Бициллин-3 в Новосибирске
Инструкция по применению Бициллин-3
Действующее вещество
Бензатина бензилпенициллин+Бензилпенициллин натрия+Бензилпенициллин прокаинаПоказания
Инфекции (у взрослых), вызываемыечувствительными микроорганизмами: сифилис и др. заболевания, вызываемыебледными трепонемами (фрамбезия), стрептококковые инфекции (исключая инфекции,вызванные стрептококками группы В) — острый тонзиллит, скарлатина, раневыеинфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность кпрепаратам группы пенициллина и др. бета-лактамным антибиотикам, к прокаину.
С осторожностью
Беременность, период лактации,почечная недостаточность, аллергические заболевания, включая бронхиальнуюастму, поллиноз (в т.ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.
Состав
| 1 фл. | |
| смесь бензатин бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли | 600 тыс.ЕД |
| -"- | 1.2 млн.ЕД |
Описание лекарственной формы
Белый или белый со слегка желтоватымоттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении водыстойкую суспензию.
Фармакокинетика
После внутримышечного введениямедленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. Приоднократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 6–7сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме — 12–24 ч послеинъекции. На 14 день после введения 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке кровисоставляет 0,12 мкг/мл; на 21 день после введения 1,2 млн ЕД — 0,06 мкг/мл (1ЕД = 0,6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани — низкое. Связь сбелками плазмы — 40–60%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается вмолоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественнопочками в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Комбинированный бактерицидныйпрепарат 3 солей бензилпенициллина: дибензилэтлендиаминовой, прокаиновой,натриевой или калиевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтезклеточной стенки микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов:
Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу),
Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae,
Corynebacterium diphtheriae;
анаэробных спорообразующих палочек:
Bacillus anthracis,Clostridium spp., Actinomyces israelii;
грамотрицательных микроорганизмов:
Neisseria gonorrhoeae,Neisseria meningitidis, Treponema spp.
К действию препарата устойчивыштаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу.
Побочные действия
Аллергические реакции:крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, редкоанафилактический шок.
Артралгия, лихорадка,эксфолиативный дерматит; стоматит, глоссит; анемия, тромбоцитопения,лейкопения, гипокоагуляция.
При длительной терапии —суперинфекция устойчивыми микроорганизмами и грибами.
Взаимодействия
Бактерицидные антибиотики (в т.ч.цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидноедействие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды,тетрациклины) — антагонистическое. Снижает эффективность пероральныхконтрацептивов и этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».
Диуретики, аллопуринол,фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевуюсекрецию, повышают концентрацию пенициллинов. Аллопуринол повышает рискразвития аллергических реакций (кожной сыпи).
Передозировки
Данных по передозировке нет.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.
Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.
К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Сертификаты Бициллин-3
Фото Бициллин-3
