Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков в Ставрополе
Инструкция по применению Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
Способ применения Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченной горячей воды. Употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа (не более 4 доз в течение 24 часов).
Звездочку Флю можно применять в любое время суток. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение З дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, ОРВИ, в т.ч. гиппа (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Состав
| 1 пак. | |
| парацетамол | 325 мг |
| фенирамина малеат | 20 мг |
| фенилэфрина гидрохлорид | 10 мг |
| аскорбиновая кислота | 50 мг |
Вспомогательные вещества: повидон 25 мг, маннитол 2 г, кальция фосфат 30 мг, сахароза 11.29 г, лимонная кислота 1 г, натрия цитрат 100 мг, аспартам 10 мг, ароматизатор апельсиновый, малиновый или лимонный 140 мг.
Противопоказания к применению Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
- гиперчувствительность;
- детский возраст до 12 лет;
- фенилкетонурия;
- сахарный диабет;
- портальная гипертензия;
- алкоголизм;
- почечная недостаточность;
- беременность;
- период лактации;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- при одновременном приеме трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (МАО), бета-адреноблокаторов.
С осторожностью
Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), детский возраст до 15 лет, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, печеночная и/или почечная недостаточность, феохромоцитома.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, аганулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Передозировки
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после.приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз,
увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: введение донаторов SH-гупп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействия
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.
Этанол усиливает седативное действие фенирамина, входящего в состав препарата.
Фенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Глюкокортикостероиды (ГКС) увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Фармакокинетика
Парацетамол
Парацетамолбыстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Послеприема препарата внутрь максимальная концентрация (Cmax) парацетамола вплазме достигается через 10–60 минут.
Парацетамол распределяетсяв большинстве тканей организма, проникает через плаценту и в гудное молоко. Втерапевтических концентрациях связь парацетамола с белками плазмынезначительно, возрастает при увеличении концентрации.
Подвергаетсяпервичному метаболизму в печени, выводится в основном почками в видеглюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения (T½)составляет 1–3 ч.
Фенирамин
Cmax фенирамина вплазме достигается примерно через 1–2,5 ч. T½ фенирамина —16–19 ч. 70–83% принятой дозы выводится из организма почками в виде метаболитовили в неизмененном виде.
Фенилэфрин
Фенилэфринвсасывается из ЖКТ и подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени.
Выводитсяпочками практически полностью в виде сульфатных соединений. Cmax в плазмедостигается в интервале от 45 минут до 2 ч после приема внутрь. T½составляет 2–3 ч.
Аскорбиноваякислота
Аскорбиноваякислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмысоставляет 25%. При передозировке аскорбиновая кислота выводится почками в видеметаболитов.
Фармакодинамика
Парацетамол
Парацетамолоказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтезапростагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Уменьшает головную имышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле. Не влияет на функциютромбоцитов и гемостаз.
Фенирамин
Фенираминявляется противоаллергическим средством — блокатором H1-гистаминовыхрецепторов. Устраняет аллергические симптомы, оказывает умеренный седативныйэффект и также проявляет антимускариновое (М-холиноблокирующее) действие.
Фенилэфрин
Фенилэфрин —симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренноесосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов),уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и носоглотки;уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.
Аскорбиноваякислота
Аскорбиноваякислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине C при простудныхзаболеваниях и гиппе. Участвует в регуляции окислительно-восстановительныхпроцессов, углеводного обмена, свертываемости крови; повышает сопротивляемостьорганизма к инфекционным заболеваниям, уменьшает проницаемость сосудов.
При беременности
Противопоказано при беременности и лактации.
Специальные инструкции
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенирамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.
Фенилэфрин - адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием (стимуляция альфа1-адренорецепторов).
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость; снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (пакетик в пачке)Сертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Способ применения Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченной горячей воды. Употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа (не более 4 доз в течение 24 часов).
Звездочку Флю можно применять в любое время суток. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение З дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, ОРВИ, в т.ч. гиппа (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Состав
| 1 пак. | |
| парацетамол | 325 мг |
| фенирамина малеат | 20 мг |
| фенилэфрина гидрохлорид | 10 мг |
| аскорбиновая кислота | 50 мг |
Вспомогательные вещества: повидон 25 мг, маннитол 2 г, кальция фосфат 30 мг, сахароза 11.29 г, лимонная кислота 1 г, натрия цитрат 100 мг, аспартам 10 мг, ароматизатор апельсиновый, малиновый или лимонный 140 мг.
Противопоказания к применению Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
- гиперчувствительность;
- детский возраст до 12 лет;
- фенилкетонурия;
- сахарный диабет;
- портальная гипертензия;
- алкоголизм;
- почечная недостаточность;
- беременность;
- период лактации;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- при одновременном приеме трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (МАО), бета-адреноблокаторов.
С осторожностью
Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), детский возраст до 15 лет, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, печеночная и/или почечная недостаточность, феохромоцитома.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, аганулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Передозировки
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после.приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз,
увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: введение донаторов SH-гупп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействия
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.
Этанол усиливает седативное действие фенирамина, входящего в состав препарата.
Фенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Глюкокортикостероиды (ГКС) увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Фармакокинетика
Парацетамол
Парацетамолбыстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Послеприема препарата внутрь максимальная концентрация (Cmax) парацетамола вплазме достигается через 10–60 минут.
Парацетамол распределяетсяв большинстве тканей организма, проникает через плаценту и в гудное молоко. Втерапевтических концентрациях связь парацетамола с белками плазмынезначительно, возрастает при увеличении концентрации.
Подвергаетсяпервичному метаболизму в печени, выводится в основном почками в видеглюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения (T½)составляет 1–3 ч.
Фенирамин
Cmax фенирамина вплазме достигается примерно через 1–2,5 ч. T½ фенирамина —16–19 ч. 70–83% принятой дозы выводится из организма почками в виде метаболитовили в неизмененном виде.
Фенилэфрин
Фенилэфринвсасывается из ЖКТ и подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени.
Выводитсяпочками практически полностью в виде сульфатных соединений. Cmax в плазмедостигается в интервале от 45 минут до 2 ч после приема внутрь. T½составляет 2–3 ч.
Аскорбиноваякислота
Аскорбиноваякислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмысоставляет 25%. При передозировке аскорбиновая кислота выводится почками в видеметаболитов.
Фармакодинамика
Парацетамол
Парацетамолоказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтезапростагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Уменьшает головную имышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле. Не влияет на функциютромбоцитов и гемостаз.
Фенирамин
Фенираминявляется противоаллергическим средством — блокатором H1-гистаминовыхрецепторов. Устраняет аллергические симптомы, оказывает умеренный седативныйэффект и также проявляет антимускариновое (М-холиноблокирующее) действие.
Фенилэфрин
Фенилэфрин —симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренноесосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов),уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и носоглотки;уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.
Аскорбиноваякислота
Аскорбиноваякислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине C при простудныхзаболеваниях и гиппе. Участвует в регуляции окислительно-восстановительныхпроцессов, углеводного обмена, свертываемости крови; повышает сопротивляемостьорганизма к инфекционным заболеваниям, уменьшает проницаемость сосудов.
При беременности
Противопоказано при беременности и лактации.
Специальные инструкции
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенирамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.
Фенилэфрин - адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием (стимуляция альфа1-адренорецепторов).
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость; снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (пакетик в пачке)Сертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
648 руб.
ТераФлю, жаропонижающее обезболивающее средство от симптомов гриппа и простуды, 10 шт.
Купить
879 руб.
ТераФлю жаропонижающее обезболивающее средство от симптомов гриппа и простуды, 14 шт.
Купить
Цены на Звездочка в других городах
Фото Звездочка
Часто задаваемые вопросы о Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков
- Купить Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков в Ставрополе – цена 473 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков на складе: доставка в 1161 аптек Ставрополя.
- Официальная инструкция по применению Звездочка Флю, порошок (апельсин), 10 пакетиков, сертификаты, отзывы и фото.
