии эмоционально насыщенными.
Адаптируеторганизм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулируетнейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей кизменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантныесвойства.
Не вызываетпривыкания и зависимости.
При беременности
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Не рекомендуется применять у женщин, желающих забеременеть, в связи с некоторым контрацептивным действием мелатонина.
Специальные инструкции
В период применения мелатонина рекомендуется избегать пребывания на ярком свету.
Необходимо проинформировать женщин, планирующих беременность, о наличии у мелатонина слабого контрацептивного действия.
В период применения мелатонина не следует употреблять алкоголь, который снижает его эффективность.
С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования у пожилых пациентов.
Влияние на способность к вождению транспортными средствами и управлению механизмами
При применении мелатонина следует воздержаться от вождения транспортных средств и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития сонливости).
Фармакологическое действие
Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина.
Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.
Нормализует циркадные ритмы. Повышает концентрацию GABA и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе GABA, допамина и серотонина. Известно, что GABA является тормозным медиатором в ЦНС, а снижение активности серотонинергических механизмов может иметь значение в патогенезе депрессивных состояний и расстройств.
Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружения, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает частоту ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными.
Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции.
Обладает иммуностимулирующими и антиоксидантными свойствами.
Основной физиологический эффект мелатонина заключается в торможении секреции гонадотропинов. Кроме того, снижается, но в меньшей степени, секреция других гормонов аденогипофиза - кортикотропина, ТТГ, СТГ.
Секреция мелатонина подчинена циркадному ритму, определяющему, в свою очередь, ритмичность гонадотропных эффектов и половой функции. Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности - избыток света тормозит его образование, снижение освещенности повышает синтез и секрецию гормона. У человека на ночные часы приходится 70% суточной продукции мелатонина.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковкеСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Отзывы на Мелатонин
Достоинства: Работаю по сменам, поэтому часто сбивается режим. Мелатонин помогает адаптироваться: выпиваю таблетку за полчаса до сна, и засыпаю практически сразу. Нравится, что нет чувства разбитости по утрам, а сам препарат переносится легко, без неприятных эффектов
Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.Достоинства: В последнее время страдала от бессонницы, и препарат буквально вернул мне здоровый сон. Заметила, что засыпаю быстрее, ночных пробуждений меньше. Утром встаю бодрой, нет тяжести в голове. Рекомендую тем, кто мучается от неполноценного отдыха.
Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.Комментарий: Удобно принимать, высокая дозировка в каждой таблетке. Мелатонин помогает мне спать крепко всю ночь, я уже давно не чувствовала утром себя такой бодрой и работоспособной. Никакой вялости и хронической усталости.
Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.Достоинства: Хороший мелатонин, работает.
Недостатки: нет
Комментарий: За полчаса до сна я принимала по 1 таблетке, и одной упаковки хватило, чтобы избавиться от бессонницы. Лучше сплю, начала быстрее засыпать и могу с уверенностью написать, что препарат рабочий.
Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.Цены на Мелатонин в других городах
Фото Мелатонин
Часто задаваемые вопросы о Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт.
- Купить Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт. в Оренбурге – цена 372 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт. на складе: доставка в 390 аптек Оренбурга.
- Официальная инструкция по применению Мелатонин Эвалар, таблетки покрыт. плен. об. 3 мг, 20 шт., сертификаты, отзывы и фото.
