Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт. в Кемерово
Инструкция по применению Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
Способ применения Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
П/к или в/м, ректально, интраназально.
Раствор для инъекций: курсами, разовая и суточная доза — 50 мкг.
Суппозитории: разовая (суточная) доза — 100 мкг (1 супп.).
Спрей назальный: при использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней) перед химиолучевой терапией и операцией с последующим повторением курсов в течение всего периода лечения, с перерывом 15–20 дней.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней), с перерывом в 15–20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.
У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной систем:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10–20 инъекций (10–20 супп.). Препарат назначается в течение всего курса химиолучевой терапии и после его окончания для профилактики развития токсикоза.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния:
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10 инъекций (10 супп.).
При оппортунистических инфекциях (ЦМВ- и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.) или по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курсов через 2–4 нед.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней). При необходимости возможно проведение повторных курсов через 2–4 нед.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней), для предотвращения рецидивов следует проводить повторные курсы через 2–3 мес (для спрея назального — через 4–6 мес).
При дифтерии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.). При дифтерийном бактерионосительстве — 1 раз через 3 сут. Курс лечения — 3–5 инъекций (3–5 супп.).
При лечении ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 7–10 инъекций (7–10 супп.), при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.).
При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:
- 1 раз через 3 сут, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.), в случае необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.) по той же схеме.
При лечении псориаза:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.).
Вакцинопрофилактика: взрослым — однократно в день вакцинации.
Показания к применению Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.Профилактика обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита у взрослых и детей старше 2-х лет: хронического вирусного гепатита, бруцеллеза.Профилактика развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне проведения курса химиолучевой терапии.Лечение в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями.У взрослых:- в комплексной терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция), в комплексной или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадии) различной локализации;- в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, хронического бруцеллеза;- в комплексной терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз);- при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями;- в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, псориаза.У взрослых и детей старше 2-х лет:- в комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз;- при лечении дифтерии, дифтерийного бактерионосительства.У детей старше 2-х лет:- в комплексной терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.
Состав
| Раствор для внутримышечного и подкожного введения | 1 мл |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: глицин; натрия хлорид; вода для инъекций |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| имунофан | 100 мкг |
| вспомогательные вещества: вода очищенная; глицин; твердый жир; твин 80 |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Спрей для назального применения дозированный | 1 доза |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; бензалкония хлорид; глицин; натрия эдетат (трилон Б); вода очищенная |
во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Противопоказания к применению Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет.Беременность и лактация:Вследствие недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочные действия
Возможна индивидуальная непереносимость. Возможны аллергические реакции..
Передозировки
Случаи передозировки препарата не известны.
Взаимодействия
Для всех лекарственных форм: возможно сочетание с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами (действие Имунофана® не зависит от продукции ПГЕ2).
Раствор для инъекций: случаев взаимодействия Имунофана® с другими ЛС не зарегистрировано.
Спрей назальный: повышает эффективность других видов лекарственной терапии; применение имунофана способствует преодолению резистентности к терапии ГКС.
Фармакокинетика
Действие препарата начинает развиваться в течение 2 - 3 часов(быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленнаяфазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2 - 3 суток)проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект, усиливаетсяантиоксидантная защита организма путем стимуляции продукциицерулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препаратнормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распадфосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты споследующим снижением уровня холестерина крови и продукциимедиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражениипечени препарат предотвращает цитолиз; снижает активностьтрансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток,продолжительность до 7-10 суток) происходит усиление - реакцийфагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10сутки,продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующеедействие препарата - восстановление нарушенных показателейклеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдаетсявосстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличениепродукции 5 специфических антител. Влияние препарата на продукциюспецифических противовирусных и антибактериальных антителэквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последнихпрепарат не оказывает . существенного влияния на продукциюреагиновых антител класса IgE и не усиливает реакциюгиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулируетобразование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственнуюустойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность кдействию химиотерапевтических препаратов.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
При беременности
Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные противопоказаны при беременности, осложненной резус-конфликтом.
Вследствие недостаточной изученности спрей назальный следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Специальные инструкции
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременноеобострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счетперсистенций вирусных или бактериальных антигенов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
Препарат не влияет на способность, управлять транспортнымисредствами, механизмами.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее средство.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Способ применения Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
П/к или в/м, ректально, интраназально.
Раствор для инъекций: курсами, разовая и суточная доза — 50 мкг.
Суппозитории: разовая (суточная) доза — 100 мкг (1 супп.).
