Казань
Казань

Люксфен в Казани

Фильтры

Инструкция по применению Люксфен

Действующее вещество
Показания
Противопоказания
Состав
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Побочные действия
Взаимодействия
Передозировки
Фармакологическое действие
Источники
Характеристики

Действующее вещество

Бримонидин

Показания

Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к бримонидину или к любому из вспомогательных веществ.
  • Одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими или тетрациклическими антидепрессантами (в т.ч. миансерином).
  • Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены).
  • Период кормления грудью.

С осторожностью

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью.

У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом Люксфен® может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью.

У пациентов, одновременно проходящими терапию гипотензивными препаратами и (или) сердечными гликозидами.

У детей в возрасте от 2 до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены). В период лечения необходим тщательный контроль состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженности сонливости.

Применение препарата у детей младше 12 лет не рекомендовано.

При развитии аллергических реакций на препарат — необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности (см. раздел «Побочное действие»).

Содержащийся в препарате консервант (бензалкония хлорид) может вызвать раздражение глаз.

Состав

1 мл содержит:

Действующее вещество:

Бримонидина тартрат — 2,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорид (в пересчете на 100% вещество) — 0,052 мг, поливиниловый спирт — 14,00 мг, натрия хлорид — 6,90 мг, натрия цитрата дигидрат — 4,70 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,48 мг, 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,45, вода очищенная до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета

Описание лекарственной формы

Капли глазные в виде прозрачного растворазеленовато-желтого цвета.

Фармакокинетика

После применения 0,2% раствора глазных капель бримонидина дважды в сутки на протяжении 10 дней среднее значение максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови остается низким (в среднем 0,06 нг/мл).

При инстилляции глазных капель максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 0,5–2,5 часа, период полувыведения (Т1/2) препарата после местного применения в среднем составляет 2 часа.

Связь с белками плазмы крови при местном применении составляет 29%.

Бримонидин обратимо связывается с меланином. Концентрации бримонидина в радужной оболочке, ресничном теле и сетчатке после двух недель закапывания в глаза в 3–17 раз превышали данные показатели после закапывания одной дозы препарата. Системное всасывание бримонидина при местном применении замедлено.

Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками.

Фармакодинамика

Бримонидин — селективный агонист альфа2-адренорецепторов. При инстилляции 0,2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10–12 мм. рт. ст., максимальное снижение внутриглазного давления достигается через 2 часа, длительность действия — 12 часов. Бримонидин имеет двойной механизм действия, он может понижать внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

Побочные действия

Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и легкую степень тяжести (не требуют прекращения лечения). По данным клинических исследований симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7% случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5% случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3–6 месяцев применения препарата.

Частота возникновения нежелательных эффектов классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота возникновения неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны органа зрения:

Очень часто — гиперемия конъюнктивы, ощущение жжения, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз, ощущение инородного тела, нарушение четкости зрительного восприятия, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, фолликулярный конъюнктивит.

Часто — гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и слизистое отделяемое из глаз, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, боль в глазу и слезотечение, фолликулез конъюнктивы глаз, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), катаракта, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения, светобоязнь, эрозия и помутнение роговицы, сухость и раздражение слизистой оболочки поверхности глаза, побледнение конъюнктивы.

Нечасто — ячмень.

Очень редко — ирит, миоз.

Со стороны центральной нервной системы:

Очень часто — головная боль, сонливость.

Часто — головокружение, нарушение вкусовых ощущений.

Нечасто — депрессия.

Очень редко — обморок, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Нечасто — сердцебиение/аритмии (включая брадикардию и тахикардию).

Очень редко — повышение или снижение артериального давления.

Со стороны органов дыхания:

Часто — бронхит, фарингит, кашель, одышка.

Нечасто — сухость слизистой оболочки носа.

Редко — одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта.

Часто — желудочно-кишечные расстройства — диспепсия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:

Часто — сыпь.

Инфекционные и паразитарные заболевания:

Часто — гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

Со стороны иммунной системы:

Нечасто — системные аллергические реакции.

Лабораторные показатели:

Часто — гиперхолестеринемия.

Другие

Очень часто — утомляемость.

Часто — астения.

У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, гипотермия, мышечная гипотония, бледность, сонливость, снижение внимания (см. раздел «С осторожностью»).

Пострегистрационное применение 2 мг/мл глазных капель бримонидина выявило нежелательные реакции (указанные ниже), источником которых являлись спонтанные сообщения при неизвестном размере популяции, поэтому указать частоту их возникновения не представляется возможным:

Со стороны органа зрения: иридоциклит (передний увеит);

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: аллергические реакции со стороны кожи, включая эритему, отек лица, зуд, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век;

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.

Взаимодействия

Исследований по изучению взаимодействия препарата с другимилекарственными средствами не проводилось.

Бримонидин противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО,и пациентам, принимающим трициклические или тетрациклическиеантидепрессанты (в т.ч. миансерин).

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действиевеществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативныепрепараты или анестетики).

Следует проявлять осторожность при одновременном применении спрепаратами, способными воздействовать на всасывание иметаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых,биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина вконцентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следуетпроявлять осторожность при одновременном применении сгипотензивными препаратами и/или сердечными гликозидами.

При одновременном системном введении агонистов или антагонистовадренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первыйраз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимыхсистемных препаратов (независимо от способа их введения), можетвозникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов иливоздействие на их эффекты.

Передозировки

Передозировка при местном применении

Симптомы передозировки при местном применении препарата представлены ранее отмеченными нежелательными реакциями.

Передозировка при случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты)

Сообщений о случаях передозировки у взрослых достаточно мало.

Возможны следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, гипотензия, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ, астения, рвота, судороги, аритмия, миоз.

Лечение передозировки при приеме препарата внутрь включает поддерживающую и симптоматическую терапию, необходимо поддерживать проходимость дыхательных путей.

Передозировка у детей

Передозировка бримонидином (в качестве дополнительной терапии врожденной глаукомы или случайном приеме внутрь) наблюдалась у детей младшего возраста (2–7 лет).

Симптомы: потеря сознания, заторможенность, сонливость, гипотензия, гипотония, брадикардия, гипотермия, цианоз, бледность, угнетение дыхания и апноэ.

Лечение: проведение поддерживающей и симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей, может быть необходима интенсивная терапия с применением интубации.

Фармакологическое действие

Бримонидин - селективный агонист α2-адренорецепторов. Имеетдвойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путемснижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклеральногооттока.

При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижениевнутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальныйэффект отмечается через 2 ч, длительность действия - 12 ч.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики

Торговое название
Люксфен
Действующее вещество (МНН)
Бримонидин
Дозировка
0.2%
Форма выпуска
капли
Первичная упаковка
Количество в упаковке
1
Производитель
Сантоника
Страна
Литва
Срок годности
GTIN (штрих-код)
4607013581241
ФТГ
Действующее вещество
Показания
Противопоказания
Состав
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Побочные действия
Взаимодействия
Передозировки
Фармакологическое действие
Источники
Характеристики

Проверено специалистом

Сертификаты Люксфен

Сертификаты

Фото Люксфен

Фото Люксфен

Часто задаваемые вопросы о Люксфен

Какие есть акции на покупку препарата Люксфен?
Нужен ли рецепт на Люксфен?
Да, для покупки препарата Люксфен требуется рецепт.
Какое действующее вещество у лекарства Люксфен?
Где купить Люксфен в Казани
Адреса аптек с доставкой препарата Люксфен в Казани в разделе аптеки для самовывоза.
Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств
Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать
Каталог
Все товары категории
Лекарственные средства
Все товары категории
Витамины и БАДы
Все товары категории
Медицинские изделия
Все товары категории
Красота и гигиена
Выберите город
От выбранного города зависят цены на товары и условия доставки
Москва
Санкт-Петербург
Казань
Воронеж
Нижний Новгород
Самара
Екатеринбург
Найти меня
Указать позже
Москва
Санкт-Петербург
Казань
Воронеж
Нижний Новгород
Самара
Екатеринбург
Найти меня
Выберите город
Москва
Санкт-Петербург
Казань
Воронеж
Нижний Новгород
Самара
Екатеринбург
Найти меня
Ваш город ?
От выбранного города зависят цены на товары и условия доставки
Выбрать другой
Да, все верно
Произошла непредвиденная ошибка при загрузке страницы

Вы уверены, что хотите отменить заказ?

Опишите, по какой причине вы хотите отменить заказ

Заказ № отменен
Заказ № не удалось отменить