Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт. в Омске
Инструкция по применению Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
Способ применения Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
Принимают внутрь. Начальная доза - 12.5 мг 1 раз/сут, затем дозу увеличивают до 25 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличивать 1 раз в 2 недели; максимальная доза - 50 мг/сут. У пациентов пожилого возраста может оказаться эффективной доза 12.5 мг/сут.
Показания к применению Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
Артериальная гипертензия.
ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии.
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Состав
| 1 таб. | |
| карведилол | 12.5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 146 мг, крахмал кукурузный - 20.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16 мг, магния стеарат - 2.5 мг, тальк - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.9 мг.
Противопоказания к применению Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
AV-блокада II и III степени, выраженная брадикардия, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, шок, бронхиальная астма, хронические заболевания легких с бронхообструктивным синдромом в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, лактация, повышенная чувствительность к карведилолу.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения (эффект первой дозы) и при увеличении дозы возможны эпизоды чрезмерного снижения АД (обычно эти явления проходит сами по себе и состояние пациента стабилизируется без специальной коррекции); при дальнейшем применении карведилола также возможна брадикардия; реже наблюдаются нарушения периферического кровотока, приступы стенокардии, AV-блокада, эпизоды перемежающейся хромоты; в отдельных случаях - усиление проявлений сердечной недостаточности.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны слабость, утомляемость, головная боль; в отдельных случаях - нарушения сна, психическая депрессия, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: повышение тонуса и моторики кишечника; в отдельных случаях - изменение активности трансаминаз в плазме крови.
Аллергические реакции: редко - аллергическая экзантема, зуд.
Дерматологические реакции: крапивница, реакции, напоминающие плоский лишай, появление псориатических бляшек или обострение существовавшего ранее псориатического процесса.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - заложенность носа.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения.
Передозировки
Симптомы: выраженноеснижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок,остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанностьсознания и генерализованные судороги.
Следуетнаблюдать пациентов на предмет возникновения указанных симптомов и признаков иосуществлять их купирование согласно общепринятой терапии, применяемой припередозировке бета-адреноблокаторов (например, атропин, ингибиторыфосфодиестеразы, такие как бета-симпатомиметики), а также согласно решениюлечащего врача.Поскольку притяжелой передозировке с симптоматикой шока возможно удлинение периодаполувыведения карведилола и выведение препарата из депо, необходимо продолжатьподдерживающую терапию достаточно длительное время. Продолжительностьподдерживающей/дезинтоксикационной терапии зависит от степени тяжестипередозировки, ее следует продолжать до стабилизации клинического состоянияпациента. Гемодиализ неэффективен.Взаимодействия
При одновременном применении с карведилолом антиаритмических средств, средств для наркоза, антигипертензивных препаратов, антиангинальных препаратов, других бета-адреноблокаторов (в т.ч. в виде глазных капель) существует риск нежелательного лекарственного взаимодействия.
При одновременном применении ингибиторов изофермента CYP2D6 теоретически возможно усиление действия карведилола.
При одновременном применении индукторов изофермента CYP2D6 системы возможно уменьшение действия карведилола.
При одновременном применении с верапамилом, дилтиаземом для в/в введения возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии.
При одновременном применении с дигоксином возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови и повышение риска развития выраженной брадикардии и нарушений AV-проводимости.
При одновременном применении инсулина, пероральных гипогликемических препаратов возможно повышение риска развития гипогликемии.
При одновременном применении с клонидином возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих карведилол, возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении с резерпином, ингибиторами МАО возникает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и брадикардии.
При одновременном применении с рифампицином уменьшаются AUC и Cmax карведилола в плазме крови.
Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма карведилола и его кумуляции. Это может усиливать кардиодепрессивное действие (в т.ч. брадикардию). Флуоксетин и, главным образом, его метаболиты характеризуются длительным T1/2, поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина.
При одновременном применении с циметидином увеличивается AUC карведилола без изменения его Cmax в плазме крови.
При одновременном применении с циклоспорином возможно повышение (от небольшой до умеренной) концентрации циклоспорина в плазме крови.
При одновременном применении с производными эрготамина возможно ухудшение периферического кровообращения.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Биодоступность составляет 25%.
Связывание с белками плазмы - 98-99%. Vd - около 2 л/кг. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Метаболиты обладают выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием.
T1/2 - 6-10 ч. Плазменный клиренс - 590 мл/мин. Выводится, в основном, с желчью.
У пациентов с нарушением функции печени биодоступность может возрастать до 80%.
Фармакодинамика
Карведилол— блокатор ɑ1‑, β1‑ и β2‑адренорецепторов,оказывает органопротективный эффект, является антиоксидантом, устраняющимсвободные кислородные радикалы, обладает антипролиферативным действием вотношении гладкомышечных клеток стенок сосудов. Карведилол представляет собойрацемическую смесь R(+) и S(-) стереоизомеров, каждый из которых обладает одинаковымиальфа-адреноблокирующими и антиоксидантными свойствами. Бета-адреноблокирующеедействие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(-) стереоизомером.
Карведилолне имеет внутренней симпатомиметической активности и, подобно пропранололу,обладает мембраностабилизирующими свойствами. Блокируя бета-адренорецепторы, онснижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, уменьшаявысвобождение ренина, поэтому задержка жидкости (характерная для селективныхальфа-адреноблокаторов) возникает редко.Селективноблокируя альфа1-адренорецепторы, карведилол снижает общеепериферическое сосудистое сопротивление.Карведилолне оказывает неблагоприятного влияния на липидный профиль, сохраняя нормальноесоотношение липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП/ЛПНП).ЭффективностьАртериальнаягипертензияУпациентов с артериальной гипертензией карведилол снижает артериальное давление(АД) за счет сочетанной блокады бета- и альфа1-адренорецепторов. Невсе ограничения, относящиеся к традиционным бета-адреноблокаторам, применимы ккарведилолу. Снижение АД не сопровождается одновременным увеличением общегопериферического сосудистого сопротивления, которое наблюдается при приеменеселективных бета-адреноблокаторов.Частотасердечных сокращений (ЧСС) несколько уменьшается. Почечный кровоток и функцияпочек у пациентов с артериальной гипертензией сохраняются. Показано, чтокарведилол не изменяет ударный объем крови и уменьшает общее периферическоесосудистое сопротивление; не нарушает кровоснабжение органов и периферическийкровоток, в том числе в скелетной мускулатуре, предплечьях, нижних конечностях,кожных покровах, головном мозге и сонной артерии. Похолодание конечностей иповышенная утомляемость во время физической нагрузки отмечаются редко.Антигипертензивный эффект карведилола при артериальной гипертензии сохраняетсяв течение длительного времени.Нарушениефункции почекКарведилолявляется эффективным средством для лечения пациентов с реноваскулярнойартериальной гипертензией, в том числе пациентов с хронической почечнойнедостаточностью, а также пациентов, находящихся на гемодиализе или перенесшихпересадку почки. Карведилол вызывает постепенное снижение АД как в деньпроведения диализа, так и в дни без диализа, причем его антигипертензивныйэффект сопоставим с таковым у пациентов с нормальной функцией почек.Наосновании результатов, полученных в сравнительных исследованиях у пациентов,находящихся на гемодиализе, сделан вывод о том, что карведилол является болееэффективным и обладает лучшей переносимостью по сравнению с блокаторами«медленных» кальциевых каналов.Карведилолсокращает заболеваемость и смертность среди пациентов с кардиомиопатией,находящихся на диализе. Мета-анализ плацебо-контролируемых исследований,включающих значительное количество пациентов (>4000) с хронической болезньюпочек, подтвердил тот факт, что лечение карведилолом пациентов с дисфункциейлевого желудочка с или без симптоматики сердечной недостаточности уменьшаетпоказатель смертности и количество явлений, обусловленных сердечнойнедостаточностью.Ишемическаяболезнь сердцаУпациентов с ишемической болезнью сердца карведилол оказывает противоишемическоеи антиангинальное действие (увеличение общей продолжительности физическойнагрузки, времени до развития депрессии сегмента ST глубиной 1 мм и времени до возникновения приступа стенокардии),сохраняющиеся при длительной терапии. Карведилол достоверно снижает потребностьмиокарда в кислороде и активность симпатоадреналовой системы. Также уменьшаетпреднагрузку (давление заклинивания в легочной артерии и легочное капиллярноедавление) и постнагрузку (общее периферическое сосудистое сопротивление).Хроническаясердечная недостаточностьКарведилолснижает показатель смертности и уменьшает число госпитализаций, уменьшаетсимптоматику и улучшает функцию левого желудочка у пациентов с хроническойсердечной недостаточностью ишемического и неишемического генеза. Эффектыкарведилола являются дозозависимыми.При беременности
Карведилол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Хотя нет прямых указаний на эмбрио- или фетотоксическое действие карведилола, известно, что он проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Блокада α- и β-адренорецепторов у плода или новорожденного может индуцировать перинатальный или неонатальный дистресс-синдром, проявляющийся брадикардией, угнетением дыхания, гипотермией и гипогликемией.
Специальные инструкции
С осторожностью применяют у пациентов с ИБС и сердечной недостаточностью. Перед началом лечения карведилолом при сердечной недостаточности следует провести адекватную терапию для устранения симптомов декомпенсации.
При применении карведилола у пациентов с ИБС возможно снижение потребности миокарда в кислороде (за счет блокады β1-адренорецепторов). В связи с этим отмену карведилола следует проводить постепенно во избежание развития приступов стенокардии.
У пациентов с эндокринными расстройствами карведилол может маскировать симптомы гипертиреоидизма и ранние признаки острой гипергликемии (о чем следует предупреждать больных с инсулинзависимым сахарным диабетом).
В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.
Клинический опыт применения карведилола в педиатрии отсутствует.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В начале лечения, а также при увеличении дозы карведилола в процессе лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Способ применения Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
Принимают внутрь. Начальная доза - 12.5 мг 1 раз/сут, затем дозу увеличивают до 25 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличивать 1 раз в 2 недели; максимальная доза - 50 мг/сут. У пациентов пожилого возраста может оказаться эффективной доза 12.5 мг/сут.
Показания к применению Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
Артериальная гипертензия.
ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии.
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Состав
| 1 таб. | |
| карведилол | 12.5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 146 мг, крахмал кукурузный - 20.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16 мг, магния стеарат - 2.5 мг, тальк - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.9 мг.
Противопоказания к применению Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
AV-блокада II и III степени, выраженная брадикардия, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, шок, бронхиальная астма, хронические заболевания легких с бронхообструктивным синдромом в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, лактация, повышенная чувствительность к карведилолу.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения (эффект первой дозы) и при увеличении дозы возможны эпизоды чрезмерного снижения АД (обычно эти явления проходит сами по себе и состояние пациента стабилизируется без специальной коррекции); при дальнейшем применении карведилола также возможна брадикардия; реже наблюдаются нарушения периферического кровотока, приступы стенокардии, AV-блокада, эпизоды перемежающейся хромоты; в отдельных случаях - усиление проявлений сердечной недостаточности.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны слабость, утомляемость, головная боль; в отдельных случаях - нарушения сна, психическая депрессия, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: повышение тонуса и моторики кишечника; в отдельных случаях - изменение активности трансаминаз в плазме крови.
Аллергические реакции: редко - аллергическая экзантема, зуд.
Дерматологические реакции: крапивница, реакции, напоминающие плоский лишай, появление псориатических бляшек или обострение существовавшего ранее псориатического процесса.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - заложенность носа.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения.
Передозировки
Симптомы: выраженноеснижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок,остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанностьсознания и генерализованные судороги.
Следуетнаблюдать пациентов на предмет возникновения указанных симптомов и признаков иосуществлять их купирование согласно общепринятой терапии, применяемой припередозировке бета-адреноблокаторов (например, атропин, ингибиторыфосфодиестеразы, такие как бета-симпатомиметики), а также согласно решениюлечащего врача.Поскольку притяжелой передозировке с симптоматикой шока возможно удлинение периодаполувыведения карведилола и выведение препарата из депо, необходимо продолжатьподдерживающую терапию достаточно длительное время. Продолжительностьподдерживающей/дезинтоксикационной терапии зависит от степени тяжестипередозировки, ее следует продолжать до стабилизации клинического состоянияпациента. Гемодиализ неэффективен.Взаимодействия
При одновременном применении с карведилолом антиаритмических средств, средств для наркоза, антигипертензивных препаратов, антиангинальных препаратов, других бета-адреноблокаторов (в т.ч. в виде глазных капель) существует риск нежелательного лекарственного взаимодействия.
При одновременном применении ингибиторов изофермента CYP2D6 теоретически возможно усиление действия карведилола.
При одновременном применении индукторов изофермента CYP2D6 системы возможно уменьшение действия карведилола.
При одновременном применении с верапамилом, дилтиаземом для в/в введения возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии.
При одновременном применении с дигоксином возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови и повышение риска развития выраженной брадикардии и нарушений AV-проводимости.
При одновременном применении инсулина, пероральных гипогликемических препаратов возможно повышение риска развития гипогликемии.
При одновременном применении с клонидином возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих карведилол, возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении с резерпином, ингибиторами МАО возникает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и брадикардии.
При одновременном применении с рифампицином уменьшаются AUC и Cmax карведилола в плазме крови.
Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма карведилола и его кумуляции. Это может усиливать кардиодепрессивное действие (в т.ч. брадикардию). Флуоксетин и, главным образом, его метаболиты характеризуются длительным T1/2, поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина.
При одновременном применении с циметидином увеличивается AUC карведилола без изменения его Cmax в плазме крови.
При одновременном применении с циклоспорином возможно повышение (от небольшой до умеренной) концентрации циклоспорина в плазме крови.
При одновременном применении с производными эрготамина возможно ухудшение периферического кровообращения.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Биодоступность составляет 25%.
Связывание с белками плазмы - 98-99%. Vd - около 2 л/кг. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Метаболиты обладают выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием.
T1/2 - 6-10 ч. Плазменный клиренс - 590 мл/мин. Выводится, в основном, с желчью.
У пациентов с нарушением функции печени биодоступность может возрастать до 80%.
Фармакодинамика
Карведилол— блокатор ɑ1‑, β1‑ и β2‑адренорецепторов,оказывает органопротективный эффект, является антиоксидантом, устраняющимсвободные кислородные радикалы, обладает антипролиферативным действием вотношении гладкомышечных клеток стенок сосудов. Карведилол представляет собойрацемическую смесь R(+) и S(-) стереоизомеров, каждый из которых обладает одинаковымиальфа-адреноблокирующими и антиоксидантными свойствами. Бета-адреноблокирующеедействие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(-) стереоизомером.
Карведилолне имеет внутренней симпатомиметической активности и, подобно пропранололу,обладает мембраностабилизирующими свойствами. Блокируя бета-адренорецепторы, онснижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, уменьшаявысвобождение ренина, поэтому задержка жидкости (характерная для селективныхальфа-адреноблокаторов) возникает редко.Селективноблокируя альфа1-адренорецепторы, карведилол снижает общеепериферическое сосудистое сопротивление.Карведилолне оказывает неблагоприятного влияния на липидный профиль, сохраняя нормальноесоотношение липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП/ЛПНП).ЭффективностьАртериальнаягипертензияУпациентов с артериальной гипертензией карведилол снижает артериальное давление(АД) за счет сочетанной блокады бета- и альфа1-адренорецепторов. Невсе ограничения, относящиеся к традиционным бета-адреноблокаторам, применимы ккарведилолу. Снижение АД не сопровождается одновременным увеличением общегопериферического сосудистого сопротивления, которое наблюдается при приеменеселективных бета-адреноблокаторов.Частотасердечных сокращений (ЧСС) несколько уменьшается. Почечный кровоток и функцияпочек у пациентов с артериальной гипертензией сохраняются. Показано, чтокарведилол не изменяет ударный объем крови и уменьшает общее периферическоесосудистое сопротивление; не нарушает кровоснабжение органов и периферическийкровоток, в том числе в скелетной мускулатуре, предплечьях, нижних конечностях,кожных покровах, головном мозге и сонной артерии. Похолодание конечностей иповышенная утомляемость во время физической нагрузки отмечаются редко.Антигипертензивный эффект карведилола при артериальной гипертензии сохраняетсяв течение длительного времени.Нарушениефункции почекКарведилолявляется эффективным средством для лечения пациентов с реноваскулярнойартериальной гипертензией, в том числе пациентов с хронической почечнойнедостаточностью, а также пациентов, находящихся на гемодиализе или перенесшихпересадку почки. Карведилол вызывает постепенное снижение АД как в деньпроведения диализа, так и в дни без диализа, причем его антигипертензивныйэффект сопоставим с таковым у пациентов с нормальной функцией почек.Наосновании результатов, полученных в сравнительных исследованиях у пациентов,находящихся на гемодиализе, сделан вывод о том, что карведилол является болееэффективным и обладает лучшей переносимостью по сравнению с блокаторами«медленных» кальциевых каналов.Карведилолсокращает заболеваемость и смертность среди пациентов с кардиомиопатией,находящихся на диализе. Мета-анализ плацебо-контролируемых исследований,включающих значительное количество пациентов (>4000) с хронической болезньюпочек, подтвердил тот факт, что лечение карведилолом пациентов с дисфункциейлевого желудочка с или без симптоматики сердечной недостаточности уменьшаетпоказатель смертности и количество явлений, обусловленных сердечнойнедостаточностью.Ишемическаяболезнь сердцаУпациентов с ишемической болезнью сердца карведилол оказывает противоишемическоеи антиангинальное действие (увеличение общей продолжительности физическойнагрузки, времени до развития депрессии сегмента ST глубиной 1 мм и времени до возникновения приступа стенокардии),сохраняющиеся при длительной терапии. Карведилол достоверно снижает потребностьмиокарда в кислороде и активность симпатоадреналовой системы. Также уменьшаетпреднагрузку (давление заклинивания в легочной артерии и легочное капиллярноедавление) и постнагрузку (общее периферическое сосудистое сопротивление).Хроническаясердечная недостаточностьКарведилолснижает показатель смертности и уменьшает число госпитализаций, уменьшаетсимптоматику и улучшает функцию левого желудочка у пациентов с хроническойсердечной недостаточностью ишемического и неишемического генеза. Эффектыкарведилола являются дозозависимыми.При беременности
Карведилол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Хотя нет прямых указаний на эмбрио- или фетотоксическое действие карведилола, известно, что он проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Блокада α- и β-адренорецепторов у плода или новорожденного может индуцировать перинатальный или неонатальный дистресс-синдром, проявляющийся брадикардией, угнетением дыхания, гипотермией и гипогликемией.
Специальные инструкции
С осторожностью применяют у пациентов с ИБС и сердечной недостаточностью. Перед началом лечения карведилолом при сердечной недостаточности следует провести адекватную терапию для устранения симптомов декомпенсации.
При применении карведилола у пациентов с ИБС возможно снижение потребности миокарда в кислороде (за счет блокады β1-адренорецепторов). В связи с этим отмену карведилола следует проводить постепенно во избежание развития приступов стенокардии.
У пациентов с эндокринными расстройствами карведилол может маскировать симптомы гипертиреоидизма и ранние признаки острой гипергликемии (о чем следует предупреждать больных с инсулинзависимым сахарным диабетом).
В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.
Клинический опыт применения карведилола в педиатрии отсутствует.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В начале лечения, а также при увеличении дозы карведилола в процессе лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1- и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая резкой брадикардии. В результате блокады α1-адренорецепторов вызывает расширение периферических сосудов. В результате блокады β2-адренорецепторов может несколько повышать тонус бронхов, некоторых сосудов микроциркуляторного русла, а также тонус и перистальтику кишечника.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °CСертификаты
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Цены на Карведилол в других городах
Фото Карведилол
Часто задаваемые вопросы о Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт.
- Купить Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт. в Омске – цена 154 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт. на складе: доставка в 674 аптек Омска.
- Официальная инструкция по применению Карведилол, таблетки 12,5 мг (Пранафарм), 30 шт., сертификаты, отзывы и фото.
