Метронидазол (Гель) в Барнауле

Лечение розацеа.

Повышенная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет.

Прозрачный илипочти прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком гель.

Максимальнаяконцентрация метронидазола в плазме крови при наружном применении 1 г геляна кожу лица составляет в среднем 32,9 нг/мл (диапазон14,8–54,4 нг/мл) и достигается через 6–24 часа. Максимальная концентрацияметронидазола в плазме крови при наружном применении не превышает 0,5% среднеймаксимальной концентрации метронидазола в плазме крови после пероральногоприменения 250 мг метронидазола в виде таблеток. При наружном примененииконцентрация метронидазола в месте нанесения геля значительно выше, чем вплазме крови. Связь с белками плазмы незначительная. Наименьшая концентрацияметронидазола определяется в жировой ткани. Выводится почками в неизменном видеи в виде метаболитов.

Метронидазолявляется производным нитроимидазола. Обладает противомикробной ипротивопротозойной активностью в отношении грамотрицательных аэробных ианаэробных микроорганизмов и простейших. Метронидазол при наружном примененииособенно эффективен в отношении папуло-пустулезных воспалительных элементоврозацеа. Механизм действия, по-видимому, включает в себя такжепротивовоспалительный эффект.

Классификацияпобочных реакций на организм и системы с указанием частоты их возникновения:очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко(<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота неможет быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения состороны кожи и подкожных тканей

Часто: сухостькожи, эритема, зуд, кожный дискомфорт (ощущение жжения кожи, болезненностькожи/покалывание), раздражение кожи, усиление проявления розацеа. Частотанеизвестна: контактный дерматит, шелушение кожи, припухлость лица.

Нарушения состороны нервной системы

Нечасто:гипестезия, парестезия, дисгевзия («металлический» привкус во рту).

Нарушения состороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто:тошнота.

Если у Васотмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, илиВы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщитеоб этом врачу.

При применениигеля не было зарегистрировано случаев взаимодействия с другими лекарственнымисредствами. Взаимодействие с системными препаратами маловероятна из-за низкойабсорбции метронидазола при наружном применении.

Тем не менее,дисульфирамподобная реакция наблюдается у небольшого количества пациентов приодновременном применении внутрь метронидазола и этанола.

Предупреждениесоблюдать осторожность при одновременном применении метронидазола с варфариномили другими непрямыми антикоагулянтами из-за возможного увеличенияпротромбинового времени относится только для метронидазола при приеме внутрь.

Если Выприменяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числебезрецептурные), перед применением геля Метронидазол проконсультируйтесь сврачом.

До настоящеговремени сведений о случаях передозировки при наружном применении препарата непоступало. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применениюпередозировка маловероятна.