Дузофарм в Казани

-       Нарушениецеребрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудовголовного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожиломвозрасте.

-       Нарушенияпериферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь исиндром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя,парестезии, акроцианоз.

-       Трофическиенарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Повышеннаяиндивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия);артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия,повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II–III ст. (III–IV поNYHA — функциональная классификация сердечной недостаточностиНью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Закрытоугольнаяглаукома, гиперплазия простаты.

1 таблетка,покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активноевещество:

Нафтидрофурилаоксалат 50 мг.

Вспомогательныевещества:

Лактозымоногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг,кросповидон 4,80, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг,тальк 10,20 мг.

Состав пленочнойоболочки:

Титана диоксид1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты иэтилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечныйзакат желтый Е110.

Круглыедвояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Нафтидрофурилпочти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказываетвлияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменнаяконцентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл.Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительномунахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает черезгематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой тканинаблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация втканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновениинафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном впечени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота идиэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действие на центральнуюнервную систему. Период полувыведения составляет 1–2 часа при приемеоднократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится изорганизма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нетданных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени илипочек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

При приемевнутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота,рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижениеаппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышенияактивности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергическиереакции.

Усиливаетгипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этимрекомендуется более частый контроль артериального давления в начале леченияДузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

Симптомы: усилениевыраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижениеартериального давления, брадикардия.

Лечение: промываниежелудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов,симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.