Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт. в Брянске
Инструкция по применению Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
Способ применения Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
Внутрь, независимо от приема пищи. Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно, в течение минимум 1 нед.
Нейропатическая боль у взрослых. Начальная доза составляет 900 мг/сут в 3 приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной — 3600 мг/сут. Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза в сутки) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/сут по следующей схеме:
1-й день — 300 мг 1 раз в сутки;
2-й день — по 300 мг 2 раза в сутки;
3-й день — по 300 мг 3 раза в сутки.
Парциальные судороги. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: эффективная доза — от 900 до 3600 мг/сут. Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза в сутки в 1-й день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше (см. Нейропатическая боль у взрослых). В последующем доза может быть увеличена до максимальной — 3600 мг/сут в 3 приема равными дозами. Максимальный интервал между дозами при 3-кратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4800 мг/сут.
Дети в возрасте 3–12 лет: начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/сут, которую назначают равными дозами 3 раза в сутки и повышают до эффективной приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25–35 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/сут при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.
Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Препарат Катэна® может использоваться в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.
Подбор дозы при почечной недостаточности
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы габапентина согласно таблице:
| Cl креатинина, мл/мин | Суточная доза, мг/сут* |
| >80 | 900–3600 |
| 50–79 | 600–1800 |
| 30–49 | 300–900 |
| 15–29 | 150**–600 |
| <15 | 150**–300 |
* Суточную дозу следует назначать в 3 приема.
** Назначают по 300 мг через день.
Рекомендации для пациентов, находящихся на гемодиализе
Пациентам, находящимся на гемодиализе, которые ранее не принимали габапентин, препарат рекомендуется назначать в насыщающей дозе 300–400 мг, а затем применять его по 200–300 мг каждые 4 ч гемодиализа.
Показания к применению Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
- Лечение нейропатической боли у взрослых (18 лет и старше). Эффективность и. безопасность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.- Монотерапия парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Эффективность и безопасность монотерапии у детей в возрасте до 12 лет не установлены.- Как дополнительное средство при лечении парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше. Безопасность и эффективность дополнительной терапии габапентином у детей в возрасте менее 3 лет не установлены.Состав
| Капсулы 300 мг | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| габапентин | 300 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; тальк | |
| оболочка: титана диоксид (Е171); краситель железа оксид желтый (Е172); желатин |
| Капсулы 400 мг | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| габапентин | 400 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; тальк | |
| оболочка: титана диоксид (Е171); краситель железа оксид желтый (Е172); краситель железа оксид красный (Е172); желатин |
Противопоказания к применению Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
Повышенная чувствительность к габапентину или вспомогательным компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет.С осторожностью:Почечная недостаточность (см. "Способ применения и дозы").Беременность и лактация:БеременностьДанные о безопасности и эффективности применения препарата при беременности отсутствуют, поэтому применение габапентина при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.ЛактацияГабапентин выводится с грудным молоком, поэтому во время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: амнезия,атаксия, спутанность сознания, нарушение координации движений,депрессия, головокружение, дизартрия, повышенная нервнаявозбудимость, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор,судороги, амблиопия, диплопия, гиперкинезия, усиление, ослаблениеили отсутствие рефлексов, парестезии, тревога, враждебность,нарушение походки.
Со стороны пищеварительной системы: изменение окрашиваниязубов, диарея, повышение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота,метеоризм, анорексия, гингивит, боли в животе, панкреатит,изменения функциональных проб печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, снижениечисла лейкоцитов, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит, кашель,пневмония.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия,переломы костей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальнаягипертензия, проявления вазодилатации.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыхпутей, недержание мочи.
Аллергические реакции: многоформная эритема, синдромСтивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: мацерация кожи, акне, зуд,сыпь.
Прочие: боли в спине, усталость, периферические отеки,импотенция, астения, недомогание, отечность лица, увеличение массытела, случайная травма, астения, гриппоподобный синдром, колебаниясодержания глюкозы в крови, у детей - вирусная инфекция, среднийотит.
