Даграблок (Таблетки) в Барнауле

Показания

Препарат Даграблок показан к применению у взрослых пациентов.

Лечение хронической гиперурикемии у взрослых пациентов при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в том числе в анамнезе).

Профилактика и лечение гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитотоксической химиотерапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг).

Противопоказания

Не принимайте препарат Даграблок®:

• если у Вас аллергия на фебуксостат или любые другие компоненты;
• если у Вас печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью: 10-15 баллов);
• если у Вас почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин);
• если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у данной группы пациентов);
• если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

С осторожностью

Перед применением препарата Даграблок® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед началом приема Даграблок® сообщите врачу, если:

• если у Вас имеются или имелись серьезные сердечно-сосудистые заболевания (например, инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия);
• если у Вас обострилась подагра;
• если у Вас имеется или имелось заболевание почек и/или тяжелая аллергическая реакция на аллопуринол (препарат для лечения подагры);
• если у Вас имеется или имелось заболевание печени или отклонения от нормы результатов исследования функции печени;
• если Вы проходили лечение по причине высокого содержания мочевой кислоты, вызванного синдромом Леша-Нихана (редким наследственным заболеванием, характеризующимся повышенным синтезом мочевой кислоты в крови);
• если Вы одновременно принимаете меркаптопурин (противоопухолевый препарат)/азатиоприн (иммунодепрессивный препарат) (возможно повышение концентрации данных веществ в плазме крови и усиление их токсичности);
• если у Вас имеются проблемы со щитовидной железой;
• если у Вас состояния после трансплантации органов (опыт применения фебуксостата ограничен)
• если у Вас имелись тяжелые аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) в анамнезе.

Состав

Действующим веществом является: фебуксостат.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 120 мг фебуксостата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моногидрат, лактоза безводная, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный;

Пленочная оболочка: Опадрай II желтый 85F42129: поливиниловый спирт (Е1203), титана диоксид (Е171), макрогол 3350 (Е1521), тальк (Е533Ь), краситель железа оксид желтый (Е172).

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики