Таржифорт в Липецке

Показания

Противопоказания

Состав

Описание лекарственной формы

Суппозитории цилиндроконической формы от светло-желтого с бежевым или кремовым оттенком до желтого с бежевым или кремовым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного стержня иливоронкообразного углубления.

Фармакокинетика

При интравагинальном применении метронидазол абсорбируется в системный кровоток (около 20%). C_max метронидазола в крови определяется через 6-12 ч и составляет примерно 50% от C_max, которая достигается (через 1-3 ч) после однократного приема эквивалентной дозы метронидазола внутрь. Связывание с белками плазмы крови менее 20%. Метронидазол метаболизируется в печени, гидроксильные метаболиты активны. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. Метронидазол и окисленные метаболиты выводятся преимущественно почками (20 % в неизмененном виде) и в меньшей степени через кишечник. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Фармакокинетика хлорамфеникола при интравагинальном применении не изучена.

Натамицин при интравагинальном применении не всасывается со слизистой оболочки.

Гидрокортизон при интравагинальном применении практически не всасывается со слизистой оболочки влагалища, концентрация в плазме ниже уровня определения.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для интравагинального применения,эффективность которого обусловлена суммарным действием входящих вего состав компонентов.

Метронидазол - противомикробный и противопротозойный препарат,производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается вбиохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазолавнутриклеточными транспортными протеинами анаэробныхмикроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппаметронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов,ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибелибактерий. Активен в отношении: простейших анаэробов/факультативныханаэробов: Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardiaintestinalis, Entamoeba histolytica; анаэробных грамотрицательныхбактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis,Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroidesthetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp.,Veillonella spp., Prevotella spp. и некоторых грамположительныхмикроорганизмов (Eubacterium spp., Peptococcus spp.,Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.)ю

Хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия. Оказываетбактериостатическое действие. Механизм действия связан сподавлением синтеза белков микроорганизмов, за счет связываниясубъединицы 50 S рибосом и прекращения процесса формированияпептидной цепи. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивыхк пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношениимногих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителейгнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковойинфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexnerispp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp.(в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcusspp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae),Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteusspp., Burkholderia pseudomallei; Rickettsia spp., Treponema spp.,Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis),Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis,Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. He действует накислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis),синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммыстафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Seirratia marcescens,индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosaspp., простейших и грибы. Устойчивость микроорганизмов развиваетсямедленно.

Натамицин - полиеновый антибиотик из группы макролидов, имеющийширокий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицинсвязывает стеролы клеточных мембран микроорганизмов, нарушая ихцелостность и функции, что приводит к изменению проницаемостиклетки и ее гибели. Активен в отношении большинства патогенныхдрожжеподобных грибов (особенно рода Candida), дерматофитов(Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), дрожжей (Torulopsis,Rhodotorula), других патогенных грибов (Aspergillus, Penicillium,Fusarium, Cephalosporium). Резистентность к натамицину вклинической практике не встречается.

Гидрокортизона ацетат - глюкокортикостероид. Оказываетпротивовоспалительное, антиэкссудативное и противоаллергическоедействие.

Побочные действия

Местные реакции: ощущение жжения, боль, раздражение и отек в месте введения, эритема, сухость влагалища, особенно в начале лечения, которые не требуют прекращения лечения и определены влиянием данного средства на раздраженную слизистую оболочку влагалища.

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: снижение количества лейкоцитов крови (лейкопения).

Со стороны иммунной системы: сыпь, зуд кожных покровов, крапивница, анафилактические реакции.

Со стороны психического статуса: тревожность, лабильность настроения.

Со стороны нервной системы: головная боль, при длительном применении препарата - периферическая невропатия (ощущение онемения и покалывания (парестезии), судороги, тремор.

Со стороны вестибулярного аппарата: двигательные нарушения (атаксия), головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: боль или спазмы в животе, "металлический" привкус во рту, изменение вкуса, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.

Взаимодействия

При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами(например, варфарин) возможно повышение концентрацииантикоагулянтов в плазме, усиление эффекта и, следовательно, рискакровотечений; необходимо контролировать уровень протромбина ипроводить мониторинг протромбинового времени; необходимокорректировать дозу пероральных антикоагулянтов во время лечения ив течение одной недели после прекращения лечения.

При одновременном применении с препаратами лития может вызватьповышение токсичности последних.

При одновременном применении с циклоспорином может вызватьповышение концентрации циклоспорина в плазме.

При одновременном применении с дисульфирамом может вызватьпсихотические реакции (приступы делирия, спутанное сознание); неследует назначать больным, которые принимали дисульфирам в течениепоследних 2-х недель.

При одновременном применении с лекарственными средствами,содержащими этанол, или при употреблении этанола возможно развитиедисульфирамоподобных реакций (чувство жара, покраснение кожи лица,рвота, тахикардия).

При одновременном применении с бусульфаном может повыситьсяконцентрация бусульфана в плазме крови.

При одновременном применении с фенобарбиталом снижается уровеньметронидазола в крови.

При одновременном применении с циметидином может повыситьсяуровень метронидазола в крови.

Если Вы применяете вышеперечисленные препараты, передприменением препарата ТАРЖИФОРТ® проконсультируйтесь с врачом.

Передозировки

При интравагинальном введении препарата в соответствии синструкцией по применению (в терапевтических дозах) передозировкамаловероятна.

При чрезмерном применении или случайном приеме внутрь, возможныесимптомы, обусловленные передозировкой метронидазола: тошнота,рвота, боль в животе, диарея, "металлический" привкус во рту,двигательные нарушения (атаксия), головная боль, головокружение,ощущение онемения и покалывания (парестезии), судороги, снижениеколичества лейкоцитов крови (лейкопения), темное окрашиваниемочи.

Лечение: при случайном приеме внутрь (при необходимости)промывание желудка; симптоматическая терапия.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство комбинированное (глюкокортикостероид+противомикробное и противопротозойное средство + противогрибковоесредство + антибиотик).

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики