Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт. в Кемерово
Инструкция по применению Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
Способ применения Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать 1 раз в сутки, приблизительно в одно и то же время дня. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой, таблетки нельзя разжевывать, разламывать или измельчать. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Если время очередного приема препарата было пропущено, то в случае если с момента обычного времени приема не прошло более 12 ч, следует принять препарат в суточной дозе. Если же прошло более 12 ч, то принимать препарат не следует, очередной прием должен состояться на следующий день в обычное время.
Пациентов, которые уже принимают таблетки Мирапекс, можно перевести прием таблеток пролонгированного действия Мирапекс ПД в течение суток, в той же дозе.
Начальная терапия:
Как представлено ниже, дозу следует постепенно увеличивать, начиная со стартовой дозы 0.375 мг/сут и затем повышать каждые 5-7 дней. Для предотвращения нежелательных побочных эффектов, дозу следует подбирать до достижения максимального терапевтического эффекта.
Показания к применению Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
Симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона у взрослых в виде монотерапии (без леводопы) или в комбинации с леводопой, т.е. на всех стадиях заболевания, в том числе на поздней стадии, когда снижается эффект от приема леводопы или он становится непостоянным, и возникают флуктуации терапевтического эффекта (феномен "изнашивания" конца дозы и феномен "включения-выключения").Состав
Действующее вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат 1,5 мг;
Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208, крахмал кукурузный, карбомер 941, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Противопоказания к применению Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
Повышенная чувствительность к прамипексолу или к любому компоненту препарата. Детский возраст до 18 лет.С осторожностью:Почечная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, психотические нарушения, артериальная гипотензия, одновременный прием антагонистов дофаминовых рецепторов, седативных препаратов, этанола.Беременность и лактация:БеременностьВлияние на беременность и лактацию у человека не исследовано.Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функцию исследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляет тератогенности на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных для беременных самок, был эмбриотоксичным у крыс.Во время беременности препарат следует назначать только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Грудное вскармливаниеВыведение препарата с грудным молоком у женщин не изучалось. Концентрация препарата в молоке крыс была выше, чем в плазме. Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует принимать в период кормления грудью.ФертильностьВлияния на фертильность у человека не изучались. Результаты исследований, проводившихся на животных, не указывают на наличие прямых или косвенных признаков неблагоприятных влияний на фертильность у самцов.Побочные действия
Передозировки
Случаи выраженной передозировки не описаны.
Предполагаемые симптомы, свойственные фармакодинамическомупрофилю агонистов допаминовых рецепторов: тошнота, рвота,гиперкинезия, галлюцинации, возбуждение и снижение АД.
Лечение: установленного антидота не существует, припередозировке рекомендуется промывание желудка, симптоматическаятерапия, динамическое наблюдение. Эффективность проведениягемодиализа не установлена. При признаках возбуждения ЦНС возможноназначение нейролептиков.
Взаимодействия
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Прамипексол после приема внутрь быстро и полностью всасывается. Абсолютная биодоступность превышает более 90% и Cmax в плазме достигается приблизительно через 6 ч. Как правило, прием пищи не влияет на биодоступность прамипексола. После приема жирной пищи наблюдается небольшое увеличение, приблизительно на 20%, Cmax и замедление, приблизительно на 2 ч, времени достижения Cmax, не имеющие клинического значения.
Прамипексол проявляет линейную кинетику и относительно небольшую вариабельность уровней в плазме между пациентами, независимо от фармацевтической формы. Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени.
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в незначительной степени.
Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% обнаруживается в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет около 400 мл/мин. T1/2 колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.
Фармакодинамика
Противопаркинсонический препарат - агонист допаминовыхрецепторов. С высокой селективностью и специфичностью связывается сдопаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболеевыраженным сродством к D3 рецепторам. Уменьшает дефицитдвигательной активности при болезни Паркинсона за счетстимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексолингибирует синтез, высвобождение и метаболизм допамина. Прамипексолin vitro защищает допаминовые нейроны от дегенерации, возникающей вответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.
Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичностилеводопы.
Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, у которыхувеличение дозы препарата Мирапекс® ПД осуществляли быстрее, чемследует (каждые 3 дня), вплоть до 4.5 мг/сут, наблюдалосьувеличение АД и ЧСС. В исследованиях на пациентах данный эффект ненаблюдался.
При беременности
Возможность применения препарата при беременности и в периодлактации у человека не исследована.
Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функциюисследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляеттератогенности на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных длябеременных самок, был эмбриотоксичным у крыс.
При беременности препарат следует назначать только в том случае,если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный рискдля плода.
Выведение препарата с грудным молоком не изучалось. Концентрацияпрепарата в молоке крыс была выше, чем в плазме. Посколькупрамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, чтоон также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует приниматьв период кормления грудью.
Влияние на фертильность у человека не изучалось. Результатыисследований, проводившихся на животных, не указывают на наличиепрямых или косвенных признаков неблагоприятных влияний нафертильность у самцов.
Противопоказан детям до 18 лет.
Специальные инструкции
При назначении препарата Мирапекс® ПД пациентам с почечнойнедостаточностью, рекомендуется снижение дозы.
Галлюцинации и спутанность сознания - известные побочные эффектыпри лечении агонистами допамина и леводопой.
Галлюцинации чаще наблюдаются при лечении препаратом Мирапекс®ПД в комбинации с леводопой у пациентов с развернутой стадиейболезни Паркинсона, чем при монотерапии пациентов с болезньюПаркинсона на ранней стадии заболевания. Пациентов следуетпроинформировать о том, что могут развиваться галлюцинации(преимущественно, зрительные). Пациенты должны быть предупреждены отом, что могут наблюдаться галлюцинации, влияющие на способность квождению.
Пациенты и лица, которые о них заботятся, должны знать о том,что в связи с лечением пациентов допаминергическими средствамивозможно возникновение признаков аномального поведения (симптомовимпульсивных и компульсивных действий), такого как склонность кперееданию, навязчивое желание делать покупки (патологическийшоппинг), гиперсексуальность и патологическая тяга к азартнымиграм. В таких случаях должно быть рассмотрено решение о снижениидозы/постепенном прекращении лечения.
У пациентов с психотическими расстройствами назначениедопаминовых агонистов в сочетании с прамипексолом возможно толькопосле предварительной оценки возможного риска-пользы.Одновременного приема прамипексола с антипсихотическими средствамиследует избегать.
Рекомендуется проверять зрение через определенные интервалывремени или же сразу после назначения препарата при наличии такихнарушений.
Необходимо проявлять осторожность при наличии у больноготяжелого сердечно-сосудистого заболевания. В связи с рискомразвития ортостатической гипотензии при проведениидопаминергической терапии рекомендуется контролировать артериальноедавление, в особенности, в начале лечения.
Пациентов следует предупреждать о возможном седативном эффектепрепарата, включая сонливость и внезапное засыпание во времядневной деятельности. Пациентам следует объяснить, что в случаепоявления повышенной сонливости или эпизодов внезапного засыпанияво время дневной активности (например, при разговоре, приеме пищи ит.д.), которые могут случиться в любое время во время лечения, имнельзя вести автомобиль или участвовать в потенциально опасныхвидах деятельности и следует проконсультироваться с врачом.
Эпидемиологические исследования показали, что у пациентов сболезнью Паркинсона имеется высокий риск (от 2 до, приблизительно,6 раз выше) развития меланомы, чем у общей популяции. Является лиэтот повышенный риск следствием болезни Паркинсона, или связан сдругими факторами, такими как прием лекарств, которые используютсяпри болезни Паркинсона, неизвестно.
Вследствие причин, приведенных выше, пациенты и лица, которые оних заботятся, должны быть проинформированы о том, что в периодприема прамипексола или других допаминергических лекарствнеобходимо внимательно относиться к возможному развитиюмеланомы.
Имеются сообщения о том, что при внезапном прекращении терапиидопаминергическими препаратами могут наблюдаться симптомызлокачественного нейролептического синдрома.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
Пациенты должны быть информированы о возможности возникновениягаллюцинаций (в основном зрительных), которые могут влиять наспособность к вождению автомобиля.
При применении препарата возможно развитие седативных эффектов,включая сонливость и засыпание во время повседневной деятельности.Поскольку сонливость является частым нежелательным явлением спотенциально серьезными последствиями, пациенты не должны управлятьавтомобилем или работать с другими сложными механизмами до тех пор,пока они не приобретут достаточного опыта лечения препаратомМирапекс® ПД, чтобы оценить влияет ли он отрицательно или нет на ихумственную и/или двигательную активность. Пациентам должно бытьрекомендовано что, если во время лечения они испытывают повышеннуюсонливость или эпизоды засыпания во время повседневной деятельности(т.е. во время разговора, еды и т.д.), то они должны отказаться отуправления автомобилем, работы с техникой, и обратиться кврачу.
Фармакологическое действие
Мирапекс ПД - противопаркинсонический препарат - агонист допаминовых рецепторов. С высокой селективностью и специфичностью связывается с допаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3 рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм допамина. Прамипексол in vitro защищает допаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.
Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы.
Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, у которых увеличение дозы препарата Мирапекс ПД осуществляли быстрее, чем следует (каждые 3 дня), вплоть до 4.5 мг/сут, наблюдалось увеличение АД и ЧСС. В исследованиях на пациентах данный эффект не наблюдался.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Прамипексол после приема внутрь быстро и полностью всасывается. Абсолютная биодоступность превышает более 90% и Cmax в плазме достигается приблизительно через 6 ч. Как правило, прием пищи не влияет на биодоступность прамипексола. После приема жирной пищи наблюдается небольшое увеличение, приблизительно на 20%, Cmax и замедление, приблизительно на 2 ч, времени достижения Cmax, не имеющие клинического значения.
Прамипексол проявляет линейную кинетику и относительно небольшую вариабельность уровней в плазме между пациентами, независимо от фармацевтической формы. Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в незначительной степени.
Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% обнаруживается в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет около 400 мл/мин. T1/2колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Способ применения Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать 1 раз в сутки, приблизительно в одно и то же время дня. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой, таблетки нельзя разжевывать, разламывать или измельчать. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Если время очередного приема препарата было пропущено, то в случае если с момента обычного времени приема не прошло более 12 ч, следует принять препарат в суточной дозе. Если же прошло более 12 ч, то принимать препарат не следует, очередной прием должен состояться на следующий день в обычное время.
Пациентов, которые уже принимают таблетки Мирапекс, можно перевести прием таблеток пролонгированного действия Мирапекс ПД в течение суток, в той же дозе.
Начальная терапия:
Как представлено ниже, дозу следует постепенно увеличивать, начиная со стартовой дозы 0.375 мг/сут и затем повышать каждые 5-7 дней. Для предотвращения нежелательных побочных эффектов, дозу следует подбирать до достижения максимального терапевтического эффекта.
Показания к применению Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
Симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона у взрослых в виде монотерапии (без леводопы) или в комбинации с леводопой, т.е. на всех стадиях заболевания, в том числе на поздней стадии, когда снижается эффект от приема леводопы или он становится непостоянным, и возникают флуктуации терапевтического эффекта (феномен "изнашивания" конца дозы и феномен "включения-выключения").Состав
Действующее вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат 1,5 мг;
Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208, крахмал кукурузный, карбомер 941, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Противопоказания к применению Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
Повышенная чувствительность к прамипексолу или к любому компоненту препарата. Детский возраст до 18 лет.С осторожностью:Почечная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, психотические нарушения, артериальная гипотензия, одновременный прием антагонистов дофаминовых рецепторов, седативных препаратов, этанола.Беременность и лактация:БеременностьВлияние на беременность и лактацию у человека не исследовано.Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функцию исследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляет тератогенности на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных для беременных самок, был эмбриотоксичным у крыс.Во время беременности препарат следует назначать только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Грудное вскармливаниеВыведение препарата с грудным молоком у женщин не изучалось. Концентрация препарата в молоке крыс была выше, чем в плазме. Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует принимать в период кормления грудью.ФертильностьВлияния на фертильность у человека не изучались. Результаты исследований, проводившихся на животных, не указывают на наличие прямых или косвенных признаков неблагоприятных влияний на фертильность у самцов.Побочные действия
Передозировки
Случаи выраженной передозировки не описаны.
Предполагаемые симптомы, свойственные фармакодинамическомупрофилю агонистов допаминовых рецепторов: тошнота, рвота,гиперкинезия, галлюцинации, возбуждение и снижение АД.
Лечение: установленного антидота не существует, припередозировке рекомендуется промывание желудка, симптоматическаятерапия, динамическое наблюдение. Эффективность проведениягемодиализа не установлена. При признаках возбуждения ЦНС возможноназначение нейролептиков.
Взаимодействия
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Прамипексол после приема внутрь быстро и полностью всасывается. Абсолютная биодоступность превышает более 90% и Cmax в плазме достигается приблизительно через 6 ч. Как правило, прием пищи не влияет на биодоступность прамипексола. После приема жирной пищи наблюдается небольшое увеличение, приблизительно на 20%, Cmax и замедление, приблизительно на 2 ч, времени достижения Cmax, не имеющие клинического значения.
Прамипексол проявляет линейную кинетику и относительно небольшую вариабельность уровней в плазме между пациентами, независимо от фармацевтической формы. Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени.
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в незначительной степени.
Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% обнаруживается в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет около 400 мл/мин. T1/2 колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.
Фармакодинамика
Противопаркинсонический препарат - агонист допаминовыхрецепторов. С высокой селективностью и специфичностью связывается сдопаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболеевыраженным сродством к D3 рецепторам. Уменьшает дефицитдвигательной активности при болезни Паркинсона за счетстимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексолингибирует синтез, высвобождение и метаболизм допамина. Прамипексолin vitro защищает допаминовые нейроны от дегенерации, возникающей вответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.
Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичностилеводопы.
Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, у которыхувеличение дозы препарата Мирапекс® ПД осуществляли быстрее, чемследует (каждые 3 дня), вплоть до 4.5 мг/сут, наблюдалосьувеличение АД и ЧСС. В исследованиях на пациентах данный эффект ненаблюдался.
При беременности
Возможность применения препарата при беременности и в периодлактации у человека не исследована.
Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функциюисследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляеттератогенности на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных длябеременных самок, был эмбриотоксичным у крыс.
При беременности препарат следует назначать только в том случае,если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный рискдля плода.
Выведение препарата с грудным молоком не изучалось. Концентрацияпрепарата в молоке крыс была выше, чем в плазме. Посколькупрамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, чтоон также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует приниматьв период кормления грудью.
Влияние на фертильность у человека не изучалось. Результатыисследований, проводившихся на животных, не указывают на наличиепрямых или косвенных признаков неблагоприятных влияний нафертильность у самцов.
Противопоказан детям до 18 лет.
Специальные инструкции
При назначении препарата Мирапекс® ПД пациентам с почечнойнедостаточностью, рекомендуется снижение дозы.
Галлюцинации и спутанность сознания - известные побочные эффектыпри лечении агонистами допамина и леводопой.
Галлюцинации чаще наблюдаются при лечении препаратом Мирапекс®ПД в комбинации с леводопой у пациентов с развернутой стадиейболезни Паркинсона, чем при монотерапии пациентов с болезньюПаркинсона на ранней стадии заболевания. Пациентов следуетпроинформировать о том, что могут развиваться галлюцинации(преимущественно, зрительные). Пациенты должны быть предупреждены отом, что могут наблюдаться галлюцинации, влияющие на способность квождению.
Пациенты и лица, которые о них заботятся, должны знать о том,что в связи с лечением пациентов допаминергическими средствамивозможно возникновение признаков аномального поведения (симптомовимпульсивных и компульсивных действий), такого как склонность кперееданию, навязчивое желание делать покупки (патологическийшоппинг), гиперсексуальность и патологическая тяга к азартнымиграм. В таких случаях должно быть рассмотрено решение о снижениидозы/постепенном прекращении лечения.
У пациентов с психотическими расстройствами назначениедопаминовых агонистов в сочетании с прамипексолом возможно толькопосле предварительной оценки возможного риска-пользы.Одновременного приема прамипексола с антипсихотическими средствамиследует избегать.
Рекомендуется проверять зрение через определенные интервалывремени или же сразу после назначения препарата при наличии такихнарушений.
Необходимо проявлять осторожность при наличии у больноготяжелого сердечно-сосудистого заболевания. В связи с рискомразвития ортостатической гипотензии при проведениидопаминергической терапии рекомендуется контролировать артериальноедавление, в особенности, в начале лечения.
Пациентов следует предупреждать о возможном седативном эффектепрепарата, включая сонливость и внезапное засыпание во времядневной деятельности. Пациентам следует объяснить, что в случаепоявления повышенной сонливости или эпизодов внезапного засыпанияво время дневной активности (например, при разговоре, приеме пищи ит.д.), которые могут случиться в любое время во время лечения, имнельзя вести автомобиль или участвовать в потенциально опасныхвидах деятельности и следует проконсультироваться с врачом.
Эпидемиологические исследования показали, что у пациентов сболезнью Паркинсона имеется высокий риск (от 2 до, приблизительно,6 раз выше) развития меланомы, чем у общей популяции. Является лиэтот повышенный риск следствием болезни Паркинсона, или связан сдругими факторами, такими как прием лекарств, которые используютсяпри болезни Паркинсона, неизвестно.
Вследствие причин, приведенных выше, пациенты и лица, которые оних заботятся, должны быть проинформированы о том, что в периодприема прамипексола или других допаминергических лекарствнеобходимо внимательно относиться к возможному развитиюмеланомы.
Имеются сообщения о том, что при внезапном прекращении терапиидопаминергическими препаратами могут наблюдаться симптомызлокачественного нейролептического синдрома.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
Пациенты должны быть информированы о возможности возникновениягаллюцинаций (в основном зрительных), которые могут влиять наспособность к вождению автомобиля.
При применении препарата возможно развитие седативных эффектов,включая сонливость и засыпание во время повседневной деятельности.Поскольку сонливость является частым нежелательным явлением спотенциально серьезными последствиями, пациенты не должны управлятьавтомобилем или работать с другими сложными механизмами до тех пор,пока они не приобретут достаточного опыта лечения препаратомМирапекс® ПД, чтобы оценить влияет ли он отрицательно или нет на ихумственную и/или двигательную активность. Пациентам должно бытьрекомендовано что, если во время лечения они испытывают повышеннуюсонливость или эпизоды засыпания во время повседневной деятельности(т.е. во время разговора, еды и т.д.), то они должны отказаться отуправления автомобилем, работы с техникой, и обратиться кврачу.
Фармакологическое действие
Мирапекс ПД - противопаркинсонический препарат - агонист допаминовых рецепторов. С высокой селективностью и специфичностью связывается с допаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3 рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм допамина. Прамипексол in vitro защищает допаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.
Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы.
Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, у которых увеличение дозы препарата Мирапекс ПД осуществляли быстрее, чем следует (каждые 3 дня), вплоть до 4.5 мг/сут, наблюдалось увеличение АД и ЧСС. В исследованиях на пациентах данный эффект не наблюдался.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Прамипексол после приема внутрь быстро и полностью всасывается. Абсолютная биодоступность превышает более 90% и Cmax в плазме достигается приблизительно через 6 ч. Как правило, прием пищи не влияет на биодоступность прамипексола. После приема жирной пищи наблюдается небольшое увеличение, приблизительно на 20%, Cmax и замедление, приблизительно на 2 ч, времени достижения Cmax, не имеющие клинического значения.
Прамипексол проявляет линейную кинетику и относительно небольшую вариабельность уровней в плазме между пациентами, независимо от фармацевтической формы. Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в незначительной степени.
Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% обнаруживается в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет около 400 мл/мин. T1/2колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Цены на Мирапекс ПД в других городах
Фото Мирапекс ПД
Часто задаваемые вопросы о Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт.
- Купить Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт. в Кемерово – цена 1 522 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт. на складе: доставка в 688 аптек Кемерово.
- Официальная инструкция по применению Мирапекс ПД, таблетки пролонг. 1,5 мг, 30 шт., сертификаты, отзывы и фото.