Передозировки
Симптомы: головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия и диарея.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ.Взаимодействия
При одновременном применении габапентина и морфина, когда морфин принимался за 2 часа до приема габапентина, наблюдалось увеличение среднего значения площади под фармакокинетической кривой "концентрация - время" (AUC) габапентина на 44% по сравнению с ионотерапией габапентином, что ассоциировалось с увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с габапентином не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо.Взаимодействия между габапентином и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства.Одновременное применение габапентина с пероральными контрацептивами, содержащими норэтистерон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.Одновременное применение габапентина с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина примерно на 20%. Габапентин рекомендуется принимать примерно через 2 ч после приема антацида. Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.Небольшое снижение почечной экскреции габапентина при одновременном приеме циметидина, вероятно, не имеет клинического значения.Фармакокинетика
Габапентин абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь C max габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Прием одновременно с пищей (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает влияния на фармакокинетику габапентина.
Габапентин не связывается с белками плазмы и имеет Vd 57.7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет 20% от соответствующих Css в плазме в конце интервала дозирования.
Габапентин выводится только почками. Признаков биотрансформации габапентина в организме человека не обнаружено. Габапентин не индуцирует оксидазы, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Выведение препарата лучше всего описывается с помощью линейной модели. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч.
Клиренс габапентина снижается у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции почек. Константа скорости выведения, плазменный и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина.
Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.
Значения концентраций габапентина в плазме у детей были сходны с взрослыми.
Фармакодинамика
Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером гамма-аминомаслянной кислотой (ГАМК), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и про лекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК-ергическими свойствами и не влияет за захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмитгеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМКА, ГАМКВ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами.При беременности
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасностиприменения габапентина при беременности и в период лактации учеловека не проводилось. При необходимости применения прибеременности и в период лактации следует тщательно взвеситьожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плодаили грудного ребенка.
Габапентин выделяется с грудным молоком. При применении в периодлактации характер действия габапентина на грудного ребенка неустановлен.
Применение у детей
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли упациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином прилечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет идополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорогу детей в возрасте до 3 лет не установлены.
Специальные инструкции
Резкое прекращение терапии противосудорожными средствами убольных с парциальными судорогами может провоцировать судорожныйстатус. В случае необходимости снижать дозу, отменять габапентинили заменять его на альтернативное средство следует постепенно втечение минимум 1 недели.
Габапентин не является эффективным средством для леченияабсансных судорожных припадков.
При совместном применении с другими противосудорожнымисредствами были зарегистрированы ложно-положительные результатытеста определения белка в моче. Для определения белка в мочерекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитациисульфосалициловой кислоты.
Пациентам с нарушениями функции почек, а также больным,находящимся на гемодиализе требуется коррекция режимадозирования.
Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция режимадозирования габапентина в связи с тем, что у этой категории больныхвозможно уменьшение почечного клиренса.
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли упациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином прилечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет идополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорогу детей в возрасте до 3 лет не установлены.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
До определения индивидуальной реакции на лечение пациент долженвоздерживаться от потенциально опасных видов деятельности,связанных с необходимостью концентрации внимания и повышеннойскорости психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Противоэпилептическое средство. По химической структуре имеетсходство с GABA, выполняющей функцию тормозного медиатора в ЦНС.Полагают, что механизм действия габапентина отличается от другихпротивосудорожных средств, действующих через синапсы GABA (включаявальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторыGABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA ипролекарства GABA). В исследованиях in vitro показано, чтогабапентин характеризуется наличием нового пептидного местасвязывания в тканях мозга крыс, включая гиппокамп и кору головногомозга, которое может иметь отношение к противосудорожной активностигабапентина и его производных. Габапентин в клинически значимыхконцентрациях не связывается с другими обычными препаратами инейромедиаторными рецепторами в мозге, в т.ч. с GABAA-, GABAB-,бензодиазепиновыми рецепторами, с NMDA-рецепторами.
Окончательно механизм действия габапентина не установлен.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °CИсточники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Способ применения Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
Внутрь, независимо от приема пищи. Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно, в течение минимум 1 нед.
Нейропатическая боль у взрослых. Начальная доза составляет 900 мг/сут в 3 приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной — 3600 мг/сут. Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза в сутки) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/сут по следующей схеме:
1-й день — 300 мг 1 раз в сутки;
2-й день — по 300 мг 2 раза в сутки;
3-й день — по 300 мг 3 раза в сутки.
Парциальные судороги. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: эффективная доза — от 900 до 3600 мг/сут. Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза в сутки в 1-й день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше (см. Нейропатическая боль у взрослых). В последующем доза может быть увеличена до максимальной — 3600 мг/сут в 3 приема равными дозами. Максимальный интервал между дозами при 3-кратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4800 мг/сут.
Дети в возрасте 3–12 лет: начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/сут, которую назначают равными дозами 3 раза в сутки и повышают до эффективной приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25–35 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/сут при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.
Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Препарат Катэна® может использоваться в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.
Подбор дозы при почечной недостаточности
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы габапентина согласно таблице:
| Cl креатинина, мл/мин | Суточная доза, мг/сут* |
| >80 | 900–3600 |
| 50–79 | 600–1800 |
| 30–49 | 300–900 |
| 15–29 | 150**–600 |
| <15 | 150**–300 |
* Суточную дозу следует назначать в 3 приема.
** Назначают по 300 мг через день.
Рекомендации для пациентов, находящихся на гемодиализе
Пациентам, находящимся на гемодиализе, которые ранее не принимали габапентин, препарат рекомендуется назначать в насыщающей дозе 300–400 мг, а затем применять его по 200–300 мг каждые 4 ч гемодиализа.
Показания к применению Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
- Лечение нейропатической боли у взрослых (18 лет и старше). Эффективность и. безопасность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.- Монотерапия парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Эффективность и безопасность монотерапии у детей в возрасте до 12 лет не установлены.- Как дополнительное средство при лечении парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше. Безопасность и эффективность дополнительной терапии габапентином у детей в возрасте менее 3 лет не установлены.Состав
| Капсулы 300 мг | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| габапентин | 300 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; тальк | |
| оболочка: титана диоксид (Е171); краситель железа оксид желтый (Е172); желатин |
| Капсулы 400 мг | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| габапентин | 400 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; тальк | |
| оболочка: титана диоксид (Е171); краситель железа оксид желтый (Е172); краситель железа оксид красный (Е172); желатин |
Противопоказания к применению Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
Повышенная чувствительность к габапентину или вспомогательным компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет.С осторожностью:Почечная недостаточность (см. "Способ применения и дозы").Беременность и лактация:БеременностьДанные о безопасности и эффективности применения препарата при беременности отсутствуют, поэтому применение габапентина при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.ЛактацияГабапентин выводится с грудным молоком, поэтому во время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: амнезия,атаксия, спутанность сознания, нарушение координации движений,депрессия, головокружение, дизартрия, повышенная нервнаявозбудимость, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор,судороги, амблиопия, диплопия, гиперкинезия, усиление, ослаблениеили отсутствие рефлексов, парестезии, тревога, враждебность,нарушение походки.
Со стороны пищеварительной системы: изменение окрашиваниязубов, диарея, повышение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота,метеоризм, анорексия, гингивит, боли в животе, панкреатит,изменения функциональных проб печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, снижениечисла лейкоцитов, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит, кашель,пневмония.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия,переломы костей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальнаягипертензия, проявления вазодилатации.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыхпутей, недержание мочи.
Аллергические реакции: многоформная эритема, синдромСтивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: мацерация кожи, акне, зуд,сыпь.
Прочие: боли в спине, усталость, периферические отеки,импотенция, астения, недомогание, отечность лица, увеличение массытела, случайная травма, астения, гриппоподобный синдром, колебаниясодержания глюкозы в крови, у детей - вирусная инфекция, среднийотит.
Передозировки
Симптомы: головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия и диарея.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ.Взаимодействия
При одновременном применении габапентина и морфина, когда морфин принимался за 2 часа до приема габапентина, наблюдалось увеличение среднего значения площади под фармакокинетической кривой "концентрация - время" (AUC) габапентина на 44% по сравнению с ионотерапией габапентином, что ассоциировалось с увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с габапентином не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо.Взаимодействия между габапентином и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства.Одновременное применение габапентина с пероральными контрацептивами, содержащими норэтистерон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.Одновременное применение габапентина с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина примерно на 20%. Габапентин рекомендуется принимать примерно через 2 ч после приема антацида. Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.Небольшое снижение почечной экскреции габапентина при одновременном приеме циметидина, вероятно, не имеет клинического значения.Фармакокинетика
Габапентин абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь C max габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Прием одновременно с пищей (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает влияния на фармакокинетику габапентина.
Габапентин не связывается с белками плазмы и имеет Vd 57.7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет 20% от соответствующих Css в плазме в конце интервала дозирования.
Габапентин выводится только почками. Признаков биотрансформации габапентина в организме человека не обнаружено. Габапентин не индуцирует оксидазы, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Выведение препарата лучше всего описывается с помощью линейной модели. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч.
Клиренс габапентина снижается у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции почек. Константа скорости выведения, плазменный и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина.
Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.
Значения концентраций габапентина в плазме у детей были сходны с взрослыми.
Фармакодинамика
Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером гамма-аминомаслянной кислотой (ГАМК), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и про лекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК-ергическими свойствами и не влияет за захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмитгеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМКА, ГАМКВ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами.При беременности
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасностиприменения габапентина при беременности и в период лактации учеловека не проводилось. При необходимости применения прибеременности и в период лактации следует тщательно взвеситьожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плодаили грудного ребенка.
Габапентин выделяется с грудным молоком. При применении в периодлактации характер действия габапентина на грудного ребенка неустановлен.
Применение у детей
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли упациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином прилечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет идополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорогу детей в возрасте до 3 лет не установлены.
Специальные инструкции
Резкое прекращение терапии противосудорожными средствами убольных с парциальными судорогами может провоцировать судорожныйстатус. В случае необходимости снижать дозу, отменять габапентинили заменять его на альтернативное средство следует постепенно втечение минимум 1 недели.
Габапентин не является эффективным средством для леченияабсансных судорожных припадков.
При совместном применении с другими противосудорожнымисредствами были зарегистрированы ложно-положительные результатытеста определения белка в моче. Для определения белка в мочерекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитациисульфосалициловой кислоты.
Пациентам с нарушениями функции почек, а также больным,находящимся на гемодиализе требуется коррекция режимадозирования.
Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция режимадозирования габапентина в связи с тем, что у этой категории больныхвозможно уменьшение почечного клиренса.
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли упациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином прилечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет идополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорогу детей в возрасте до 3 лет не установлены.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами
До определения индивидуальной реакции на лечение пациент долженвоздерживаться от потенциально опасных видов деятельности,связанных с необходимостью концентрации внимания и повышеннойскорости психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Противоэпилептическое средство. По химической структуре имеетсходство с GABA, выполняющей функцию тормозного медиатора в ЦНС.Полагают, что механизм действия габапентина отличается от другихпротивосудорожных средств, действующих через синапсы GABA (включаявальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторыGABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA ипролекарства GABA). В исследованиях in vitro показано, чтогабапентин характеризуется наличием нового пептидного местасвязывания в тканях мозга крыс, включая гиппокамп и кору головногомозга, которое может иметь отношение к противосудорожной активностигабапентина и его производных. Габапентин в клинически значимыхконцентрациях не связывается с другими обычными препаратами инейромедиаторными рецепторами в мозге, в т.ч. с GABAA-, GABAB-,бензодиазепиновыми рецепторами, с NMDA-рецепторами.
Окончательно механизм действия габапентина не установлен.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °CИсточники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Цены на Катэна в других городах
Фото Катэна
Часто задаваемые вопросы о Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт.
- Купить Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт. в Брянске – цена 799 руб. в аптеках «POLZAru».
- Наличие Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт. на складе: доставка в 421 аптек Брянска.
- Официальная инструкция по применению Катэна, капсулы 300 мг, 50 шт., сертификаты, отзывы и фото.