Спрей назальный: при использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней) перед химиолучевой терапией и операцией с последующим повторением курсов в течение всего периода лечения, с перерывом 15–20 дней.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней), с перерывом в 15–20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.
У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной систем:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10–20 инъекций (10–20 супп.). Препарат назначается в течение всего курса химиолучевой терапии и после его окончания для профилактики развития токсикоза.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния:
- по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10 инъекций (10 супп.).
При оппортунистических инфекциях (ЦМВ- и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.) или по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курсов через 2–4 нед.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней). При необходимости возможно проведение повторных курсов через 2–4 нед.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней), для предотвращения рецидивов следует проводить повторные курсы через 2–3 мес (для спрея назального — через 4–6 мес).
При дифтерии:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.). При дифтерийном бактерионосительстве — 1 раз через 3 сут. Курс лечения — 3–5 инъекций (3–5 супп.).
При лечении ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 7–10 инъекций (7–10 супп.), при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.).
При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:
- 1 раз через 3 сут, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.), в случае необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.) по той же схеме.
При лечении псориаза:
- 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.).
Вакцинопрофилактика: взрослым — однократно в день вакцинации.
Показания к применению Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.Профилактика обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита у взрослых и детей старше 2-х лет: хронического вирусного гепатита, бруцеллеза.Профилактика развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне проведения курса химиолучевой терапии.Лечение в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями.У взрослых:- в комплексной терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция), в комплексной или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадии) различной локализации;- в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, хронического бруцеллеза;- в комплексной терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз);- при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями;- в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, псориаза.У взрослых и детей старше 2-х лет:- в комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз;- при лечении дифтерии, дифтерийного бактерионосительства.У детей старше 2-х лет:- в комплексной терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.
Состав
| Раствор для внутримышечного и подкожного введения | 1 мл |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: глицин; натрия хлорид; вода для инъекций |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| имунофан | 100 мкг |
| вспомогательные вещества: вода очищенная; глицин; твердый жир; твин 80 |
в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
| Спрей для назального применения дозированный | 1 доза |
| имунофан | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; бензалкония хлорид; глицин; натрия эдетат (трилон Б); вода очищенная |
во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Противопоказания к применению Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет.Беременность и лактация:Вследствие недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочные действия
Возможна индивидуальная непереносимость. Возможны аллергические реакции..
Передозировки
Случаи передозировки препарата не известны.
Взаимодействия
Для всех лекарственных форм: возможно сочетание с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами (действие Имунофана® не зависит от продукции ПГЕ2).
Раствор для инъекций: случаев взаимодействия Имунофана® с другими ЛС не зарегистрировано.
Спрей назальный: повышает эффективность других видов лекарственной терапии; применение имунофана способствует преодолению резистентности к терапии ГКС.
Фармакокинетика
Действие препарата начинает развиваться в течение 2 - 3 часов(быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленнаяфазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2 - 3 суток)проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект, усиливаетсяантиоксидантная защита организма путем стимуляции продукциицерулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препаратнормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распадфосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты споследующим снижением уровня холестерина крови и продукциимедиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражениипечени препарат предотвращает цитолиз; снижает активностьтрансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток,продолжительность до 7-10 суток) происходит усиление - реакцийфагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10сутки,продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующеедействие препарата - восстановление нарушенных показателейклеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдаетсявосстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличениепродукции 5 специфических антител. Влияние препарата на продукциюспецифических противовирусных и антибактериальных антителэквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последнихпрепарат не оказывает . существенного влияния на продукциюреагиновых антител класса IgE и не усиливает реакциюгиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулируетобразование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственнуюустойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность кдействию химиотерапевтических препаратов.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
При беременности
Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные противопоказаны при беременности, осложненной резус-конфликтом.
Вследствие недостаточной изученности спрей назальный следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Специальные инструкции
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременноеобострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счетперсистенций вирусных или бактериальных антигенов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
Препарат не влияет на способность, управлять транспортнымисредствами, механизмами.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее средство.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Цены на Имунофан в других городах
Фото Имунофан
Часто задаваемые вопросы о Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт.
- Купить Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт. в Кемерово – цена 807 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт. на складе: доставка в 554 аптек Кемерово.
- Официальная инструкция по применению Имунофан, раствор 45 мкг/мл для внутримышечного и подкожного введения ампулы 1 мл, 5 шт., сертификаты, отзывы и фото.
