Инструкция по применению Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
Описание
Венотонизирующее и венопротекторное средствоСпособ применения Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
Препарат предназначен для приема внутрь.
При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности. Препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.
При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать трех-четырех месяцев). Курсы лечения препаратом повторяют через 2-3 месяца.
Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.
При обострении геморроя. Препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1 -2 месяцев.
При нарушениях микроциркуляции. Препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1 -2 месяца. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Показания к применению Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
Варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов); хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов); острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов); нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках).Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: диосмин 600 мг;
Вспомогательные вещества: желатин 50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 40 мг, магния стеарат 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая до 1000 мг.
Противопоказания к применению Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
Детский и подростковый возраст до 18 лет, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к диосмину.До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении у беременных. Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод.Побочные действия
Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая единичные случаи; неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея (понос), диспептические расстройства, изжога, запор; нечасто - колит.
Со стороны центральной нервной системы: редко - головная боль, головокружение. Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко - кожные высыпания, кожный зуд; Аллергические реакции: редко - крапивница, неизвестная частота - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке). Общие расстройства: редко - недомогание. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировки
Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным. Специфический антидот неизвестен. При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью!
Взаимодействия
Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Сmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%.Фармакодинамика
Ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Обладает венотонизирующим действием, улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию, уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.При беременности
Опыт применения препарата убеременных ограничен. О каких-либо нежелательных реакциях при применениидиосмина у беременных в клинической практике не сообщалось. В экспериментальныхисследованиях не было выявлено тератогенного воздействия диосмина на течениебеременности, эмбриофетальное и постнатальное развитие. Тем не менее, посоображениям безопасности применение препарата в I триместре беременностипротивопоказано. При необходимости применения препарата во время II и IIIтриместров беременности рекомендуется предварительно проконсультироваться сврачом.
Во время грудного вскармливанияприем препарата не рекомендуется, т.к. отсутствуют данные о проникновениидиосмина в грудное молоко.
Специальные инструкции
Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами.В составе некоторых лекарственных препаратов диосмин используют в комбинации с гесперидином.Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.Фармакологическое действие
Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана. Диосмин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62,1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 часов после приема и сохраняется в течение 96 часов. Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит - гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. 79% принятого диосмина выводится почками, 11% - кишечником, 2,4 % - с желчью. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86% препарата выводится почками и кишечником в течение 48 часов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °CОписание
Венотонизирующее и венопротекторное средствоСпособ применения Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
Препарат предназначен для приема внутрь.
При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности. Препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.
При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т.д.) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать трех-четырех месяцев). Курсы лечения препаратом повторяют через 2-3 месяца.
Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов.
При обострении геморроя. Препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1 -2 месяцев.
При нарушениях микроциркуляции. Препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1 -2 месяца. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.
Показания к применению Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
Варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов); хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов); острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов); нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках).Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: диосмин 600 мг;
Вспомогательные вещества: желатин 50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 40 мг, магния стеарат 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая до 1000 мг.
Противопоказания к применению Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
Детский и подростковый возраст до 18 лет, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к диосмину.До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении у беременных. Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод.Побочные действия
Частота побочных эффектов определена в соответствии с классификацией ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто - более 1/10, часто - более 1/100 и менее 1/10, нечасто - более 1/1000 и менее 1/100, редко - более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая единичные случаи; неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея (понос), диспептические расстройства, изжога, запор; нечасто - колит.
Со стороны центральной нервной системы: редко - головная боль, головокружение. Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко - кожные высыпания, кожный зуд; Аллергические реакции: редко - крапивница, неизвестная частота - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке). Общие расстройства: редко - недомогание. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировки
Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным. Специфический антидот неизвестен. При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью!
Взаимодействия
Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Сmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%.Фармакодинамика
Ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Обладает венотонизирующим действием, улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию, уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.При беременности
Опыт применения препарата убеременных ограничен. О каких-либо нежелательных реакциях при применениидиосмина у беременных в клинической практике не сообщалось. В экспериментальныхисследованиях не было выявлено тератогенного воздействия диосмина на течениебеременности, эмбриофетальное и постнатальное развитие. Тем не менее, посоображениям безопасности применение препарата в I триместре беременностипротивопоказано. При необходимости применения препарата во время II и IIIтриместров беременности рекомендуется предварительно проконсультироваться сврачом.
Во время грудного вскармливанияприем препарата не рекомендуется, т.к. отсутствуют данные о проникновениидиосмина в грудное молоко.
Специальные инструкции
Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами.В составе некоторых лекарственных препаратов диосмин используют в комбинации с гесперидином.Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.Фармакологическое действие
Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана. Диосмин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62,1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 часов после приема и сохраняется в течение 96 часов. Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит - гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. 79% принятого диосмина выводится почками, 11% - кишечником, 2,4 % - с желчью. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86% препарата выводится почками и кишечником в течение 48 часов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
821 руб.
976
–16%
Диосмин+Гесперидин Вертекс, таблетки покрыт. плен. об. 500 мг, 60 шт.
Купить
647 руб.
745
–13%
Диосмин+Гесперидин Вертекс, таблетки покрыт. плен. об. 500 мг, 30 шт.
Купить
Цены на Флебофа в других городах
Фото Флебофа
Часто задаваемые вопросы о Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт.
- Купить Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт. в Омске – цена 1 030 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт. на складе: доставка в 674 аптек Омска.
- Официальная инструкция по применению Флебофа, таблетки 600 мг, 30 шт., сертификаты, отзывы и фото.
