Валокордин (Таблетки) в Барнауле

Показания

В качестве симптоматического успокаивающего средства прифункциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, приневрозоподобных состояниях, сопровождающихся повышеннойраздражительностью, нарушением засыпания, тахикардии, состояниивозбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, остраяпеченочная порфирия, наследственная непереносимость лактозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет (эффективностьи безопасность не установлены), тяжелые нарушения функции почеки/или печени, беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение спрепаратами, которые метаболизируются в печени.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, передприемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Состав

Таблетки - 1 таб.:

• действующие вещества: фенобарбитал - 7,544 мг;этилбромизовалерианат - 7,544 мг;
• вспомогательные вещества: мяты перечной листьев масло - 0,529мг; хмеля обыкновенного соплодий масло - 0,074 мг;бета-циклодекстрин в пересчете на сухое вещество - 55,550 мг;крахмал картофельный - 13,589 мг; лактозы моногидрат - 43,770 мг;целлюлоза микрокристаллическая тип 101 - 10,500 мг; кальция стеарат- 0,900 мг.

Таблетки 7,544 мг + 7,544 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциейпо применению помещают в пачку из картона.

Описание лекарственной формы

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цветас вкраплениями с выдавленной маркировкой «V» на одной стороне, сдругой стороны гладкие.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианатаотсутствуют.

При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью.Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2часа, связь с белками плазмы – 50 %, у новорожденных – 30-40 %.Метабилизируется в печени, индуцирует микросомальные ферментыпечени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скоростьферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется ворганизме. Период полувыведения составляет 2 - 4 дня. Выводитсяпочками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде.Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловленофармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.Оказывает седативное и спазмолитическое действие.

Фенобарбитал обладает седативным (в низких дозах), снотворным,миорелаксирующим и спазмолитическим действием. Способствуетснижению возбуждения центральной нервной системы и облегчаетнаступление сна, усиливает седативное действие другого действующеговещества.

Этилбромизовалерианат обладает седативным (подобно эффектувалерианы) и спазмолитическим действием, преимущественно рецепторовполости рта и носоглотки, обусловленным раздражением, снижениемрефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы иусилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурахголовного мозга, а также снижением активности центральныхсосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическимдействием на гладкую мускулатуру.

Побочные действия

Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма,снижение способности к концентрации внимания, аллергическиереакции. Могут возникать нарушения со стороны желудочно-кишечноготракта. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата. Придлительном применении препарата возможно развитие лекарственнойзависимости, привыкания, синдрома «отмены», а также накоплениеброма в организме и развитие бромизма (депрессивное настроение,апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушениекоординации движений).

Очень редко, могут возникать реакции повышенной чувствительности(одышка, отек Квинке, тяжелые нежелательные кожные реакции).

Были получены сообщения: о сниженной минеральной плотностикостной ткани; о развитии остеопении и остеопороза; о переломах упациентов, длительное время принимавших фенобарбитал. Механизмвлияния фенобарбитала на метаболизм костной ткани не выявлен.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкциипо применению; или они усугубляются; или Вы заметили любые другиепобочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить обэтом врачу.

Взаимодействия

Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему,усиливают действие препарата.

Этанол усиливает действие препарата.

Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижатьэффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (втом числе производных кумарина, ламотриджина, гормонов щитовиднойжелезы, доксициклина, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов(азольного типа), антибиотиков, сульфаниламидов, гризеофульвина,глюкокортикостероидов и пероральных контрацептивов).

Препарат может повышать токсичность метотрексата.

Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевойкислоты.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственныепрепараты (в том числе безрецептурные) перед применением препаратаВалокордин® проконсультируйтесь с врачом.

Передозировки

Симптомы:

Угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия,снижение артериального давления, возбуждение, головокружение,слабость, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия,ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координациидвижений).

В тяжелых случаях – кома, сопровождающаяся гипоксией тканей,нарушение дыхания, тахикардия, аритмия, сосудистый коллапс,снижение периферических рефлексов.

Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка исимптоматическая терапия. При угнетении центральной нервной системы- кофеин, никетамид.

Специфического антидота нет.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики