Аллопуринол, таблетки 100 мг, 50 шт. в Архангельске

Способ применения Аллопуринол, таблетки 100 мг, 50 шт.

Дозировка приема препарата Аллопуринол устанавливают индивидуально, контролируя концентрацию мочевой кислоты в крови и в моче.

Препарат запивают большим количеством воды. Взрослым при легком течении заболевания - 100-200 мг/сут, при заболеваниях средней тяжести 300-600 мг/сут, при тяжелом течении 700-900 мг/сут.

Детям до 15 лет по 10-20 мг/кг массы тела в сут. Кратность приема 1-2 раза в день.

Показания к применению Аллопуринол, таблетки 100 мг, 50 шт.

• лечение и профилактика подагры
• повышенное количество мочевой кислоты в крови
• высокое содержанием мочевой кислоты в моче при полном лечебном голодании и терапии противоопухолевыми препаратами.

Состав

1 таблетка содержит 100 мг аллопуринола;

вспомогательные ингредиенты:

лактозу,

крахмал,

поливидон,

тальк,

магния стеарат,

натрия амилопектина гликолят.

Противопоказания к применению Аллопуринол, таблетки 100 мг, 50 шт.

• выраженные нарушения функции печени и почек
• повышенная чувствительность к препарату Аллопуринол.

Побочные действия

• нарушения пищеварения,
• нарушение функции печени,
• слабость,
• головная боль,
• нарушения зрения, 
• импотенция,
• сыпь,
• покраснение кожи,
• зуд,
• изменение картины крови.

Передозировки

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, олигурия. 

Лечение: форсированный диурез, гемо-и перитонеальный диализ.

Взаимодействия

При одновременном применении аллопуринол усиливает действие кумариновых антикоагулянтов, аденина арабинозида, а также гипогликемических препаратов (особенно при нарушениях функции почек).

Урикозурические средства и салицилаты в высоких дозах снижают активность аллопуринола.

При одновременном применении аллопуринола и цитостатиков чаще проявляется миелотоксическое действие, чем при раздельном применении.

При одновременном применении аллопуринола и азатиоприна или меркаптопурина наблюдается кумуляция последних в организме, т.к. в связи с ингибированием аллопуринолом активности ксантиноксидазы, необходимой для биотрансформации лекарственных средств, замедляется их метаболизм и элиминация.

Фармакокинетика

После приема внутрь почти полностью (на 90%) абсорбируется из ЖКТ.

Метаболизируется с образованием аллоксантина, который сохраняет способность достаточно длительно ингибировать ксантиноксидазу.

Cmax аллопуринола в плазме крови достигается в среднем через 1.5 ч, аллоксантина - через 4.5 ч после однократного приема.

T1/2 аллопуринола составляет 1-2 ч, аллоксантина - около 15 ч. Около 20% принятой дозы выводится через кишечник, остальная часть - почками.

При беременности

Беременность:
В настоящее время данных по безопасности терапии аллопуринолом в период беременности недостаточно, хотя этот препарат широко применялся в течение долгих лет без явных неблагоприятных последствий. Беременным женщинам не следует принимать препарат Аллопуринол, за исключением тех случаев, когда не существует менее опасного альтернативного лечения и заболевание составляет больший риск для матери и плода, нежели прием препарата.

Период грудного вскармливания:
Аллопуринол и его метаболит оксипуринол выделяются в грудное молоко человека. Препарат Аллопуринол не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания. У женщин, принимающих аллопуринол в дозе 300 мг/сутки, концентрация аллопуринола и оксипуринола в грудном молоке достигала, соответственно, 1,4 мг/л и 53,7 мг/л. Тем не менее, сведения о влиянии аллопуринола и его метаболитов на младенцев, пребывающих на грудном вскармливании, отсутствуют.

Специальные инструкции

При применении препарата Аллопуринол, суточное количество потребляемой жидкости должно быть не менее 2 л (под контролем суточного количества мочи).

В начале курса лечения может возникнуть обострение заболевания, для его профилактики рекомендуется применять противовоспалительные препараты.

На фоне лечения препаратом Аллопуринол возможно растворение крупных мочевых камней и последующее их попадание в мочу. При комбинированном применении препарат усиливает действие , в больших дозах снижает активность препарата.

Фармакологическое действие

Средство, нарушающее синтез мочевой кислоты. Является структурным аналогом гипоксантина. Ингибирует фермент ксантиноксидазу, который участвует в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту.

Этим обусловлено уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче, что способствует растворению имеющихся уратных отложений и предотвращает их образование в тканях и почках. При приеме аллопуринола повышается выделение с мочой гипоксантина и ксантина.

Условия хранения

Сертификаты

Источники

Характеристики