Метрогил, гель вагинальный, 30 г (арт. 173698)
Интравагинально рекомендуемая доза составляет 5 г (один полныйаппликатор) 2 раза в день (утром и вечером). Курс лечения - 5дней.
Бактериальные вагинозы различной этиологии, подтвержденные клиническими и микробиологическими данными; урогенитальный трихомониаз.
Гиперчувствительность (в том числе к производным нитроимидазола), лейкопения (в том числе в анамнезе), нарушения координации движений, органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), печеночная недостаточность.
Беременность - I триместр, период лактации.
Только для интравагинального применения!
Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, не рекомендуетсясочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурониябромид).
При одновременном приеме с препаратами лития может повышатьсяконцентрация лития в плазме крови.
Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукциимикросомальных ферментов печени, циметидин - снижает, что можетпривести к повышению его концентрации в сыворотке крови иувеличению риска развития побочных эффектов.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения или лейкоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, запор или понос, понижение аппетита, металлический привкус во рту.
Со стороны мочеполовой системы: зуд, жжение и раздражение во влагалище и/или вульве; опухание вульвы, выделения из влагалища (некандидозные), учащение мочеиспускания, симптоматический кандидозный цервицит, вагинит.
Прочие: болезненный спазм в брюшной полости или в полости матки, аллергическая кожная сыпь.
Случаев передозировки препарата при данном способе введения неотмечено.
1 г вагинального геля содержит метронидазола 10 мг; в тубах по 30 г с аппликатором, в коробке 1 туба.
После однократного интравагинального введения 5 г Метрогила®средняя максимальная концентрация препарата в сыворотке крови - 237нг/мл, что составляет 2% от средней максимальной концентрацииметронидазола при приеме внутрь дозы в 500 мг. Время достижениямаксимальной концентрации составляет 6-12 часов послеинтравагинального применения однократной дозы 5 г.
После интравагинального введения препарат подвергается системнойабсорбции (около 56%). Проникает в грудное молоко и большинствотканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.Связь с белками плазмы - менее 20%. Метаболизируется в печени путемгидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активностьосновного метаболита (2-оксиметронидазол) - 30% активностиисходного соединения.
Относительная биодоступность вагинального геля в 2 раза вышебиодоступности одноразовой дозы (500 мг) влагалищных таблетокметронидазола, что обусловлено высокой проникающей способностьюпрепарата во влагалищную жидкость. Поэтому терапевтический эффектпосле интравагинального введения достигается уже при низкихконцентрациях метронидазола.
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическомвосстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточнымитранспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших.Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНКклетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, чтоведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoebahistolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lambliaspp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч.Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus,Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacteriumspp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotellabuccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительныхмикроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcusspp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет0,125-6,25 мкг/мл.
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы ифакультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы ианаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками,эффективными против обычных аэробов.
Во время беременности возможно только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.
Во время курса лечения необходимо воздерживаться от половойжизни.
При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразноодновременное лечение полового партнера метронидазолом для приемавнутрь.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом дляприема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контролькартины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием алкоголя (возможноразвитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе,тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).
Метрогил® может иммобилизовать трепонемы и приводить кложноположительному тесту Нельсона.
Нитрогруппа метронидазола восстанавливается в анаэробных микроорганизмах и простейших, взаимодействует с ДНК, ингибирует биосинтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель бактерий.
Интравагинально рекомендуемая доза составляет 5 г (один полныйаппликатор) 2 раза в день (утром и вечером). Курс лечения - 5дней.
Бактериальные вагинозы различной этиологии, подтвержденные клиническими и микробиологическими данными; урогенитальный трихомониаз.
Гиперчувствительность (в том числе к производным нитроимидазола), лейкопения (в том числе в анамнезе), нарушения координации движений, органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), печеночная недостаточность.
Беременность - I триместр, период лактации.
Только для интравагинального применения!
Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, не рекомендуетсясочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурониябромид).
При одновременном приеме с препаратами лития может повышатьсяконцентрация лития в плазме крови.
Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукциимикросомальных ферментов печени, циметидин - снижает, что можетпривести к повышению его концентрации в сыворотке крови иувеличению риска развития побочных эффектов.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения или лейкоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, запор или понос, понижение аппетита, металлический привкус во рту.
Со стороны мочеполовой системы: зуд, жжение и раздражение во влагалище и/или вульве; опухание вульвы, выделения из влагалища (некандидозные), учащение мочеиспускания, симптоматический кандидозный цервицит, вагинит.
Прочие: болезненный спазм в брюшной полости или в полости матки, аллергическая кожная сыпь.
Случаев передозировки препарата при данном способе введения неотмечено.
1 г вагинального геля содержит метронидазола 10 мг; в тубах по 30 г с аппликатором, в коробке 1 туба.
После однократного интравагинального введения 5 г Метрогила®средняя максимальная концентрация препарата в сыворотке крови - 237нг/мл, что составляет 2% от средней максимальной концентрацииметронидазола при приеме внутрь дозы в 500 мг. Время достижениямаксимальной концентрации составляет 6-12 часов послеинтравагинального применения однократной дозы 5 г.
После интравагинального введения препарат подвергается системнойабсорбции (около 56%). Проникает в грудное молоко и большинствотканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.Связь с белками плазмы - менее 20%. Метаболизируется в печени путемгидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активностьосновного метаболита (2-оксиметронидазол) - 30% активностиисходного соединения.
Относительная биодоступность вагинального геля в 2 раза вышебиодоступности одноразовой дозы (500 мг) влагалищных таблетокметронидазола, что обусловлено высокой проникающей способностьюпрепарата во влагалищную жидкость. Поэтому терапевтический эффектпосле интравагинального введения достигается уже при низкихконцентрациях метронидазола.
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическомвосстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточнымитранспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших.Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНКклетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, чтоведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoebahistolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lambliaspp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч.Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus,Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacteriumspp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotellabuccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительныхмикроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcusspp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет0,125-6,25 мкг/мл.
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы ифакультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы ианаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками,эффективными против обычных аэробов.
Во время беременности возможно только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.
Во время курса лечения необходимо воздерживаться от половойжизни.
При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразноодновременное лечение полового партнера метронидазолом для приемавнутрь.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом дляприема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контролькартины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием алкоголя (возможноразвитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе,тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).
Метрогил® может иммобилизовать трепонемы и приводить кложноположительному тесту Нельсона.
Нитрогруппа метронидазола восстанавливается в анаэробных микроорганизмах и простейших, взаимодействует с ДНК, ингибирует биосинтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель бактерий.
