Завтра - бесплатно
Цена действительна только для сайта и может отличаться от цен в аптеках
Внешний вид товара и комплектация могут отличаться от изображения на сайте
Доставка и оплата
Чтобы купить Юнидокс Солютаб, таблетки диспергируемые 100 мг, 20 шт. в Москве по цене 627 руб. в нашем интернет-магазине, добавьте его в корзину. Перейдите в Корзину, нажмите «Оформить заказ» и заполните все поля. Выберите аптеку, в которой вы хотите забрать заказ. При получении проверьте упаковку на целостность и соответствие комплектации. Подробные условия доставки и оплаты.
Цены на Юнидокс Солютаб, таблетки диспергируемые 100 мг, 20 шт. и адреса аптек для заказа в Москве
Ничего не найдено. Для поиска ближайшей аптеки воспользуйтесь картой или измените запрос
Инструкция по применению Юнидокс Солютаб, таблетки диспергируемые 100 мг, 20 шт.
Показать больше
Действующее вещество |
Доксициклин | |||
Справочник заболеваний |
Бактериальная инфекция | |||
Производитель |
ЗиО-Здоровье | |||
Форма выпуска |
таблетки диспергируемые | |||
Дозировка |
100 мг | |||
Количество |
20 | |||
Страна |
Россия | |||
Условия хранения |
При температуре не выше 25 °C | |||
Способ применения |
Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни - по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) - 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни - 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) - 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч. Максимальные дозы для взрослых: для приема внутрь - 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения - 300 мг/сут. |
|||
Противопоказания |
Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения). |
|||
Взаимодействия |
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения. При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия. Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина). Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч). В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления. |
|||
Побочные действия |
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке, фотосенсибилизация. Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей. |
|||
Передозировки |
Симптомы: Усилениепобочных реакций, вызванных повреждением печени — рвота, лихорадочноесостояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличениепротромбинового времени. Лечение: Сразу послеприема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, принеобходимости — индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь иосмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуетсяввиду низкой эффективности. |
|||
Состав |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг. |
|||
Описание лекарственной формы |
Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой "173" (код таблетки) на одной стороне и риской на другой. |
|||
Фармакокинетика |
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи. |
|||
Фармакодинамика |
Антибиотикширокого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически,подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицейрибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательныхмикроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp,, Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая E.aerogenes),Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydiaspp., Mycoplasiha spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsiaspp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacterfetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersiniapestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillusanthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borreliarecurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridiumdifficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacteriumgranulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoebaspp., Plasmodium falciparum). Как правило, не действует на Acinetobacter spp.,Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providenciaspp., Enterococcus spp. Следуетпринимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину уряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е.штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всейгруппе тетрациклинов). |
|||
Показания |
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз. |
|||
При беременности |
Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
|||
Специальные инструкции |
С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется. Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов. Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления. |
|||
Фармакологическое действие |
Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp. К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis. |
|||
Срок хранения |
5 лет | |||
Бренд |
Unidox Solutab | |||
Артикул |
205983 | |||
Отпускается |
По рецепту. |